Quels sont les nouveaux médicaments contre le cancer du sein (et comment les obtenir au Nigeria) ?
Dernière mise à jour : 21 janvier 2025
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Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentAu Nigeria, 52 à 65 femmes sur 100 000 sont touchées par le cancer du sein 1. Avec un taux de survie à trois ans de 38 %, le pays ne fait toutefois pas bonne figure par rapport à d'autres pays africains comme l'Ouganda (44 %), la Zambie (47 %), la Namibie (56 %) et l'Afrique du Sud (59 %) 2. L'un des facteurs en cause est le manque d'accès aux nouveaux médicaments contre le cancer du sein. De nombreux médicaments approuvés récemment dans le monde ne sont pas encore disponibles au Nigeria, ce qui limite les options thérapeutiques pour les patientes locales.
Toutefois, la bonne nouvelle est que les patientes du Nigeria peuvent bénéficier des traitements les plus récents contre le cancer du sein avant qu'ils ne soient disponibles localement. Dans cet article, vous découvrirez quelles sont les dernières avancées dans ce domaine et comment les obtenir sans délai au Nigeria.
Quels sont les médicaments les plus récents contre le cancer du sein dans le monde [2025] ?
Ces dernières années, de nombreux nouveaux traitements et combinaisons de médicaments ont été approuvés pour le cancer du sein. Voici quelques-uns des plus remarquables.
#1 : Kisqali ribociclib
Le Ribociclib a été approuvé pour le traitement de :
- Cancer du sein au stade précoce : Associé à un inhibiteur de l'aromatase, il est utilisé pour les adultes atteints d'un cancer du sein de stade II ou III, HR-positif, HER2-négatif, présentant un risque élevé de récidive.
- Cancer du sein avancé ou métastatique : Il est utilisé chez les adultes atteints d'un cancer du sein HR-positif, HER2-négatif. Ribociclib peut être utilisé comme traitement de première intention en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou le fulvestrant 3.
Quel est le degré de réussite de Kisqali ribociclib) ?
Kisqali a fait l'objet de plusieurs essais cliniques, dont les résultats les plus notables sont les suivants :
- Chez les femmes préménopausées :
- la médiane de survie globale avec Kisqali était de 58,7 mois (contre 47,7 mois pour le groupe témoin) ;
- la durée médiane de la chimiothérapie avec Kisqali était de 50,9 mois (contre 36 mois pour le groupe témoin) ;
- Chez les femmes ménopausées (avec inhibiteur de l'aromatase) :
- la médiane de survie globale avec Kisqali et un inhibiteur de l'aromatase était de 63,9 mois (contre 51,4 mois dans le groupe témoin) ;
- la durée médiane de la chimiothérapie avec Kisqali + inhibiteur de l'aromatase était de 50,6 mois (contre 38,9 mois dans le groupe témoin) ;
- Chez les femmes ménopausées (avec fulversant) :
- la médiane de survie globale avec Kisqali + fulversant était de 67,6 mois (contre 51,8 mois pour le groupe témoin) ;
- la durée médiane de la chimiothérapie était de 48,1 mois (contre 28,8 mois pour le groupe témoin) 4.
Kisqali est-il disponible au Nigéria ?
Non. En janvier 2025, ribociclib n'est pas enregistré par la NAFDAC. Cependant, cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas y avoir accès. Si votre médecin au Nigéria vous a prescrit ce médicament contre le cancer du sein, vous pouvez le commander immédiatement via Everyone.org. Nous sommes experts pour aider les patients à obtenir des médicaments non disponibles dans leur pays, et nous serions heureux de vous aider.
#N°2 : Lynparza olaparib
L'Olaparib est utilisé pour traiter certains types de cancer du sein HER2-négatif chez les adultes présentant une mutation BRCA spécifique (gBRCAm) :
- Cancer du sein au stade précoce : Il est administré après la chimiothérapie (avant ou après la chirurgie) aux patientes atteintes d'un cancer du sein précoce à haut risque.
- Cancer du sein métastatique : Il est utilisé pour les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ou qui se propage et qui ont déjà été traitées par chimiothérapie 5.
Quelle est l'efficacité de l'olaparib dans le traitement du cancer du sein ?
Dans l'essai de phase 3 OlympiA, Lynparza a été évalué par rapport à un placebo en tant que traitement de première intention dans le cancer du sein précoce à haut risque HER2-négatif muté dans la lignée BRCA. Certains des principaux résultats rapportés au point d'évaluation à 6 ans étaient les suivants :
- Le taux de survie globale avec Lynparza était de 87,5 % (contre 83,2 % pour le placebo) ;
- Le taux de patientes Lyparza exemptes de cancer du sein invasif était de 79,6 % (contre 70,3 % avec le placebo) ;
- Le taux de patientes ne présentant pas de cancer du sein métastatique sous Lynparza était de 83,5 % (contre 75,7 % sous placebo) 6.
Lynparza est-il disponible au Nigéria ?
À partir de janvier 2025, ce n'est pas encore le cas. Toutefois, si votre médecin traitant estime que vous pourriez bénéficier d'un traitement avec ce nouveau médicament contre le cancer du sein, il peut vous le prescrire. Avec une ordonnance, vous pouvez acheter Lynparza immédiatement, même s'il n'est pas approuvé ou disponible au Nigeria. Il vous suffit de cliquer sur le bouton ci-dessous.
#3 : Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)
Enhertu est utilisé pour traiter le cancer du sein non résécable ou métastatique chez les adultes ayant un statut HER2 spécifique :
- Cancer du sein HER2 positif
- Pour les patients ayant un statut HER2 IHC 3+ ou ISH positif.
