Blog

Catégories
  1. Guettez la lueur dans ses yeux : L'histoire d'Hélène et de son père

    L'histoire d'une fille qui a dû faire face au diagnostic d'Alzheimer de son père et aux transformations qu'il a entraînées.

    Lire la suite "
  2. Trouver un sens aux petites choses : L'histoire de Kees et de sa mère

    L'histoire d'un fils qui fait face au diagnostic d'Alzheimer de sa mère sur une période de 15 ans.

    Lire la suite "
  3. La force à chaque pas : Une conversation avec Michael Cramer

    Une entrevue avec Michael Cramer, survivant du cancer et défenseur de la santé, sur les défis à relever pour rester positif et sur la façon de rester autonome en tant que patient.

    Lire la suite "
  4. Comment peut-on vérifier si l'on est atteint de la maladie d'Alzheimer aux Pays-Bas ?

    Comment la maladie d'Alzheimer est-elle diagnostiquée aux Pays-Bas, quels sont les tests nécessaires et par où commencer ? Tout ce qu'il faut savoir.

    Lire la suite "
  5. Une chance infime mais significative : Comment le don d'une famille nous a donné l'espoir d'un traitement

    Comment un patient russe a retrouvé l'espoir grâce au don de médicaments d'une autre famille.

    Lire la suite "
  6. Obtenir les bons tests peut faire toute la différence : Le voyage d'un frère à la recherche de l'espoir au-delà des frontières

    Un patient vénézuélien raconte son parcours pour obtenir des médicaments anticancéreux non disponibles dans son pays.

    Lire la suite "
  7. La Masterclass sur l'accès aux médicaments arrive bientôt

    Le Medicine Access Masterclass est un aperçu unique des possibilités d'accès précoce à des médicaments innovants, que l'on ne trouve nulle part ailleurs.

    Lire la suite "
  8. L'histoire de Mari Carmen : "Je conseille l'unité familiale pour soutenir un proche atteint de SLA".

    Mari Carmen est la sœur aînée du patient Juan Manuel, elle s'occupe de son frère ainsi que de sa femme. La SLA a été diagnostiquée en février 2020 et depuis lors, il a suivi un essai clinique incluant Ketas (Ibudilast), qui n'est pas encore autorisé en Espagne, où Juan Manuel vit.

    Lire la suite "
  9. L'histoire de Mislav : "Plus j'ai de temps, plus j'ai de chances qu'un nouveau médicament plus efficace soit développé".

    Mislav a été diagnostiqué avec un astrocytome de grade II, un type de tumeur cérébrale, en 2018 et a lutté avec le système de santé croate pour obtenir un traitement, Fycompa, qui n'était pas approuvé en Croatie. TheSocialMedwork a pu l'aider à accéder à ce médicament et il fait désormais partie des patients que nous sommes heureux de ne plus avoir : l'hôpital où il est soigné a approuvé l'importation et le traitement de Fycompa pour lui gratuitement.

    Lire la suite "
  10. L'histoire de Marcus : "Peut-être que si nous pouvons expliquer l'avenir, cela aidera quelqu'un à créer l'avenir"

    Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Ces quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.

    Lire la suite "
  11. Comment nous transportons vos médicaments en toute sécurité : Un entretien avec notre équipe logistique

    Notre équipe logistique est responsable de la livraison des médicaments aux patients, où qu'ils se trouvent. Chaque médicament est traité avec un soin particulier afin de garantir sa livraison en toute sécurité et dans les délais.

    Lire la suite "
  12. Pleins feux sur l'équipe de soutien aux patients : Aider les patients du monde entier

    Lorsque nos patients soumettent une demande pour un médicament, ils sont alors personnellement contactés par l'un des membres de notre équipe de soutien aux patients qui les aide tout au long du processus de commande, d'approvisionnement et de livraison de leurs médicaments.

    Lire la suite "
  13. everyone.org engagement lors de l'épidémie de COVID-19

    Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.

