L'histoire d'une fille qui a dû faire face au diagnostic d'Alzheimer de son père et aux transformations qu'il a entraînées.
Blog
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02 décembre 2024
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02 décembre 2024
L'histoire d'un fils qui fait face au diagnostic d'Alzheimer de sa mère sur une période de 15 ans.
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Une entrevue avec Michael Cramer, survivant du cancer et défenseur de la santé, sur les défis à relever pour rester positif et sur la façon de rester autonome en tant que patient.
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22 octobre 2024
Comment la maladie d'Alzheimer est-elle diagnostiquée aux Pays-Bas, quels sont les tests nécessaires et par où commencer ? Tout ce qu'il faut savoir.
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21 octobre 2024
Comment un patient russe a retrouvé l'espoir grâce au don de médicaments d'une autre famille.
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21 octobre 2024
Un patient vénézuélien raconte son parcours pour obtenir des médicaments anticancéreux non disponibles dans son pays.
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Le Medicine Access Masterclass est un aperçu unique des possibilités d'accès précoce à des médicaments innovants, que l'on ne trouve nulle part ailleurs.
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07 septembre 2021
Mari Carmen est la sœur aînée du patient Juan Manuel, elle s'occupe de son frère ainsi que de sa femme. La SLA a été diagnostiquée en février 2020 et depuis lors, il a suivi un essai clinique incluant Ketas (Ibudilast), qui n'est pas encore autorisé en Espagne, où Juan Manuel vit.
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11 août 2021
Mislav a été diagnostiqué avec un astrocytome de grade II, un type de tumeur cérébrale, en 2018 et a lutté avec le système de santé croate pour obtenir un traitement, Fycompa, qui n'était pas approuvé en Croatie. TheSocialMedwork a pu l'aider à accéder à ce médicament et il fait désormais partie des patients que nous sommes heureux de ne plus avoir : l'hôpital où il est soigné a approuvé l'importation et le traitement de Fycompa pour lui gratuitement.
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02 novembre 2020
Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Ces quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.
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01 juillet 2020
Notre équipe logistique est responsable de la livraison des médicaments aux patients, où qu'ils se trouvent. Chaque médicament est traité avec un soin particulier afin de garantir sa livraison en toute sécurité et dans les délais.
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01 juillet 2020
Lorsque nos patients soumettent une demande pour un médicament, ils sont alors personnellement contactés par l'un des membres de notre équipe de soutien aux patients qui les aide tout au long du processus de commande, d'approvisionnement et de livraison de leurs médicaments.
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23 mars 2020
Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.
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06 mars 2020
Après avoir soumis une demande et reçu un devis de notre équipe de soutien aux patients, les patients ont souvent de nombreuses questions concernant le prix qu'ils reçoivent. Dans cet article, vous trouverez une ventilation du coût total d'un médicament auquel nous vous aidons à accéder, ainsi que des ressources sur la manière dont vous pouvez éventuellement vous faire rembourser.
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02 mars 2020
Afin de vous aider à accélérer le processus de demande auprès de nous, nous avons élaboré un guide de prescription rapide.
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24 octobre 2019
En tant que pionnier d'un tout nouveau type de service mondial, nous comprenons que la confiance, la sécurité et la crédibilité sont primordiales, en particulier lorsqu'il s'agit de payer des médicaments qui sont essentiels et souvent la seule option de traitement disponible. Il existe un nombre croissant de sites web frauduleux et nous avons nous-mêmes été l'objet d'une de ces escroqueries. Dans cet article, nous vous donnerons des conseils pour repérer ces escrocs.
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27 septembre 2019
J'ai de la chance. Cela fait 4 ans que les premiers symptômes de la DMN sont apparus, seule ma voix a été touchée.
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10 septembre 2019
Deux ans et demi après son diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'application n'était pas conforme à l'étiquette pour la DMN.
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14 août 2019
Après 40 ans de cholangite biliaire primaire, la mère de Fiona est toujours en vie grâce au dévouement de sa fille et à une greffe du foie.
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Après avoir vécu 3 ans avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde.
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Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.
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22 juillet 2019
Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver plus d'options pour traiter sa maladie.
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Toujours en train de marcher et de parler après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux EAU, afin de l'aider à atteindre son objectif de sensibilisation et de créer des liens avec d'autres patients atteints de SLA.
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Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus courante que posent les prestataires de soins de santé sur le travail social.
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28 février 2019
En reconnaissance de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera nous raconte l'histoire du combat de son père contre l'Atrophie Systémique Multiple (ASM).
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05 février 2019
Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans à s'occuper de lui et parle de son expérience.
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25 janvier 2019
Des résolutions de nouvel an réalistes pour des résultats durables !
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21 novembre 2018
Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.
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14 novembre 2018
Qu'est-ce que le Named Patient Import et comment peut-il élargir vos options de traitement ?
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01 octobre 2018
Alexandra a eu la chance de participer à un essai clinique du nouveau traitement contre la migraine erenumab (Aimovig), mais elle n'a pas pu obtenir le médicament par la suite, jusqu'à ce qu'elle découvre TheSocialMedwork.