Qu'est-ce que Tibsovo? | Informations et FAQ

Article revu par le Dr Jan de Witt

Qu'est-ce que Tibsovo (ivosidenib) ?

Tibsovo est un médicament inhibiteur de l'IDH1 (thérapie ciblée) indiqué pour traiter les personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LMA) présentant une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1).¹

Il est disponible sous forme de comprimés contenant chacun 250 mg de ivosidenib.¹

Combien coûte Tibsovo (ivosidenib) ?

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Tibsovo

À quoi sert le site Tibsovo (ivosidenib) ?

Tibsovo est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) dans^:1

• Leucémie myéloïde aiguë récemment diagnostiquée

  Tibsovo (ivosidenib) est indiqué pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) détectée par un test approuvé par la FDA chez les patients adultes âgés de ≥ 75 ans ou présentant des comorbidités qui empêchent l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive.

• Leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

  Tibsovo (ivosidenib) est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire et présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) détectée par un test approuvé par la FDA.

Est-ce que Tibsovo (ivosidenib) est une chimiothérapie ?

Non, Tibsovo n'est pas une chimiothérapie, mais une thérapie ciblée. Les thérapies ciblées sont conçues pour des types spécifiques de cancer afin de bloquer la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. La chimiothérapie peut tuer les cellules cancéreuses ou les empêcher de se diviser.²

Comment fonctionne le site Tibsovo (ivosidenib) ?

Ivosidenib est un inhibiteur à petite molécule qui cible l'enzyme isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1) mutante.

Les mutations sensibles de l'IDH1 sont définies comme celles qui entraînent une augmentation des taux de 2-hydroxyglutarate (2-HG) dans les cellules leucémiques et pour lesquelles l'efficacité est prédite par 1) des rémissions cliniquement significatives avec la dose recommandée de ivosidenib et/ou 2) l'inhibition de l'activité enzymatique de l'IDH1 mutant à des concentrations de ivosidenib durables à la dose recommandée selon des méthodes validées. Les plus courantes de ces mutations sont les substitutions R132H et R132C.

Il a été démontré queIvosidenib inhibe certains mutants R132 de l'IDH1 à des concentrations beaucoup plus faibles que l'IDH1 de type sauvage in vitro. L'inhibition de l'enzyme IDH1 mutante par ivosidenib a conduit à une diminution des niveaux de 2- HG et a induit une différenciation myéloïde in vitro et in vivo dans des modèles de xénogreffe de souris de LAM mutée par IDH1. Dans des échantillons de sang de patients atteints de LAM avec IDH1 muté, ivosidenib a diminué les niveaux de 2-HG ex-vivo, réduit le nombre de blastes et augmenté les pourcentages de cellules myéloïdes matures. ^2,3

Références :

1. Tibsovo (ivosidenib) - everyone.org.com
2. Access.fda.gov
3. Chemocare.com
4. Tibsovo.com