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  1. Guettez la lueur dans ses yeux : L'histoire d'Hélène et de son père

    L'histoire d'une fille qui a dû faire face au diagnostic d'Alzheimer de son père et aux transformations qu'il a entraînées.

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  2. Trouver un sens aux petites choses : L'histoire de Kees et de sa mère

    L'histoire d'un fils qui fait face au diagnostic d'Alzheimer de sa mère sur une période de 15 ans.

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  3. La force à chaque pas : Une conversation avec Michael Cramer

    Entretien avec Michael Cramer, survivant du cancer et défenseur de la santé, sur les défis à relever pour rester positif et sur la manière de rester autonome en tant que patient.

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  4. Comment peut-on vérifier si l'on est atteint de la maladie d'Alzheimer aux Pays-Bas ?

    Comment la maladie d'Alzheimer est-elle diagnostiquée aux Pays-Bas, quels sont les tests nécessaires et par où commencer ? Tout ce qu'il faut savoir.

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  5. Une chance infime mais significative : Comment le don d'une famille nous a donné l'espoir d'un traitement

    Comment un patient russe a retrouvé l'espoir grâce au don de médicaments d'une autre famille.

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  6. Obtenir les bons tests peut faire toute la différence : Le voyage d'un frère à la recherche de l'espoir au-delà des frontières

    Un patient vénézuélien raconte son parcours pour obtenir des médicaments anticancéreux non disponibles dans son pays.

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  7. La masterclass sur l'accès aux médicaments sera bientôt disponible

    La Masterclass sur l'accès aux médicaments est une vue d'ensemble unique des possibilités d'accès précoce aux médicaments innovants, que l'on ne trouve nulle part ailleurs.

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  8. L'histoire de Mari Carmen : "Je conseille l'unité de la famille lorsqu'il s'agit de soutenir un proche atteint de la SLA".

    Mari Carmen est la sœur aînée du patient Juan Manuel, elle s'occupe de son frère avec sa femme. Il a été diagnostiqué avec la SLA en février 2020 et depuis lors, il a suivi un essai clinique qui comprend Ketas Ibudilast) qui n'est pas encore approuvé en Espagne, où Juan Manuel vit.

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  9. L'histoire de Mislav : "Plus j'ai de temps, plus il y a de chances qu'un nouveau médicament plus efficace soit mis au point.

    Mislav a été diagnostiqué avec un astrocytome de grade II, un type de tumeur cérébrale, en 2018 et a lutté avec le système de santé croate pour obtenir un traitement, Fycompa, qui n'était pas approuvé en Croatie. TheSocialMedwork a pu l'aider à accéder au médicament et il fait désormais partie des patients que nous sommes heureux de ne plus avoir : l'hôpital où il est soigné a approuvé l'importation et le traitement de Fycompa pour lui gratuitement.

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  10. L'histoire de Marcus : "Peut-être que si nous pouvons expliquer l'avenir, cela aidera quelqu'un à créer l'avenir".

    Marcus a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2016. Au cours des quatre dernières années, il s'est engagé à sensibiliser le public à cette maladie sous-financée et à la recherche d'un remède.

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  11. Comment nous transportons vos médicaments en toute sécurité : Entretien avec notre équipe logistique

    Notre équipe logistique est chargée de livrer les médicaments aux patients, où qu'ils se trouvent. Chaque médicament fait l'objet d'une attention particulière afin d'assurer sa livraison en toute sécurité et dans les délais impartis.

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  12. Pleins feux sur l'équipe d'assistance aux patients : Aider les patients du monde entier

    Lorsque nos patients demandent un médicament, ils sont contactés personnellement par l'un des membres de notre équipe d'assistance aux patients, qui les aide tout au long du processus de commande, d'approvisionnement et de livraison de leurs médicaments.

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  13. L'engagement de everyone.org lors de l'épidémie de COVID-19

    Voici quelques questions fréquemment posées et des réponses qui traitent d'importantes mises à jour liées à la directive COVID-19.

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  14. La tarification des médicaments expliquée

    Après avoir soumis une demande et reçu un devis de notre équipe d'assistance aux patients, les patients ont souvent de nombreuses questions concernant le prix qu'ils reçoivent. Dans cet article, vous trouverez une ventilation du coût total d'un médicament que nous vous aidons à obtenir, ainsi que des ressources sur la manière dont vous pouvez éventuellement vous le faire rembourser.

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  15. Un guide de prescription facile

    Afin de vous aider à accélérer le processus de demande, nous avons élaboré un guide de prescription rapide.

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  16. Comment repérer un site web frauduleux

    En tant que pionnier d'un tout nouveau type de service mondial, nous comprenons que la confiance, la sécurité et la crédibilité sont primordiales, en particulier lorsqu'il s'agit de payer des médicaments qui sont essentiels et souvent la seule option de traitement disponible. Les sites web frauduleux sont de plus en plus nombreux et nous avons nous-mêmes fait l'objet d'une telle escroquerie. Dans cet article, nous vous donnons des conseils pour repérer ces escrocs.

    escroquerie en ligne

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  17. L'histoire de Matt : Je vais bien

    J'ai de la chance. Quatre ans se sont écoulés depuis les premiers symptômes de la DMN, et seule ma voix a été affectée.

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  18. L'histoire de David : Rien à perdre

    Deux ans et demi après le diagnostic, David a trouvé un médicament dont l'utilisation n'était pas autorisée pour la MND.

    david 2x

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  19. L'histoire de Fiona : La CBP, ma mère et moi

    fiona 2xAprès 40 ans de cholangite biliaire primitive, la mère de Fiona est toujours en vie grâce au dévouement de sa fille et à une greffe de foie.

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  20. L'histoire de Marc : Un bref aperçu de la vie avec la SLA aux États-Unis

    Après trois ans de vie avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde. 

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  21. L'histoire de Mark et Dee : Pour le meilleur et non pour le pire

    Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.

    mark et dee 2x

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  22. L'histoire de Peter : La vie continue

    Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver d'autres options pour traiter sa maladie.

    peter golfing close

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  23. L'histoire de Bakr : vivre avec la SLA aux Émirats arabes unis

    Il marche et parle encore après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux Émirats arabes unis, afin de poursuivre son objectif de sensibilisation et d'entrer en contact avec d'autres patients atteints de SLA.

    bakr et sa femme daad blue sides

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  24. Fiche d'information pour les professionnels de la santé

    Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus fréquente posée par les prestataires de soins de santé à TheSocialMedwork.

    médecin ok signe

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  25. J'aime quelqu'un de rare

    À l'occasion de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera raconte le combat de son père contre l'atrophie multisystématisée (AMS). 

    patient rare atteint d'une maladie cardiaque

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  26. L'histoire de Teresa : comment la SLA a changé ma vie

    Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans en tant qu'aidant et parle de son expérience.

    teresa : histoire d'un soignant

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  27. 5 conseils simples pour bien commencer 2019

    Des résolutions réalistes pour des résultats durables !

    tenir le calendrier dans le presse-papiers

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  28. Soutenir le patient désigné : Professionnels de la santé

    Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.

    médecin et patient

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  29. Comprendre les programmes de patients désignés : Fonctionnement, avantages et défis

    Qu'est-ce que le Named Patient Import et comment peut-il élargir vos options de traitement ?

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  30. L'histoire d'Alexandra

    Alexandra a eu la chance de participer à un essai clinique du nouveau traitement de la migraine, l erenumab Aimovig, mais n'a pas pu accéder au médicament par la suite, jusqu'à ce qu'elle découvre TheSocialMedwork.

    Alexandra

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