Importation de médicaments non approuvés aux Maldives

Importation de médicaments aux Maldives

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މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އެކްޓް (2016) އަށް ބަދަލުކުރާ ބައްދަލުވެސް ދެއްވިދާ ވަރަށް މެޑިސިން އައުރު ގުޅުވާ ޚިޔާލުތައް

އައުރު ލިބުނު ކުރެއްވުންތަކެއް

މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އެކްޓް (2016) އަށް ބަދަލުކުރެވެން، ހުށަހެޔޮއްސަކަށް ސަހައިފި ވަގުތުގައިވާ އައުރު ގުޅުންތައް ރަނގަޅުވާލާ އެކްޓް އެއްގެ ބައްދަލުތައް ސާވަރާރާއަށް ނަތީ އަދި މީހާ ދައްކަންތައް ޙުޅުމުގެ އައުރު ގުޅުންތައް އިންސާރަށް ތަރުޖައްސަކަށް ބަދަލުކުރޭ ބައްދަލުތައް ކުރެވޭނެވެ. މެޑިސިންސްގެ އެންމެންޓް، އަދި އަމިއްލަ ގުޅުންތައް ސާވަރާ ދައްކަންތަކަށް އައުރުގެ ރަނގަޅުކުރެވޭ ބައްދަލުތައް ކުރަންވީ މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުގެ އޮފިސުލް ވެބްސައިޓްގައިވާ www.mfda.gov.mv ގައެއް ލިބޭނެވެ.

މެޑިސިން ފަށައި ވިޔަފާރިން ގުޅުވުން

މެޑިސިންތަކުގެ ފަށައި ވިޔަފާރިން ހުށަހެޔޮއްސައިފި އެއްގައި އެއްގަވާ ގާނޫންތަކުގެ ތަފާތަކުގެ ދިމާވާނެވެ. އެކްޓްގައި ހުށަހެޔޮއްސައި އެއްގައެވެ. އެމޭބައި، ޑރާހިރުގައި ދިނުގެ ސަހައިފިކުރެވި މެޑިސިންގެ ކުރާރުގެ މިސާލަށް މިބާވެއްގެން އެއްގޮވިފައިވެއެވެ. މިރަނގަޅު ރުޅުންވެސް ފަށައި ވިޔަފާރިންކުރެވޭ ރަނގަޅުތަކުގައި ބައްދަލުކުރެވޭނެވެ.

ބައްދަލުވެސް ދެއްވިދާ ވަރަށް މެޑިސިން އައުރު ގުޅުވާ ބައްދަލުތައް

އެއް މެޑިސިން ދެއްކެވިދާ ވަރަށް ގުޅޭނެވެސް، މި ބައްދަލުތައް ބަދަލުކުރޭނެވޭ :

  • މެޑިސިން ދެއްކެނިޔޭ : ލައިންސް ވެކިންދެންވީ ޑޮކްޓަރުންގެ ދަތުރުގައި ދިނުމެންގެ ދިމާވާލެއް ފުރިހުންމެ މެޑިސިންތަކުގެފިތާލުތައް.
  • މެޑިސިން ރިޕޯޓް : ތަކުރުކުރެވެން ވައި މެޑިކަލް ރިޕޯޓުއެއް.
  • އެޕްލިކޭޝަން ދައްކަން : މާލްޑިވްސް ގުޅުން ދަރިވަރުންގެ އޮފިސްއަށް އެޕްލިކޭޝަން ދައްކަން.
  • ލިސްޓްކައި ތަފުސާ : މެޑިސިންގެ އައުރު ލިސްޓަކައި ތަފުސާތައް ދައްކަން.
  • ނުވަތް ބަދަލުގެ ކުރެވިދާ ފެން : ފެން އެބައެއް ފުހެލަވާލެއް ނުދޭނެ.

އެޕްލިކޭޝަން ޕްރޮސެސް

އެއްނިޔޭ، އެޕްލިކޭޝަން ފޯމް ފިތާލުކުރެވިދާނެ. އެޔެއްގެ އޮފިސްއަށް ދައްކަން އިތުރަށް ދަތުރުތައް :

  • އެޕްލިކޭޝަން ފޯމް (ވެބްސައިޓްއަށް : https://www.mfda.gov.mv/form s)
  • މެޑިކަލް ރިޕޯޓް އަދި ތަފުސާތައް
  • މެޑިސިންގެ ލިސްޓްކުރިން ތަފުސާތައް

ލިންކުތައް

އެއްޗެއްޗެއްޗެއްޗެ.

Version anglaise

Exigences relatives à l'importation aux Maldives de médicaments non approuvés destinés à sauver des vies et destinés à un usage personnel

Aperçu de la loi sur l'autorité des Maldives chargée des aliments et des médicaments (2016)

Le Maldives Food and Drug Authority Act (2016) est une législation complète qui réglemente l'importation, la fabrication, la distribution et la vente de produits alimentaires et pharmaceutiques aux Maldives. La loi vise à protéger la santé publique en veillant à ce que tous les produits alimentaires et médicinaux répondent aux normes de sécurité, d'efficacité et de qualité établies. Le site officiel de la Maldives Food and Drug Authority (MFDA) est accessible à l'adresse suivante : www.mfda.gov.mv.

Importation de médicaments pour usage personnel

L'importation de médicaments pour un usage personnel est autorisée dans des conditions strictes afin de garantir la sécurité et le bien-être des personnes. Lorsqu'un médicament n'est pas approuvé ou n'est pas disponible localement mais qu'il est essentiel pour la santé d'une personne, en particulier les médicaments vitaux, des protocoles spécifiques doivent être suivis pour obtenir l'approbation de la MFDA.

Exigences relatives à l'importation de médicaments vitaux non approuvés ou non disponibles

Pour importer ces médicaments, les conditions suivantes doivent être remplies :

  • Prescription médicale : Obtenir une ordonnance d'un médecin agréé spécifiant les médicaments requis.
  • Rapport médical : Fournir un rapport médical détaillé expliquant la nécessité du médicament.
  • Soumission de la demande : Soumettre une demande à la MFDA pour obtenir l'autorisation d'importer le médicament.
  • Documentation : Inclure une liste et des détails sur les médicaments à importer.
  • Quantité pour usage personnel : Assurez-vous que la quantité est conforme aux limites fixées pour l'usage personnel.

Processus de candidature

Pour poursuivre la procédure, l'individu doit

  • Remplir le formulaire de demande disponible sur le site web de l'ACFM : https://www.mfda.gov.mv/forms
  • Joindre le rapport médical et l'ordonnance.
  • Fournir des informations détaillées sur le médicament.

Références

Pour toute question, veuillez contacter l'ACFM directement sur son site web.

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