    Lire la suite "
  14. Le prix des médicaments expliqué

    Après avoir soumis une demande et reçu un devis de notre équipe de soutien aux patients, les patients ont souvent de nombreuses questions concernant le prix qu'ils reçoivent. Dans cet article, vous trouverez une ventilation du coût total d'un médicament auquel nous vous aidons à accéder, ainsi que des ressources sur la manière dont vous pouvez éventuellement vous faire rembourser.

    Lire la suite "
  15. Un guide de prescription facile

    Afin de vous aider à accélérer le processus de demande auprès de nous, nous avons élaboré un guide de prescription rapide.

    Lire la suite "
  16. Comment repérer un site web frauduleux

    En tant que pionnier d'un tout nouveau type de service mondial, nous comprenons que la confiance, la sécurité et la crédibilité sont primordiales, en particulier lorsqu'il s'agit de payer des médicaments qui sont essentiels et souvent la seule option de traitement disponible. Il existe un nombre croissant de sites web frauduleux et nous avons nous-mêmes été l'objet d'une de ces escroqueries. Dans cet article, nous vous donnerons des conseils pour repérer ces escrocs.

    escroquerie en ligne

    Lire la suite "
  17. L'histoire de Matt : Je me débrouille bien

    J'ai de la chance. Cela fait 4 ans que les premiers symptômes de la DMN sont apparus, seule ma voix a été touchée.

    Lire la suite "
  18. L'histoire de David : Rien à perdre

    Deux ans et demi après son diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'application n'était pas conforme à l'étiquette pour la DMN.

    david 2x

    Lire la suite "
  19. L'histoire de Fiona : PBC, ma mère et moi

    fiona 2xAprès 40 ans de cholangite biliaire primaire, la mère de Fiona est toujours en vie grâce au dévouement de sa fille et à une greffe du foie.

    Lire la suite "
  20. L'histoire de Marc : Un bref aperçu de la vie avec la SLA aux États-Unis

    Après avoir vécu 3 ans avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde. 

    Lire la suite "
  21. L'histoire de Mark & Dee : Pour le meilleur, pas pour le pire

    Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.

    mark and dee 2x

    Lire la suite "
  22. L'histoire de Peter : La vie continue

    Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver plus d'options pour traiter sa maladie.

    peter golfing close

    Lire la suite "
  23. L'histoire de Bakr : vivre avec la SLA aux Émirats arabes unis

    Toujours en train de marcher et de parler après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux EAU, afin de l'aider à atteindre son objectif de sensibilisation et de créer des liens avec d'autres patients atteints de SLA.

    bakr et sa femme daad blue sides

    Lire la suite "
  24. Fiche d'information pour les professionnels de la santé

    Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus courante que posent les prestataires de soins de santé sur le travail social.

    signe "docteur ok

    Lire la suite "
  25. J'aime quelqu'un qui est rare

    En reconnaissance de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera nous raconte l'histoire du combat de son père contre l'Atrophie Systémique Multiple (ASM). 

    patient rare avec coeur

    Lire la suite "
  26. L'histoire de Teresa : comment la SLA a changé ma vie

    Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans à s'occuper de lui et parle de son expérience.

    teresa : l'histoire d'une aide-soignante

    Lire la suite "
  27. 5 conseils simples pour bien démarrer en 2019

    Des résolutions de nouvel an réalistes pour des résultats durables !

    tenir le presse-papier du calendrier

    Lire la suite "
  28. Soutenir le patient désigné : Professionnels de la santé

    Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.

    médecin et patient

    Lire la suite "
  29. Comprendre les programmes de patients désignés : Fonctionnement, avantages et défis

    Qu'est-ce que le Named Patient Import et comment peut-il élargir vos options de traitement ?

    Lire la suite "
  30. L'histoire d'Alexandra

    Alexandra a eu la chance de participer à un essai clinique du nouveau traitement contre la migraine erenumab (Aimovig), mais elle n'a pas pu obtenir le médicament par la suite, jusqu'à ce qu'elle découvre TheSocialMedwork.

    Alexandra

    Lire la suite "
Page
US États-Unis 0