La FDA a approuvé le premier biosimilaire pour le traitement de certains cancers du sein et de l'estomac.

Mavenclad (cladribine) est devenu le traitement de choix de la sclérose en plaques pour un neurologue sur cinq en Allemagne et au Royaume-Uni. Pendant ce temps, de nombreux neurologues européens attendent Ocrevus (ocrelizumab).

Une étude de phase 3 sur le cancer du poumon a montré que l'utilisation de Imfinzi (durvalumab) comme traitement de consolidation réduisait de 48 % le risque de progression de la maladie.

La FDA approuve Juluca (dolutégravir et rilpivirine) pour le traitement d'entretien de certains patients infectés par le VIH-1.

Nous parlons à Sera, notre responsable de l'approvisionnement en médicaments, des raisons des retards...

Pourquoi faut-il trois à quatre semaines pour livrer un médicament, et que peuvent faire les clients pour accélérer les choses ?

Pourquoi chaque petit paquet est une grosse affaire

Présentation d'une percée connue sous le nom de "CT1812".

Quelle est l'efficacité de alectinib (Alecensa) ? Les dernières nouvelles et mises à jour

 Nous vivons à une époque où vous pouvez commander en ligne une nouvelle marque de rouge à lèvres si elle n'est pas encore sortie dans votre pays. 

Notre revue de l'événement SOCAP sur l'impact social à San Francisco.

Un aperçu de l'équipe, et de la façon dont nous examinons constamment nos progrès à TheSocialMedwork

Suggestions des survivants du cancer et de leurs enfants

Nicole Hind, conseillère en ligne, explique comment aider notre cerveau et notre corps à faire face à un diagnostic.

Une infographie facile à comprendre présentant les résultats de l'essai clinique

Une discussion avec notre tout premier ange investisseur sur les patients, les médecins et l'injection de l'innovation dans le secteur des soins de santé

Ocrevus (ocrelizumab) a été approuvé aux États-Unis par la FDA. en mars 2017 pour le traitement des adultes atteints de formes récurrentes ou progressives primaires de SEP, sur la base de trois essais cliniques.

Pour les patients américains et les patients du monde entier atteints de SLA.

Amsterdam est la première ville européenne en tant que destination de pointe et c'est pourquoi il est tout naturel qu'elle accueille TheSocialMedwork.

En attendant l'arrivée de edaravone dans les pharmacies américaines, les patients peuvent accéder à edaravone dès maintenant via TheSocialMedwork.

Réaliser une vidéo d'animation pour une start-up avec un budget limité

Qu'est-ce qui fait le succès d'une startup ?

Avec la récente baisse des nouveaux diagnostics de VIH liés à l'achat de PrEP par l'intermédiaire de clubs d'acheteurs en ligne, l'ajout de PrEP à la liste des médicaments essentiels de l'OMS et la récente approbation de PrEP générique aux États-Unis - voici ce que vous devez savoir.

Qu'avons-nous fait et que va-t-il se passer ensuite ?

Obtenez les dernières nouvelles sur la recherche sur la SEP, l'approbation par la FDA de Ocrevus (ocrelizumab) pour les formes récurrentes et progressives de la SEP, des idées et des ressources.

PTC Therapeutics annonce le lancement d'Emflaza pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) dans les prochaines semaines, avec un prix net attendu de 35 000 dollars.

Quels sont les résultats des études cliniques qui ont conduit à l'approbation de edaravone, et comment les patients peuvent-ils y avoir accès dans leur pays ?

Pour la première fois en 22 ans, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé un médicament pour traiter les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, une maladie des neurones moteurs caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires.

Les cinq principales percées médicales du passé, du présent et de l'avenir

Les derniers événements concernant le prix d'un traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)