L'histoire d'une fille qui a dû faire face au diagnostic d'Alzheimer de son père et aux transformations qu'il a entraînées.
Blog
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02 décembre 2024
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02 décembre 2024
L'histoire d'un fils qui fait face au diagnostic d'Alzheimer de sa mère sur une période de 15 ans.
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Entretien avec Michael Cramer, survivant du cancer et défenseur de la santé, sur les défis à relever pour rester positif et sur la manière de rester autonome en tant que patient.
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22 octobre 2024
Comment la maladie d'Alzheimer est-elle diagnostiquée aux Pays-Bas, quels sont les tests nécessaires et par où commencer ? Tout ce qu'il faut savoir.
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21 octobre 2024
Comment un patient russe a retrouvé l'espoir grâce au don de médicaments d'une autre famille.
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21 octobre 2024
Un patient vénézuélien raconte son parcours pour obtenir des médicaments anticancéreux non disponibles dans son pays.
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17 juin 2022
La Masterclass sur l'accès aux médicaments est une vue d'ensemble unique des possibilités d'accès précoce aux médicaments innovants, que l'on ne trouve nulle part ailleurs.
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07 septembre 2021
Mari Carmen est la sœur aînée du patient Juan Manuel, elle s'occupe de son frère avec sa femme. Il a été diagnostiqué avec la SLA en février 2020 et depuis lors, il a suivi un essai clinique qui comprend Ketas Ibudilast) qui n'est pas encore approuvé en Espagne, où Juan Manuel vit.
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11 août 2021
Mislav a été diagnostiqué avec un astrocytome de grade II, un type de tumeur cérébrale, en 2018 et a lutté avec le système de santé croate pour obtenir un traitement, Fycompa, qui n'était pas approuvé en Croatie. TheSocialMedwork a pu l'aider à accéder au médicament et il fait désormais partie des patients que nous sommes heureux de ne plus avoir : l'hôpital où il est soigné a approuvé l'importation et le traitement de Fycompa pour lui gratuitement.
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02 novembre 2020
Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Au cours des quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.
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01 juillet 2020
Notre équipe logistique est chargée de livrer les médicaments aux patients, où qu'ils se trouvent. Chaque médicament fait l'objet d'une attention particulière afin d'assurer sa livraison en toute sécurité et dans les délais impartis.
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01 juillet 2020
Lorsque nos patients demandent un médicament, ils sont contactés personnellement par l'un des membres de notre équipe d'assistance aux patients, qui les aide tout au long du processus de commande, d'approvisionnement et de livraison de leurs médicaments.
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23 mars 2020
Voici quelques questions fréquemment posées et des réponses qui traitent d'importantes mises à jour liées à la directive COVID-19.
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06 mars 2020
Après avoir soumis une demande et reçu un devis de notre équipe d'assistance aux patients, les patients ont souvent de nombreuses questions concernant le prix qu'ils reçoivent. Dans cet article, vous trouverez une ventilation du coût total d'un médicament que nous vous aidons à obtenir, ainsi que des ressources sur la manière dont vous pouvez éventuellement vous le faire rembourser.
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02 mars 2020
Afin de vous aider à accélérer le processus de demande, nous avons élaboré un guide de prescription rapide.
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24 octobre 2019
En tant que pionnier d'un tout nouveau type de service mondial, nous comprenons que la confiance, la sécurité et la crédibilité sont primordiales, en particulier lorsqu'il s'agit de payer des médicaments qui sont essentiels et souvent la seule option de traitement disponible. Les sites web frauduleux sont de plus en plus nombreux et nous avons nous-mêmes fait l'objet d'une telle escroquerie. Dans cet article, nous vous donnons des conseils pour repérer ces escrocs.
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27 septembre 2019
J'ai de la chance. Quatre ans se sont écoulés depuis les premiers symptômes de la DMN, et seule ma voix a été affectée.
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10 septembre 2019
Deux ans et demi après le diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'utilisation n'était pas autorisée pour la MND.
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14 août 2019
Après 40 ans de cholangite biliaire primitive, la mère de Fiona est toujours en vie grâce au dévouement de sa fille et à une greffe de foie.
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Après trois ans de vie avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde.
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Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.
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22 juillet 2019
Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver d'autres options pour traiter sa maladie.
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Il marche et parle encore après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux Émirats arabes unis, afin de poursuivre son objectif de sensibilisation et d'entrer en contact avec d'autres patients atteints de SLA.
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Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus fréquente posée par les prestataires de soins de santé à TheSocialMedwork.
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28 février 2019
À l'occasion de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera raconte le combat de son père contre l'atrophie multisystématisée (AMS).
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05 février 2019
Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans en tant qu'aidant et parle de son expérience.
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25 janvier 2019
Des résolutions réalistes pour des résultats durables !
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21 novembre 2018
Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.
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14 novembre 2018
Qu'est-ce que le Named Patient Import et comment peut-il élargir vos options de traitement ?
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01 octobre 2018
Alexandra a eu la chance de participer à un essai clinique du nouveau traitement de la migraine, l erenumab Aimovig, mais n'a pas pu accéder au médicament par la suite, jusqu'à ce qu'elle découvre TheSocialMedwork.