Étude de phase 2 : effets de Ibudilast dans la SEP progressive.

Lors de la réunion de l'Académie américaine de neurologie de cette année, le chercheur principal de la Cleveland Clinic, Robert Fox, MD, a décrit les résultats de l'essai clinique de phase 2 de 96 semaines appelé SPRINT-MS. 255 patients provenant de 28 sites à travers les Etats-Unis et souffrant de sclérose en plaques progressive primaire ou secondaire (PPMS ou SPMS) ont été traités par ibudilast (également connu sous le nom de MN-166 ou Ketas) et étudiés pendant une période totale de deux ans.

Le principal résultat était la progression de l'atrophie cérébrale et, selon le Dr Fox, les résultats ont indiqué que ibudilast était lié à un "ralentissement de 48 % de la progression de l'atrophie cérébrale par rapport au placebo".

Les patients atteints de SEPP ont bénéficié davantage que ceux atteints de SEP-SP car les patients atteints de SEP-SP n'ont montré "essentiellement aucun ralentissement de l'atrophie cérébrale". En outre, les patients atteints de SEPP dans le groupe placebo ont doublé le taux d'atrophie par rapport aux patients atteints de SEPS dans le groupe placebo. Les différents effets du traitement chez les patients atteints de SEPP par rapport à ceux atteints de SEP-SP ne sont pas bien compris et on ne sait pas comment cela sera lié à un essai de phase 3.

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