Qu'est-ce que le Tibsovo? | Informations et FAQ

Article revu par le Dr. Jan de Witt

Qu'est-ce que Tibsovo ivosidenib?

Tibsovo est un médicament inhibiteur de l'IDH1 (thérapie ciblée) indiqué pour traiter les personnes atteintes de leucémie myéloïde aiguë (LMA) présentant une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1)^.1

Il est disponible sous forme de comprimés contenant chacun 250 mg d'ivosidenib^.1

Combien coûte Tibsovo ivosidenib?

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Tibsovo

A quoi sert Tibsovo ivosidenib) ?

Tibsovo est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) dans^:1

• Leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée

  Tibsovo ivosidenib) est indiqué pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) détectée par un test approuvé par la FDA chez les patients adultes âgés de ≥ 75 ans ou présentant des comorbidités qui empêchent l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive.

• Leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire

  Tibsovo ivosidenib) est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente ou réfractaire présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA.

Tibsovo ivosidenib) est-il une chimiothérapie ?

Non, Tibsovo n'est pas une chimiothérapie, mais une thérapie ciblée. Les thérapies ciblées sont conçues pour des types spécifiques de cancer afin de bloquer la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. La chimiothérapie peut tuer les cellules cancéreuses ou les empêcher de se diviser^.2

Comment fonctionne Tibsovo ivosidenib?

LIvosidenib est une petite molécule inhibitrice qui cible l'enzyme mutante isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1).

Les mutations IDH1 sensibles sont définies comme celles qui entraînent une augmentation des taux de 2-hydroxyglutarate (2-HG) dans les cellules leucémiques et dont l'efficacité est prédite par 1) des rémissions cliniquement significatives avec la dose recommandée d'ivosidenib et/ou 2) l'inhibition de l'activité enzymatique IDH1 mutante à des concentrations d'ivosidenib viables à la dose recommandée selon des méthodes validées. Les mutations les plus courantes sont les substitutions R132H et R132C.

Il a été démontré que l'Ivosidenib inhibe certains mutants IDH1 R132 à des concentrations beaucoup plus faibles que l'IDH1 de type sauvage in vitro. L'inhibition de l'enzyme IDH1 mutante par l'ivosidenib a entraîné une diminution des taux de 2- HG et a induit une différenciation myéloïde in vitro et in vivo dans des modèles de xénogreffes de souris de LAM mutée IDH1. Dans des échantillons de sang de patients atteints de LAM avec IDH1 muté, l'ivosidenib a diminué les taux de 2-HG ex vivo, réduit le nombre de blastes et augmenté les pourcentages de cellules myéloïdes matures. ^2,3

Références :

1. Tibsovo (ivosidenib - everyone.orgcom
2. Accès.fda.gov
3. Chemocare.com
4. Tibsovo.com