Nouveaux traitements de la leucémie myéloïde aiguë 2022

Dernière mise à jour : 13 novembre 2023

Nouveaux traitements de la leucémie myéloïde aiguë 2022

Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.

Apprendre comment

Qu'est-ce que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ?

La leucémie myéloïde aiguë (LMA), également appelée leucémie myéloïde aiguë, leucémie myélogène aiguë, leucémie granulocytaire aiguë et leucémie non lymphocytaire aiguë, est un cancer qui débute dans la moelle osseuse (la partie interne molle de certains os, où sont fabriquées les nouvelles cellules sanguines) et qui se propage souvent aussi dans le sang. Il peut parfois se propager à d'autres parties du corps telles que le foie, la rate, le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et les testicules. 1

Pour connaître les différents types de lutte contre le blanchiment d'argent, veuillez consulter le site web www.cancer.org ici.


Peut-on guérir de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ?

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est principalement traitée par chimiothérapie et commence dès que possible. Dans certains cas, une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie et de greffe de moelle osseuse ou de cellules souches peut être nécessaire. Grâce aux récentes avancées dans le domaine de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), les traitements ont permis d'améliorer les taux de rémission et de guérison.2,3


Quels sont les traitements disponibles contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ?

Il existe plusieurs traitements approuvés pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA). En voici quelques-uns :


Onureg azacitidine)4

Onureg azacitidine) est un inhibiteur métabolique nucléosidique (chimiothérapie) indiqué pour le traitement continu des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui ont obtenu une première rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération incomplète de la formule sanguine (RCi) à la suite d'une chimiothérapie d'induction intensive, et qui ne sont pas en mesure d'achever un traitement curatif intensif.

Onureg azacitidine) a été approuvé par :

  • La Food and Drug Administration (FDA), États-Unis, le 1er septembre 2020, pour la poursuite du traitement de la LAM chez les patients en rémission.
  • L'Agence européenne des médicaments (EMA), en mai 2020 comme médicament injectable sous le nom de Vidaza pour :

    - Syndromes myélodysplasiques.

    - Leucémie myélomonocytaire chronique.

    - LMA issue d'un syndrome myélodysplasique.

    - LAM lorsque la moelle osseuse contient plus de 30 % de cellules anormales.

La FDA a accordé à Onureg azacitidine) le statut de médicament orphelin et de revue prioritaire pour le traitement de la LAM avancée.


Venclyxto/Venclexta venetoclax)5,6

Venclyxto/Venclexta venetoclax) est un inhibiteur du lymphome à cellules B-2 (BCL-2) (chimiothérapie) indiqué comme traitement combiné pour les patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

Le 16 octobre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Venclexta venetoclax) en association avec l'azacitidine, la décitabine ou la cytarabine à faible dose (LDAC) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez les adultes âgés de 75 ans ou plus, ou qui présentent des comorbidités empêchant l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive.


Tibsovo ivosidenib)7

Tibsovo ivosidenib) est indiqué pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA, chez les patients adultes âgés de ≥ 75 ans ou présentant des comorbidités qui empêchent l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive.

Tibsovo ivosidenib) a été approuvé sur la base des résultats de l'étude AG-120-C-001 (voir 'Essais cliniques') par la Food and Drug Administration (FDA), USA, le :

  • 20 juillet 2018, pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante et réfractaire avec mutation IDH1.
  • Le 02 mai 2019, pour les patients adultes nouvellement diagnostiqués avec une Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) mutante IDH1 non éligible à une chimiothérapie intensive.
  • La FDA a déjà accordé au Tibsovo ivosidenib) le statut de médicament orphelin et la procédure d'examen prioritaire.

Si vous essayez d'accéder à des traitements contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui sont approuvés en dehors de votre pays de résidence, nous pouvons peut-être vous aider à y accéder avec l'aide de votre médecin traitant. Vous trouverez ci-dessous plus d'informations sur les médicaments que nous pouvons vous aider à obtenir et leur prix :




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Références :

  1. Cancer.org
  2. Nhs.uk
  3. IIs.org
  4. Onureg (azacitidine ) - Thesocialmedwork.com
  5. Roche.com
  6. Venclyxtob (venetoclax ) - Thesocialmedwork.com
  7. Tibsovo (ivosidenib - Thesocialmedwork.com

Avertissement : cet article n'a pas pour but d'influencer ou de modifier les soins prodigués par votre médecin traitant. Ne modifiez pas votre traitement sans consulter au préalable votre prestataire de soins de santé. Cet article n'a pas pour but de diagnostiquer ou de traiter une maladie, ni d'influencer les options de traitement. everyone.org fait preuve de la plus grande diligence possible dans la compilation et la mise à jour des informations figurant sur cette page. Cependant, everyone.org ne garantit pas l'exactitude et l'exhaustivité des informations fournies sur cette page.