Qu'est-ce que Tukysa? | Informations et FAQ
Dernière mise à jour : 15 mars 2022
Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentArticle revu par le Dr. Jan de Witt
Qu'est-ce que Tukysa tucatinib) ?
Tukysa tucatinib) est un médicament utilisé en association avec le trastuzumab et la capécitabine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) avancé, non résécable ou métastatique. Tukysa tucatinib) est un inhibiteur de tyrosine kinase (thérapie ciblée) qui cible HER2 présent dans certains types de cellules cancéreuses du sein. 1
Combien coûte Tukysa tucatinib) ?
Pour plus d'informations sur le coût de Tukysa tucatinib) et sur la manière dont nous pouvons vous aider à y accéder, veuillez cliquer sur le bouton ci-dessous :
A quoi sert Tukysa tucatinib) ?
Tukysa tucatinib) est utilisé en association avec une chimiothérapie (trastuzumab et capécitabine) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif avancé, inopérable ou métastatique. Cela inclut les patients dont le cancer s'est propagé au cerveau et qui ont déjà reçu un traitement avec trois autres médicaments anticancéreux.1
Tukysa tucatinib) est-il approuvé par la FDA ?
Tukysa tucatinib) en association avec le trastuzumab et la capécitabine pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif inopérable ou métastatique précédemment traité a été approuvé par :
- La Food and Drug Administration (FDA), États-Unis, le 17 avril 2020.2
- Swissmedic, Suisse, le 12 mai 2020.3
- Health Science Authority, Singapour, le 19 mai 2020. 4
- Santé Canada, Canada, le 3 juin 2020.5
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Australie, le 12 août 2020.6
La FDA a accordé à Tukysa le statut d'examen prioritaire et de thérapie innovante, qui visent à encourager le développement de médicaments pour le traitement de maladies graves. Tukysa a également reçu les désignations Fast Tracks et Orphan Drug, qui visent à stimuler le développement de médicaments pour le traitement de maladies graves et rares. 2
Tukysa tucatinib) est le premier médicament approuvé dans le cadre du projet Orbis. Ce projet peut aider les patients atteints de cancer à accéder plus rapidement à des produits dans d'autres pays où il peut y avoir des retards importants dans les soumissions réglementaires, que le produit ait ou non reçu l'approbation de la FDA.
Qui fabrique Tukysa tucatinib) ?
Tukysa tucatinib) est fabriqué par Seattle Genetics, également connu sous le nom de Seagen Inc. Seagen Inc. est une société américaine de biotechnologie qui se consacre au développement et à la commercialisation de thérapies innovantes à base d'anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer.
Références :
- Tukysa (tucatinib)- Thesocialmedwork.com
- Communiqué de presse Tukysa - Fda.gov
- Investisseur.seagen.com
- Hsa.gov.sg
- Seattle Genetics, Inc. [PDF] (EN ANGLAIS)
- Projet Orbis - Fda.gov
