Nouveaux traitements de la leucémie myéloïde aiguë 2022
Dernière mise à jour : 13 novembre 2023
Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentQu'est-ce que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ?
La leucémie myéloïde aiguë (LMA), également connue sous les noms de leucémie myélocytaire aiguë, leucémie myélogène aiguë, leucémie granulocytaire aiguë et leucémie non lymphocytaire aiguë, est un cancer qui commence dans la moelle osseuse (la partie interne molle de certains os, où sont fabriquées les nouvelles cellules sanguines), et qui se déplace souvent dans le sang. Il peut parfois se propager à d'autres parties du corps comme le foie, la rate, le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et les testicules. 1
Pour les différents types de LAB, veuillez consulter le site www.cancer.org ici.
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) peut-elle être guérie ?
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est principalement traitée par chimiothérapie et débute le plus tôt possible. Dans certains cas, une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie et de greffe de moelle osseuse ou de cellules souches peut être nécessaire. Grâce aux récentes avancées dans le domaine de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), les traitements ont montré qu'ils amélioraient les taux de rémission et de guérison.2,3
Quels sont les traitements disponibles contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ?
Il existe plusieurs traitements approuvés pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA). En voici quelques-uns :
Onureg (azacitidine)4
Onureg (azacitidine) est un inhibiteur métabolique nucléosidique (chimiothérapie) indiqué pour la poursuite du traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui ont eu une première rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération incomplète de la formule sanguine (RCi) après une chimiothérapie d'induction intensive, et qui ne sont pas en mesure de suivre un traitement curatif intensif.
Onureg (azacitidine) a été approuvé par :
- La Food and Drug Administration (FDA), USA, le 1er septembre 2020, pour la poursuite du traitement de la LMA chez les patients en rémission.
- L'Agence européenne des médicaments (EMA), en mai 2020 comme un médicament injectable sous le nom de Vidaza pour :
- Syndromes myélodysplasiques.
- Leucémie myélomonocytaire chronique.
- LAM qui s'est développée à partir d'un syndrome myélodysplasique.
- LAM lorsque la moelle osseuse contient plus de 30 % de cellules anormales.
La FDA a accordé une revue prioritaire et la désignation de médicament orphelin à Onureg (azacitidine) pour le traitement de la LAM avancée.
Venclyxto/Venclexta (venetoclax)5,6
Venclyxto/Venclexta (venetoclax) est un inhibiteur du lymphome B-Cell-2 (BCL-2) (chimiothérapie) indiqué comme traitement combiné pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée.
Le 16 octobre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Venclexta (venetoclax) en association avec azacitidine, ou décitabine, ou cytarabine à faible dose (LDAC) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez les adultes âgés de 75 ans ou plus, ou qui présentent des comorbidités empêchant l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive.
Tibsovo (ivosidenib)7
Tibsovo (ivosidenib) est indiqué pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA, chez les patients adultes âgés de ≥ 75 ans ou présentant des comorbidités qui empêchent l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive.
Tibsovo (ivosidenib) a été approuvé sur la base des résultats de l'étude AG-120-C-001 (voir "Essais cliniques") par la Food and Drug Administration (FDA), aux États-Unis, le :
- 20 juillet 2018, pour une leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante et réfractaire avec mutation IDH1.
- 2 mai 2019, pour les patients adultes nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) mutante IDH1 non éligibles à une chimiothérapie intensive.
- La FDA a déjà accordé une revue prioritaire et la désignation de médicament orphelin à Tibsovo (ivosidenib).
Si vous essayez d'accéder à des traitements contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui sont approuvés en dehors de votre pays de résidence, nous pouvons vous aider à y accéder avec l'aide de votre médecin traitant. Vous pouvez en savoir plus sur les médicaments auxquels nous pouvons vous aider à accéder et sur leur prix en consultant la liste ci-dessous :
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Références :
- Cancer.org
- Nhs.uk
- IIs.org
- Onureg (azacitidine) - Thesocialmedwork.com
- Roche.com
- Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com
- Tibsovo (ivosidenib) - Thesocialmedwork.com
Avertissement : Cet article n'a pas pour but d'influencer ou de modifier les soins prodigués par votre médecin traitant. Ne modifiez pas votre traitement sans consulter au préalable votre fournisseur de soins de santé. Cet article n'a pas pour but de diagnostiquer ou de traiter une maladie ou d'influencer les options de traitement. everyone.org fait preuve de la plus grande diligence pour compiler et mettre à jour les informations contenues dans cette page. Toutefois, everyone.org ne garantit pas l'exactitude et l'exhaustivité des informations fournies sur cette page.