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  1. La Masterclass sur l'accès aux médicaments arrive bientôt

    Le Medicine Access Masterclass est un aperçu unique des possibilités d'accès précoce à des médicaments innovants, que l'on ne trouve nulle part ailleurs.

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  2. L'histoire de Mari Carmen : "Je conseille l'unité familiale pour soutenir un proche atteint de SLA".

    Mari Carmen est la sœur aînée du patient Juan Manuel, elle s'occupe de son frère ainsi que de sa femme. La SLA a été diagnostiquée en février 2020 et depuis lors, il a suivi un essai clinique incluant Ketas (Ibudilast), qui n'est pas encore autorisé en Espagne, où Juan Manuel vit.

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  3. L'histoire de Mislav : "Plus j'ai de temps, plus j'ai de chances qu'un nouveau médicament plus efficace soit développé".

    Mislav a été diagnostiqué avec un astrocytome de grade II, un type de tumeur cérébrale, en 2018 et a lutté avec le système de santé croate pour obtenir un traitement, Fycompa, qui n'était pas approuvé en Croatie. TheSocialMedwork a pu l'aider à accéder à ce médicament et il fait désormais partie des patients que nous sommes heureux de ne plus avoir : l'hôpital où il est soigné a approuvé l'importation et le traitement de Fycompa pour lui gratuitement.

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  4. L'histoire de Marcus : "Peut-être que si nous pouvons expliquer l'avenir, cela aidera quelqu'un à créer l'avenir"

    Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Ces quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.

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  5. Comment nous transportons vos médicaments en toute sécurité : Un entretien avec notre équipe logistique

    Notre équipe logistique est responsable de la livraison des médicaments aux patients, où qu'ils se trouvent. Chaque médicament est traité avec un soin particulier afin de garantir sa livraison en toute sécurité et dans les délais.

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  6. Pleins feux sur l'équipe de soutien aux patients : Aider les patients du monde entier

    Lorsque nos patients soumettent une demande pour un médicament, ils sont alors personnellement contactés par l'un des membres de notre équipe de soutien aux patients qui les aide tout au long du processus de commande, d'approvisionnement et de livraison de leurs médicaments.

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  7. everyone.org engagement lors de l'épidémie de COVID-19

    Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.

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  8. Le prix des médicaments expliqué

    Après avoir soumis une demande et reçu un devis de notre équipe de soutien aux patients, les patients ont souvent de nombreuses questions concernant le prix qu'ils reçoivent. Dans cet article, vous trouverez une ventilation du coût total d'un médicament auquel nous vous aidons à accéder, ainsi que des ressources sur la manière dont vous pouvez éventuellement vous faire rembourser.

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  9. Un guide de prescription facile

    Afin de vous aider à accélérer le processus de demande auprès de nous, nous avons élaboré un guide de prescription rapide.

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  10. Comment repérer un site web frauduleux

    En tant que pionnier d'un tout nouveau type de service mondial, nous comprenons que la confiance, la sécurité et la crédibilité sont primordiales, en particulier lorsqu'il s'agit de payer des médicaments qui sont essentiels et souvent la seule option de traitement disponible. Il existe un nombre croissant de sites web frauduleux et nous avons nous-mêmes été l'objet d'une de ces escroqueries. Dans cet article, nous vous donnerons des conseils pour repérer ces escrocs.

    escroquerie en ligne

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  11. L'histoire de Matt : Je me débrouille bien

    J'ai de la chance. Cela fait 4 ans que les premiers symptômes de la DMN sont apparus, seule ma voix a été touchée.

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  12. L'histoire de David : Rien à perdre

    Deux ans et demi après son diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'application n'était pas conforme à l'étiquette pour la DMN.

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  13. L'histoire de Fiona : PBC, ma mère et moi

    fiona 2xAprès 40 ans de cholangite biliaire primaire, la mère de Fiona est toujours en vie grâce au dévouement de sa fille et à une greffe du foie.

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  14. L'histoire de Marc : Un bref aperçu de la vie avec la SLA aux États-Unis

    Après avoir vécu 3 ans avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde. 

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  15. L'histoire de Mark & Dee : Pour le meilleur, pas pour le pire

    Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.

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  16. L'histoire de Peter : La vie continue

    Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver plus d'options pour traiter sa maladie.

    peter golfing close

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  17. L'histoire de Bakr : vivre avec la SLA aux Émirats arabes unis

    Toujours en train de marcher et de parler après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux EAU, afin de l'aider à atteindre son objectif de sensibilisation et de créer des liens avec d'autres patients atteints de SLA.

    bakr et sa femme daad blue sides

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  18. Fiche d'information pour les professionnels de la santé

    Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus courante que posent les prestataires de soins de santé sur le travail social.

    signe "docteur ok

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  19. J'aime quelqu'un qui est rare

    En reconnaissance de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera nous raconte l'histoire du combat de son père contre l'Atrophie Systémique Multiple (ASM). 

    patient rare avec coeur

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  20. L'histoire de Teresa : comment la SLA a changé ma vie

    Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans à s'occuper de lui et parle de son expérience.

    teresa : l'histoire d'une aide-soignante

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  21. 5 conseils simples pour bien démarrer en 2019

    Des résolutions de nouvel an réalistes pour des résultats durables !

    tenir le presse-papier du calendrier

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  22. Soutenir le patient désigné : Professionnels de la santé

    Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.

    médecin et patient

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  23. Comprendre les programmes de patients désignés : Fonctionnement, avantages et défis

    Qu'est-ce que le Named Patient Import et comment peut-il élargir vos options de traitement ?

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  24. L'histoire d'Alexandra

    Alexandra a eu la chance de participer à un essai clinique du nouveau traitement contre la migraine erenumab (Aimovig), mais elle n'a pas pu obtenir le médicament par la suite, jusqu'à ce qu'elle découvre TheSocialMedwork.

    Alexandra

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  25. L'histoire de Zoran

    Voici le témoignage de Zoran, un client de TheSocialMedwork qui, après avoir reçu son propre diagnostic, a décidé de consacrer sa vie à la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en Bosnie.

    Zoran Image

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  26. Que se passe-t-il entre la disponibilité et l'approbation des médicaments ?

    HeureComprendre pourquoi l'approbation ne signifie pas nécessairement la disponibilité et ce que vous pouvez faire si un médicament est approuvé, mais n'est pas disponible dans votre pays.

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  27. Une tasse de fraises par jour éloigne le médecin ?

    De nouvelles recherches montrent les avantages de la consommation de fruits frais sur les maladies du côlon comme les MICI.

    Nouvelles

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  28. L'histoire de Cristina

    "J'ai entendu par hasard à la radio qu'il y avait un nouvel essai clinique pour la migraine (sur la substance qui allait devenir Aimovig) et le médecin a encouragé les patients à lui écrire pour savoir s'ils étaient des candidats admissibles. J'ai donc écrit et on m'a accepté pour l'essai. Cet essai allait durer 18 mois".

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  29. 10 faits importants à connaître sur la nouvelle injection contre la migraine

    Vous avez peut-être entendu parler d'un nouveau médicament qui vient d'être approuvé pour traiter la migraine. Voici ce que vous devez savoir.

    Lunettes

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  30. L'histoire de Michel

    Michel est atteint de migraine chronique et partage son expérience dans la recherche d'un traitement efficace et ses conseils pour les autres migraineux. Image : stock - Michel souhaite rester anonyme.  

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