Le carcinome des cellules rénales (CCR), également appelé cancer du rein ou cancer des cellules rénales, est une maladie dans laquelle des cellules cancéreuses malignes se trouvent dans la paroi des tubules du rein. Le RCC représente plus de 80 % de tous les cancers du rein.
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque les tissus de l'organisme. Elle affecte principalement les articulations, mais elle peut également provoquer une inflammation d'organes, tels que les poumons, les yeux, la peau et le cœur.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique, inflammatoire et auto-immune du système nerveux central qui perturbe la communication entre le cerveau et d'autres parties du corps.
La maladie de Parkinson (MP) est un trouble cérébral progressif qui provoque des tremblements et des raideurs musculaires, et qui ralentit les mouvements.
Le cancer colorectal ou cancer du côlon est un cancer du gros intestin (côlon), qui est la partie finale du tube digestif. Le cancer du côlon et le cancer du rectum peuvent tous deux être qualifiés de cancer colorectal ou de cancer de l'intestin, mais il existe une légère différence entre les deux en fonction de l'endroit où le cancer commence.
Il existe plusieurs médicaments contre la SLA qui ne sont encore approuvés dans aucun pays et qui sont actuellement en cours d'essai clinique. Découvrez les derniers traitements approuvés.
Le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est une protéine qui stimule la croissance à l'extérieur de toutes les cellules du sein. Les cellules cancéreuses du sein ayant un taux de HER2 supérieur à la normale sont appelées HER2-positives.
Le cancer du sein triple négatif (TNBC) est un cancer dont les tests sont négatifs pour les récepteurs de progestérone et d'œstrogène, ainsi que pour l'excès de protéine HER2. Cela signifie que la croissance du cancer n'est pas alimentée par les hormones œstrogènes et progestérones, ni par la protéine HER2. Ainsi, le TNBC ne répond pas aux médicaments de thérapie hormonale ou aux médicaments qui ciblent les récepteurs de la protéine HER2.
Aimovig (erenumab) est un traitement préventif de la migraine qui agit en bloquant l'activité du peptide lié au gène de la calcitonine, une molécule impliquée dans les crises de migraine.
Voici un aperçu de chaque médicament pour vous aider, vous et votre médecin, à prendre une décision concernant le traitement de la fibrose kystique : 
Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.
5 questions courantes sur le supplément qui peut être utile pour la SLA, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Une nouvelle analyse de l'aducanumab de Biogen montre une réduction du déclin clinique de la maladie d'Alzheimer.
Le traitement de la maladie de Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), a été approuvé par la FDA en tant que complément de levodopa/carbidopa.
Radicut/Radicava (edaravone), dont il a été démontré qu'il ralentit la progression de la SLA, est désormais autorisé pour les patients en Chine.
Orkambi et Symkevi ont été rejetés par le Consortium écossais des médicaments (SMC), qui a conclu que les coûts étaient supérieurs aux avantages.
Vitrakvi (larotrectinib) recommandé par le CHMP pour l'approbation dans l'UE.
MN-166 (ibudilast) fera partie de l'essai clinique de phase III sur des sujets atteints de sclérose en plaques progressive secondaire sans rechute.
Un nouveau médicament contre le cancer de la peau est désormais approuvé dans l'UE pour les adultes atteints d'un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé.
L'essai clinique de phase 2 montre que ibudilast est lié à un ralentissement de 48 % de la progression de l'atrophie cérébrale par rapport au placebo chez les patients atteints de SEP progressive.
Vyndaqel (tafamidis) est désormais autorisé aux États-Unis après que des études ont montré une augmentation du taux de survie et une réduction de la durée d'hospitalisation due à des problèmes cardiaques.
L'approbation de la prochaine phase d'essais cliniques rapproche les patients atteints de SLA de l'accès à un nouveau traitement dont il est prouvé qu'il ralentit la progression de la maladie.
Sur la base des résultats prometteurs des essais cliniques de phase III, Santé Canada a décidé d'étendre l'utilisation de Kalydeco (ivacaftor) aux enfants âgés de 1 à 2 ans.
Un essai clinique récent indique que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) peut, de manière sûre et efficace, détacher le mucus épais et collant chez les enfants de 6 à 11 ans.
Le nouveau médicament anticancéreux à diagnostic de site, Vitrakvi (larotrectinib), obtient une autorisation accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
L'évaluation du CHMP soutient l'approbation par l'EMA du médicament contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).
Un essai de phase III montre que le site Copiktra (duvelisib) peut être une option pour les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique et de lymphome lymphocytaire de petite taille récidivants ou réfractaires.
Onpattro (patisiran) est le premier traitement de sa catégorie qui ralentit la progression de l'amylose héréditaire de la transthyrétine (hATTR).
La FDA et l'EMA ne recommandent pas l'utilisation du Lartruvo (olaratumab) en combinaison avec la chimiothérapie pour les nouveaux patients atteints de STS, faute d'avoir démontré un bénéfice clair par rapport à la chimiothérapie seule.
Plus de 50 pays ont approuvé Spinraza (nusinersen), mais tous ne l'ont pas mis à la disposition des patients qui en ont besoin.
