La médecine du cancer du poumon reçoit un avis positif dans l'UE

En avril 2018, Vizimpro (dacomitinib) a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en tant que traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avancé métastatique positif pour l'EGFR et présentant des mutations de délétion de l'exon 19 ou de substitution de l'exon 21 L858R. Il a également été approuvé aux États-Unis et au Japon.

En janvier dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a rendu un avis positif sur l'utilisation de Vizimpro (dacomitinib). Ce médicament sera bientôt disponible dans l'Union européenne. Pour plus de détails sur Vizimpro (dacomitinib), veuillez cliquer ici.