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Le financement par la foule peut également être une option pour vous. Il s'agit d'un moyen de collecter des fonds en utilisant une plateforme en ligne pour regrouper de nombreux petits dons d'amis, de membres de la famille et d'autres personnes, afin de vous aider à payer un traitement médical. Voici quelques plateformes de crowdfunding où vous pouvez chercher du soutien : GoFundMe, GiveForward, FundRazr et Watsi.

pas de
Kevzara (sarilumab) est indiqué dans le traitement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD)1.
Kevzara (sarilumab) est un anticorps monoclonal humain - un antagoniste du récepteur de l'interleukine-6 (IL-6). L'IL-6 est une cytokine - une petite protéine impliquée dans la communication entre les cellules2 - qui, en excès et au fil du temps, peut contribuer à l'inflammation associée à la polyarthrite rhumatoïde. Sarilumab se lie au récepteur de l'interleukine-6 (IL-6R) et il a été démontré qu'il inhibe la signalisation médiée par l'IL-6R3.
Kevzara (sarilumab) a été approuvé pour le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs DMARD, tels que le méthotrexate (MTX)1 par : la FDA (États-Unis) le 22 mai 20173 l'EMA (UE) le 23 juin 20175 la TGA le 14 septembre 20186 Santé Canada le 14 septembre 20187.
Kevzara (sarilumab) peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX) ou d'autres DMARD conventionnels. La posologie standard est de 200 mg une fois toutes les deux semaines, administrés en injection sous-cutanée. Une modification de la dose peut être envisagée pour certains patients. Sarilumab n'est pas recommandé chez les patients présentant certaines conditions (ANC inférieur à 2000/mm3, plaquettes inférieures à 150 000/mm3 ou transaminases hépatiques supérieures à 1,5 fois la limite supérieure de la normale). Des informations complètes sur la posologie et l'administration de sarilumab sont disponibles dans la section des références. Consultez votre médecin traitant pour une posologie personnalisée.

Détails

Les patients traités par Kevzara (sarilumab) présentent un risque accru de développer des infections graves pouvant conduire à une hospitalisation ou au décès. Les effets indésirables les plus fréquents (incidence d'au moins 3 %) sont3 : neutropénie augmentation de l'ALT (alanine aminotransférase) érythème au site d'injection infections des voies respiratoires supérieures infections des voies urinaires. Références 1. Résumé des caractéristiques du produit [FDA] : Kevzara (sarilumab) [PDF] Sanofi-Aventis, mai 2017 2. Cytokine Wikipédia, cité en septembre 2017 3. La FDA approuve Kevzara Drugs.com, 22/05/2017. 4. L'ensemble des données de base de l'American College of Rheumatology (ACR) et les indices dérivés " réservés aux patients " pour évaluer la polyarthrite rhumatoïde Pincus T., 2005 5. Résumé des caractéristiques du produit [EMA] : Kevzara (sarilumab) [PDF] Sanofi-Aventis, sept 2017 6. Résumé du produit [TGA] : Kevzara (sarilumab) [PDF] Sanofi-Aventis, sept 2018 7. Monographie du produit [Santé Canada] : Kevzara (sarilumab) [PDF] Sanofi-Aventis, Sept 2017

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