Un nouveau médicament pour la maladie d'Alzheimer ?

Introduction d'une avancée connue sous le nom de "CT1812".

La semaine dernière, une substance en cours de développement pour la maladie d'Alzheimer, connue sous le nom de "CT1812", a été placée sur la voie rapide par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis - un processus conçu pour accélérer l'examen des médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait, dans le but de les mettre plus tôt à la disposition des patients. 

Qu'est-ce que le CT1812 et quels sont les résultats obtenus jusqu'à présent ?

CT1812 est une substance administrée par voie orale destinée à réduire la dégénérescence cérébrale de la maladie d'Alzheimer causée par des protéines toxiques appelées bêta-amyloïde. Testé sur des rats, il semble non seulement stopper la progression de la maladie, mais aussi inverser les effets suivants la perte de mémoire.

Jusqu'à présent, deux essais sur l'homme ont été menés en Australie. Le premier premier a testé la sécurité et la tolérabilité de la substance et a été présenté l'année dernière par la société qui développe le produit, Cognition Therapeutics. Les résultats ont montré que des doses uniques allant jusqu'à 1 120 mg et des doses multiples allant jusqu'à 840 mg étaient bien tolérées par des patients en bonne santé. essai Les résultats préliminaires du deuxième essai, qui a porté sur des adultes atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade léger ou modéré, seront présentés lors de la conférence intitulée Clinical Trials on Alzheimer's Les résultats préliminaires du deuxième essai, qui portait sur des adultes atteints d'une forme légère et modérée de la maladie d'Alzheimer, seront présentés lors de la conférence Clinical Trials on Alzheimer's Disease qui se tiendra à Boston du 1er au 4 novembre.

Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer pourront-elles bientôt avoir accès à ce médicament ?

Ce traitement en est encore à ses tout premiers stades de développement - il n'est même pas encore techniquement classé comme médicament, c'est pourquoi il n'a pas de nom, juste un numéro - et il doit donc encore être testé de manière plus approfondie avant de pouvoir être mis à la disposition des patients. La plupart des médicaments passent par quatre phases d'essais cliniques sur l'homme avant d'être soumis à l'approbation d'un pays. Le CT1812 est actuellement en phase 1-2.

Alors pourquoi cette nouvelle fait-elle tant de bruit ?

Malheureusement, il n'y a pas beaucoup de médicaments disponibles pour la maladie d'Alzheimer, qui touche 47 millions de personnes dans le monde, et tout développement de nouveaux médicaments potentiels pour cette maladie pourrait avoir un impact significatif. La FDA en est consciente et c'est pourquoi elle a accordé au CT1812 le statut de "procédure accélérée", afin d'examiner ce nouveau médicament potentiel et, s'il s'avère efficace, de l'approuver plus rapidement.

Une chose est sûre : nous suivrons l'évolution du C1812 et, s'il est approuvé, nous nous efforcerons de l'obtenir et de le distribuer afin que les patients du reste du monde puissent également être traités le plus rapidement possible.