Le Medicine Access Masterclass est un aperçu unique des possibilités d'accès précoce à des médicaments innovants, que l'on ne trouve nulle part ailleurs.

Mari Carmen est la sœur aînée du patient Juan Manuel, elle s'occupe de son frère ainsi que de sa femme. La SLA a été diagnostiquée en février 2020 et depuis lors, il a suivi un essai clinique incluant Ketas (Ibudilast), qui n'est pas encore autorisé en Espagne, où Juan Manuel vit.

Mislav a été diagnostiqué avec un astrocytome de grade II, un type de tumeur cérébrale, en 2018 et a lutté avec le système de santé croate pour obtenir un traitement, Fycompa, qui n'était pas approuvé en Croatie. TheSocialMedwork a pu l'aider à accéder à ce médicament et il fait désormais partie des patients que nous sommes heureux de ne plus avoir : l'hôpital où il est soigné a approuvé l'importation et le traitement de Fycompa pour lui gratuitement.

Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Ces quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.

Notre équipe logistique est responsable de la livraison des médicaments aux patients, où qu'ils se trouvent. Chaque médicament est traité avec un soin particulier afin de garantir sa livraison en toute sécurité et dans les délais.

Lorsque nos patients soumettent une demande pour un médicament, ils sont alors personnellement contactés par l'un des membres de notre équipe de soutien aux patients qui les aide tout au long du processus de commande, d'approvisionnement et de livraison de leurs médicaments.

Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.

Après avoir soumis une demande et reçu un devis de notre équipe de soutien aux patients, les patients ont souvent de nombreuses questions concernant le prix qu'ils reçoivent. Dans cet article, vous trouverez une ventilation du coût total d'un médicament auquel nous vous aidons à accéder, ainsi que des ressources sur la manière dont vous pouvez éventuellement vous faire rembourser.

Afin de vous aider à accélérer le processus de demande auprès de nous, nous avons élaboré un guide de prescription rapide.

En tant que pionnier d'un tout nouveau type de service mondial, nous comprenons que la confiance, la sécurité et la crédibilité sont primordiales, en particulier lorsqu'il s'agit de payer des médicaments qui sont essentiels et souvent la seule option de traitement disponible. Il existe un nombre croissant de sites web frauduleux et nous avons nous-mêmes été l'objet d'une de ces escroqueries. Dans cet article, nous vous donnerons des conseils pour repérer ces escrocs.

J'ai de la chance. Cela fait 4 ans que les premiers symptômes de la DMN sont apparus, seule ma voix a été touchée.

Deux ans et demi après son diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'application n'était pas conforme à l'étiquette pour la DMN.

Après 40 ans de cholangite biliaire primaire, la mère de Fiona est toujours en vie grâce au dévouement de sa fille et à une greffe du foie.

Après avoir vécu 3 ans avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde. 

Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.

Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver plus d'options pour traiter sa maladie.

Toujours en train de marcher et de parler après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux EAU, afin de l'aider à atteindre son objectif de sensibilisation et de créer des liens avec d'autres patients atteints de SLA.

Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus courante que posent les prestataires de soins de santé sur le travail social.

En reconnaissance de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera nous raconte l'histoire du combat de son père contre l'Atrophie Systémique Multiple (ASM). 

Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans à s'occuper de lui et parle de son expérience.

Des résolutions de nouvel an réalistes pour des résultats durables !

Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.

Alexandra a eu la chance de participer à un essai clinique du nouveau traitement contre la migraine erenumab (Aimovig), mais elle n'a pas pu obtenir le médicament par la suite, jusqu'à ce qu'elle découvre TheSocialMedwork.

Voici le témoignage de Zoran, un client de TheSocialMedwork qui, après avoir reçu son propre diagnostic, a décidé de consacrer sa vie à la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en Bosnie.

Comprendre pourquoi l'approbation ne signifie pas nécessairement la disponibilité et ce que vous pouvez faire si un médicament est approuvé, mais n'est pas disponible dans votre pays.