Nouveaux traitements de la leucémie lymphoïde chronique 2022

Qu'est-ce que la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ?

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie à évolution lente qui se caractérise par un excès de lymphocytes immatures (globules blancs, cellules du système immunitaire de l'organisme), principalement dans le sang et la moelle osseuse.

Parfois, à un stade plus avancé de la maladie, des cellules cancéreuses sont trouvées dans les ganglions lymphatiques et la maladie est appelée lymphome lymphocytaire de petite taille. Une leucémie est un type de cancer qui se développe dans les tissus sanguins, comme la moelle osseuse. Il s'agit d'une maladie qui ne crée pas de grosseurs ou de tumeurs, mais qui se caractérise plutôt par la production à grande échelle de cellules sanguines anormales et immatures. En cas de leucémie aiguë, les cellules sanguines immatures augmentent rapidement, alors qu'en cas de leucémie chronique, les cellules se développent de manière plus normale, ce qui fait que la maladie met plus de temps à s'installer^.1

Quels sont les nouveaux traitements de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ?

Plusieurs médicaments contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont été approuvés. Voici quelques-uns des traitements les plus récents de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) :

Calquence acalabrutinib) est un inhibiteur de kinases indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Calquence acalabrutinib) peut être utilisé seul (monothérapie) chez les patients atteints de LLC ayant déjà reçu un traitement et seul ou en association avec l'obinutuzumab chez les patients n'ayant pas reçu de traitement préalable.

Le 21 novembre 2019, la Food and Drug Administration (FDA), États-Unis, a approuvé l'acalabrutinib (Calquence ; AstraZeneca) comme traitement initial ou subséquent pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytaire de petite taille (SLL).

Le 9 novembre 2020, l'Agence médicale européenne (EMA), Union européenne pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Imbruvica (ibrutinib) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), premier de sa classe, utilisé pour traiter les adultes atteints de : un lymphome à cellules du manteau (MCL) ayant reçu au moins un traitement antérieur. Leucémie lymphocytaire chronique (LLC)/Lymphome lymphocytaire de petite taille (SLL).

Le 21 avril 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Imbruvica (ibrutinib) en association avec le rituximab pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytaire de petite taille (SLL) qui n'avaient pas encore été traités. Cette autorisation marque la 11e approbation par la FDA d'Imbruvica (ibrutinib) depuis sa première autorisation en 2013 et la sixième dans la LLC, la forme la plus courante de leucémie chez l'adulte.

Venclyxto venetoclax) est un inhibiteur du lymphome à cellules B-2 (BCL-2) (chimiothérapie) indiqué en monothérapie pour le traitement des personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique (LLC), avec ou sans délétion 17p, qui ont reçu au moins un traitement antérieur.

Venclyxto venetoclax) a été approuvé par :

• Food and Drug Administration (FDA), USA : 11 avril 2016, pour le traitement des patients atteints de LLC ou de petit lymphome lymphocytaire (SLL) avec ou sans délétion 17p et ayant reçu au moins un traitement antérieur.
• Agence médicale européenne (EMA), Union européenne, 5 décembre 2016 pour le traitement de la LLC en présence d'une délétion 17p ou d'une mutation TP53 chez les patients adultes qui ne sont pas adaptés à un inhibiteur de la voie du récepteur des cellules B ou qui ont échoué à ce traitement, et pour le traitement de la LLC en l'absence de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients adultes qui ont échoué à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur de la voie du récepteur des cellules B.
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australie, 5 janvier 2017, en association avec le rituximab, pour le traitement des patients adultes atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur. En monothérapie, il est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC en rechute ou réfractaire avec délétion 17p ou des patients atteints de LLC en rechute ou réfractaire pour lesquels il n'existe pas d'autres options thérapeutiques appropriées.
• Santé Canada, septembre 2016, en association avec le rituximab, pour le traitement des patients atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur. En monothérapie, il est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC avec délétion 17p qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou des patients atteints de LLC sans délétion 17p qui ont reçu au moins un traitement antérieur et pour lesquels il n'y a pas d'autres options thérapeutiques disponibles.
• MedSafe, Nouvelle-Zélande, 2 novembre 2017 en association avec le rituximab, pour le traitement des patients atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur. En monothérapie, il est indiqué pour le traitement des patients atteints de LLC en rechute ou réfractaire avec délétion 17p, ou de LLC en rechute ou réfractaire pour lesquels il n'existe pas d'autres options thérapeutiques appropriées.

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Calquence acalabrutinib

Venclyxto/Venclexta venetoclax)

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Références :

1. Nhs.uk
2. Astrazeneca.com
3. Astrazeneca.com
4. Globenewswire.com
5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
7. Venclyxtob (venetoclax ) - Thesocialmedwork.com

Avertissement : cet article n'a pas pour but d'influencer ou de modifier les soins prodigués par votre médecin traitant. Ne modifiez pas votre traitement sans consulter au préalable votre prestataire de soins de santé. Cet article n'a pas pour but de diagnostiquer ou de traiter une maladie, ni d'influencer les options de traitement. everyone.org fait preuve de la plus grande diligence possible dans la compilation et la mise à jour des informations figurant sur cette page. Cependant, everyone.org ne garantit pas l'exactitude et l'exhaustivité des informations fournies sur cette page.