Après avoir vécu 3 ans avec la SLA, Marc a trouvé un nouveau médicament à l'autre bout du monde. 

Avec des larmes, des rires et de l'espoir, Mark et sa famille trouvent leur propre façon de faire face à la SLA.

Diagnostiqué avec la SLA il y a seulement 6 mois, Peter est allé à contre-courant pour trouver plus d'options pour traiter sa maladie.

MN-166 (ibudilast) fera partie de l'essai clinique de phase III sur des sujets atteints de sclérose en plaques progressive secondaire sans rechute. 

Un nouveau médicament contre le cancer de la peau est désormais approuvé dans l'UE pour les adultes atteints d'un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé.

Toujours en train de marcher et de parler après 4 ans de SLA : nous partageons l'expérience de Bakr, qui vit avec une maladie rare aux EAU, afin de l'aider à atteindre son objectif de sensibilisation et de créer des liens avec d'autres patients atteints de SLA.

L'essai clinique de phase 2 montre que ibudilast est lié à un ralentissement de 48 % de la progression de l'atrophie cérébrale par rapport au placebo chez les patients atteints de SEP progressive.

Vyndaqel (tafamidis) est désormais autorisé aux États-Unis après que des études ont montré une augmentation du taux de survie et une réduction de la durée d'hospitalisation due à des problèmes cardiaques.

L'approbation de la prochaine phase d'essais cliniques rapproche les patients atteints de SLA de l'accès à un nouveau traitement dont il est prouvé qu'il ralentit la progression de la maladie.

Fiche d'information téléchargeable répondant à la question la plus courante que posent les prestataires de soins de santé sur le travail social.

Sur la base des résultats prometteurs des essais cliniques de phase III, Santé Canada a décidé d'étendre l'utilisation de Kalydeco (ivacaftor) aux enfants âgés de 1 à 2 ans. 

En reconnaissance de la Journée des maladies rares, notre collègue Sera nous raconte l'histoire du combat de son père contre l'Atrophie Systémique Multiple (ASM). 

Un essai clinique récent indique que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) peut, de manière sûre et efficace, détacher le mucus épais et collant chez les enfants de 6 à 11 ans.

Le nouveau médicament anticancéreux à diagnostic de site, Vitrakvi (larotrectinib), obtient une autorisation accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

L'évaluation du CHMP soutient l'approbation par l'EMA du médicament contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Un essai de phase III montre que le site Copiktra (duvelisib) peut être une option pour les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique et de lymphome lymphocytaire de petite taille récidivants ou réfractaires.

Le mari de Teresa a été diagnostiqué avec la SLA. Elle a passé 11 ans à s'occuper de lui et parle de son expérience.

Onpattro (patisiran) est le premier traitement de sa catégorie qui ralentit la progression de l'amylose héréditaire de la transthyrétine (hATTR).

La FDA et l'EMA ne recommandent pas l'utilisation du Lartruvo (olaratumab) en combinaison avec la chimiothérapie pour les nouveaux patients atteints de STS, faute d'avoir démontré un bénéfice clair par rapport à la chimiothérapie seule.

Des résolutions de nouvel an réalistes pour des résultats durables !

Plus de 50 pays ont approuvé Spinraza (nusinersen), mais tous ne l'ont pas mis à la disposition des patients qui en ont besoin.

Les nouveaux médicaments montrent des améliorations statistiquement significatives pour les patients atteints d'un cancer de la prostate.

Nous recherchons un développeur Web exceptionnel qui sera responsable du codage, de la conception innovante et de la mise en page de notre site Web. 

Un nouveau biosimilaire, Truxima (rituximab), présente des résultats comparables à ceux du médicament de référence, le Rituxan (rituximab), et permet à la FDA de faire un pas de plus vers l'élargissement de l'accès des patients aux médicaments.

Notre équipe partage son point de vue sur ce que nous faisons à TheSocialMedwork.

Les résultats d'une étude portugaise montrent qu'une transplantation hépatique ou le site Vyndaqel peuvent prolonger la survie des patients atteints de PAF au stade précoce.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pour recevoir un examen prioritaire de la FDA comme traitement unique de l'amyotrophie spinale de type 1 (SMA).

L'Australie prévoit le remboursement des médicaments contre la mucoviscidose.

La Commission européenne a autorisé Alunbrig (brigatinib) pour le traitement d'un type spécifique de cancer du poumon.