Qu'est-ce que alectinib (Alecensa) et pourquoi les dernières nouvelles sont-elles positives pour les patients atteints de cancer du poumon ?
Dernière mise à jour : 01 novembre 2019
Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentQuelle est l'efficacité de alectinib (Alecensa) ? Les dernières nouvelles et mises à jour
Tout récemment, le 12 octobre, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a a recommandé l'extension de l'autorisation d'un médicament appelé alectinib (Alecensa) en tant que traitement de première intention des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ALK-positif. L'autorisation de mise sur le marché de l'EMA suivra bientôt.
Bien que cette recommandation soit prometteuse pour les patients atteints de cancer du poumon, alectinib n'est peut-être pas encore disponible pour tous les patients atteints de NSCLC en même temps. De multiples difficultés sont à l'origine des retards de disponibilité. Il est toutefois possible pour les patients d'importer des médicaments sur la base d'un "patient désigné", à condition de bénéficier des conseils appropriés et de respecter la législation. Si vous souhaitez vous procurer un médicament qui n'est pas encore disponible dans votre pays, vous trouverez sur notre page d'accueil des informations sur la manière dont nous pouvons vous aider. Notre équipe livre quotidiennement des médicaments non encore approuvés du monde entier, avec un service très apprécié des médecins et des patients.
Que signifie donc cette recommandation, et pourquoi est-elle importante pour les patients atteints d'un cancer du poumon dans le monde entier ?
A propos des dernières avancées sur Alecensa (alectinib)
Alectinib est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, et dont le type de CPNPC est causé par une anomalie du gène de la lymphome kinase anaplasique (ALK).
Pour le moment, il n'est approuvé que pour les patients qui ont déjà pris le médicament. crizotinibmais dont le CPNPC s'est aggravé, ou qui ne peuvent pas tolérer crizotinib.
Crizotinib est actuellement considéré par beaucoup comme le médicament de premier choix pour traiter les patients atteints de ce type de cancer du poumon, car il a montré les meilleurs résultats à ce jour. Cependant, le fait que alectinib soit recommandé comme traitement de première ligne reflète le fait qu'il a montré de meilleurs résultats en termes de réponses que crizotinib chez les patients non traités. C'est potentiellement une excellente nouvelle.
Explication médicale rapide : "première ligne" signifie qu'un médicament peut être administré à un patient comme toute première option de traitement ; "deuxième ligne" (pensez "deuxième en ligne") signifie que le médicament n'est une option qu'après que le patient a essayé le premier traitement, troisième ligne après les deux premiers médicaments, etc.
Que signifie cette recommandation pour les patients ?
L'EMA dispose maintenant d'environ 60 jours pour reprendre ce dossier, préparer toute la documentation nécessaire et délivrer l'autorisation de mise sur le marché de Alecensa (alectinib) en tant que traitement de première ligne du NSCLC ALK-positif.
La grande nouvelle pour les patients en dehors de l'UE est que les organismes de réglementation d'autres pays (par exemple la FDA aux États-Unis, la TGA en Australie) suivront probablement le mouvement et délivreront la même autorisation dans les prochains mois. Il s'agit souvent de l'approche standard pour l'approbation des médicaments par les organismes de réglementation.
En tant que plateforme mondiale de patients pour les médicaments nouvellement approuvés, everyone.org suit de près l'évolution du site Alectinib . Nous informerons notre communauté de patients dès que nous aurons des nouvelles.
Pour plus d'informations sur alectinib (Alecensa), y compris sur son efficacité, rendez-vous sur notre page produit.
