Qu'est-ce que Enhertu? | Informations et FAQ
Dernière mise à jour : 15 juillet 2024
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Apprendre commentArticle revu par le Dr. Jan de Witt
Qu'est-ce qu'Enhertu?
Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) est une thérapie ciblée conjuguée anticorps-médicament indiquée pour le traitement des personnes atteintes de :
- Cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique ayant reçu au moins deux traitements antérieurs pour leur cancer métastatique.
- Adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) HER2 positif, localement avancé ou métastatique, ayant déjà reçu un traitement à base de trastuzumab.
- Cancer du sein métastatique à faible taux de HER2, qui ne peut être éliminé par la chirurgie.
- Cancer du poumon non à petites cellules métastatique mutant HER2.
- Toutes les autres tumeurs solides exprimant HER2.
Il est disponible sous forme de flacon unidose contenant chacun 100 mg de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.12
Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) est un médicament utilisé pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique précédemment traité, d'un cancer gastrique HER2 positif avancé, d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique HER2 mutant ou d'autres tumeurs solides exprimant HER2.
Combien coûte Enhertu ?
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Enhertu est-il un médicament chimiothérapeutique ?
Oui, Enhertu est un médicament chimiothérapeutique. Il s'agit également d'un médicament d'immunothérapie ciblée. Les médicaments de chimiothérapie empêchent les cellules cancéreuses de se développer et de se propager en détruisant les cellules ou en les empêchant de se diviser. Enhertu a été fabriqué en associant deux types différents de médicaments anticancéreux pour former un médicament appelé conjugué anticorps-médicament (ADC). 3
Enhertu est-il une immunothérapie ?
Oui, Enhertu est également un médicament d'immunothérapie ciblée. Les médicaments d'immunothérapie utilisent le système immunitaire de l'organisme pour combattre les cellules cancéreuses en stimulant les défenses naturelles du système immunitaire de l'organisme. 4
Comment l'Enhertu est-il administré ?
La posologie standard d'Enhertu est de 5,4 mg/kg de poids corporel une fois toutes les 3 semaines (cycle de 21 jours).
Il est administré en perfusion intraveineuse pendant 90 minutes. Si elles sont bien tolérées, les perfusions suivantes peuvent être administrées en 30 minutes. Une réduction de la dose peut être nécessaire en fonction des symptômes et des effets secondaires ressentis. Ne pas augmenter la dose d'Enhertu après une réduction de la dose.
Des renseignements complets sur la posologie et l'administration d'Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) se trouvent dans les renseignements thérapeutiques officiels énumérés dans notre sectionRéférences1.
Enhertu provoque-t-il la chute des cheveux ?
Les effets secondaires les plus fréquents ( ≥20% des patients) répertoriés dans les informations de prescription sont les suivants : 1
- Nausées
- Fatigue
- Vomissements
- Perte de cheveux
- Constipation
- Diminution de l'appétit
- Faible nombre de globules (blancs et/ou rouges)
- Faible numération plaquettaire
- Diarrhée
- Toux
Les effets indésirables graves répertoriés dans les informations de prescription sont les suivants :
Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) peut être fatal pour un fœtus, il est conseillé d'éviter les grossesses et l'allaitement.
Qui fabrique Enhertu?
Enhertu est fabriqué par AstraZeneca et Daiichi Sankyo. AstraZeneca plc est une multinationale pharmaceutique et biopharmaceutique britannico-suédoise dont le siège se trouve à Cambridge, en Angleterre. Daiichi Sankyo Company, Limited est une entreprise pharmaceutique mondiale et la deuxième entreprise pharmaceutique du Japon.5
Quand le Enhertu a-t-il été approuvé par la FDA ?
Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) a été approuvé par :
- Food and Drug Administration (FDA), États-Unis :
- PMDA, Japon le 25 mars 2020 pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif non résécable ou récurrent après une chimiothérapie préalable (limiter l'utilisation aux patientes réfractaires ou intolérantes aux traitements standards).
Le 20 décembre 2019, avec une approbation accélérée pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique qui ont reçu au moins deux régimes antérieurs à base d'anti-HER2 dans le cadre métastatique. 1
Le 15 janvier 2020 pour les patients atteints d'un cancer gastrique métastatique HER2-positif précédemment traité.
La FDA a accordé à Enhertu la désignation de Breakthrough Therapy et de médicament orphelin pour le traitement des patients atteints d'un cancer gastrique HER2-positif avancé, et le médicament fait désormais l'objet d'une évaluation prioritaire pour cette indication.
Enhertu a également reçu la désignation de Breakthrough Therapy pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique HER2-mutant. 5
Références :
- Accès.fda.gov
- Reuters.com
- Enhertu - Breastcancer.org
- Immunothérapie - Breastcancer.org
- Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)- Thesocialmedwork.com