- Traitement antérieur à base d'anti-HER2 :
- Dans un contexte métastatique.
- Après une récidive de la maladie pendant ou dans les 6 mois suivant la fin du traitement néoadjuvant ou adjuvant.
- Cancer du sein à faible taux de HER2
- Pour les patients ayant un statut HER2 IHC 1+ ou IHC 2+/ISH négatif.
- Traités par une chimiothérapie antérieure dans un contexte métastatique ou après une récidive de la maladie dans les 6 mois suivant la fin de la chimiothérapie adjuvante 7.
Quel est le taux de réussite d'Enhertu pour le cancer du sein ?
Dans l'étude de phase 3 DESTINY-Breast03, Enhertu a démontré les résultats clés suivants dans le cancer du sein, en comparaison avec Kadcyla:
- La survie médiane sans progression a été de 28,8 mois (contre 6,8 mois dans le groupe témoin) ;
- La médiane de survie globale était de 52,6 mois (contre 42,7 mois dans le groupe témoin) ;
- 82,7 % des patients sous Enhertu ont vu leur tumeur diminuer ou disparaître (contre 36,7 % dans le groupe de contrôle) ;
- 1 patient sur 5 a eu une réponse complète à l'Enhertu (c'est-à-dire que sa tumeur a disparu) 8.
Enhertu est-il disponible au Nigéria ?
Non. Depuis janvier 2025, Enhertu n'est pas largement disponible pour les patients nigérians. Cependant, toute patiente atteinte d'un cancer du sein au Nigéria peut acheter le traitement pour son usage personnel immédiatement s'il lui a été prescrit. Si vous avez une ordonnance pour Enhertu, demandez le médicament via le bouton ci-dessous.
#4 : Faslodex (fulvestrant) avec Itovebi (inavolisib) et Ibrance palbociclib
En 2024, la FDA a approuvé la combinaison de trois médicaments contre le cancer du sein - Faslodex (fulvestrant) avec Itovebi (inavolisib) et Ibrance palbociclib) 9. Ce nouveau traitement est applicable au cancer du sein résistant à l'endocrine, muté PIK3CA, HR-positif, HER2-négatif, localement avancé ou métastatique.
Quelle est l'efficacité de la nouvelle association médicamenteuse pour le traitement du cancer du sein ?
L'autorisation a été accordée sur la base des résultats de l'essai clinique INAVO120. Les principaux résultats de cet essai sont les suivants :
- Survie sans progression (SSP) : Les patientes recevant inavolisib + palbociclib + fulvestrant ont eu une SSP médiane de 15,0 mois, contre 7,3 mois dans le groupe placebo.
- Taux de réponse objective (ORR) : Le groupe traité a obtenu un taux de réponse de 58 %, contre 25 % dans le groupe placebo.
- Durée de la réponse (DOR) : La durée médiane de la réponse était de 18,4 mois pour le groupe traité contre 9,6 mois pour le groupe placebo 10.
L'inavolisib, le fulvestrant et le palbociclib sont-ils disponibles au Nigeria ?
Non, malheureusement, aucun de ces traitements contre le cancer du sein n'est disponible au Nigeria depuis janvier 2025. Cependant, vous pouvez les obtenir immédiatement pour votre usage personnel, si vous avez une ordonnance de votre médecin traitant. Il vous suffit de demander les médicaments ci-dessous.
Toujours les nouveaux médicaments contre le cancer du sein
En réalité, il faut beaucoup de temps pour que les nouveaux médicaments soient enregistrés au Nigeria et deviennent disponibles. Toutefois, en tant que patient, il est important de savoir qu'il n'est pas nécessaire d'attendre qu'un médicament soit enregistré localement. Vous pouvez toujours obtenir les derniers médicaments approuvés dans le monde entier dès que vous en avez besoin.
Il vous suffit de contacter notre équipe d'experts à Everyone.org. Nous vous aiderons à obtenir le meilleur traitement pour le cancer du sein au Nigeria. Bien entendu, vous devez toujours suivre les recommandations de votre médecin.
Références :
- Incidence du cancer au Nigeria : A Report from Population-based Cancer Registries. PubMed Central, consulté le 21 janvier 2025.
- Traitement du cancer du sein et résultats au Nigeria : A Systematic Review and Meta-analysis. Asian Pacific Journal of Cancer Care, 01 juillet 2023.
- INFORMATIONS DE PRESCRIPTION. Novartis, consulté le 21 janvier 2025.
- KISQALI + Fulvestrant dans 1L post-ménopausique | mBC. KISQALI®ribociclib) | HCP, consulté le 21 janvier 2025.
- HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION. Accessdata.fda.gov, consulté le 21 janvier 2025.
- Lynparza a démontré un bénéfice cliniquement significatif en termes de survie prolongée dans le cancer du sein au stade précoce lors de l'essai de phase III OlympiA. Astrazeneca, consulté le 21 janvier 2025.
- POINTS FORTS DES INFORMATIONS DE PRESCRIPTION. DaiichiSankyo, consulté le 21 janvier 2025.
- Efficacité, Enhertu, consulté le 21 janvier 2025.
-
La FDA approuve une nouvelle combinaison de médicaments pour le cancer du sein ER+, HER2-. Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 10 octobre 2024.
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La FDA approuve l'inavolisib en association avec le palbociclib et le fulvestrant pour le traitement du cancer du sein avancé résistant à l'endocrine, muté PIK3CA, HR-positif, HER2-négatif. FDA.gov, consulté le 21 janvier 2025.