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  1. Nouveaux traitements du cancer colorectal 2022

    Le cancer colorectal ou cancer du côlon est un cancer du gros intestin (côlon), qui est la partie finale du tube digestif. Le cancer du côlon et le cancer du rectum peuvent tous deux être qualifiés de cancer colorectal ou de cancer de l'intestin, mais il existe une légère différence entre les deux en fonction de l'endroit où le cancer commence.

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  2. Nouveaux traitements de la SLA 2022

    Il existe plusieurs médicaments contre la SLA qui ne sont encore approuvés dans aucun pays et qui sont actuellement en cours d'essai clinique. Découvrez les derniers traitements approuvés.

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  3. Nouveaux traitements du cancer du sein HER2 positif 2022

    Le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est une protéine qui stimule la croissance à l'extérieur de toutes les cellules du sein. Les cellules cancéreuses du sein ayant un taux de HER2 supérieur à la normale sont appelées HER2-positives.

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  4. Nouveaux traitements du cancer du sein triple négatif 2022

    Le cancer du sein triple négatif (TNBC) est un cancer dont les tests sont négatifs pour les récepteurs de progestérone et d'œstrogène, ainsi que pour l'excès de protéine HER2. Cela signifie que la croissance du cancer n'est pas alimentée par les hormones œstrogènes et progestérones, ni par la protéine HER2. Ainsi, le TNBC ne répond pas aux médicaments de thérapie hormonale ou aux médicaments qui ciblent les récepteurs de la protéine HER2.

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  5. Qu'est-ce que Aimovig? | Informations et FAQ

    Aimovig (erenumab) est un traitement préventif de la migraine qui agit en bloquant l'activité du peptide lié au gène de la calcitonine, une molécule impliquée dans les crises de migraine.

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  6. Nouveaux médicaments approuvés pour la mucoviscidose

    Voici un aperçu de chaque médicament pour vous aider, vous et votre médecin, à prendre une décision concernant le traitement de la fibrose kystique : 

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  7. everyone.org engagement lors de l'épidémie de COVID-19

    Voici quelques questions et réponses fréquemment posées qui concernent les mises à jour importantes liées à COVID-19.

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  8. Qu'est-ce que Tudca ? | Informations et FAQ

    5 questions courantes sur le supplément qui peut être utile pour la SLA, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.

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  9. Une nouvelle analyse de données prometteuse pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

    Une nouvelle analyse de l'aducanumab de Biogen montre une réduction du déclin clinique de la maladie d'Alzheimer.

    Radiographie du cerveau humain

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  10. La FDA approuve la nouvelle thérapie contre la maladie de Parkinson

    Le traitement de la maladie de Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), a été approuvé par la FDA en tant que complément de levodopa/carbidopa.

    Le drapeau américain fait un geste d'encouragement

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  11. La Chine approuve le site edaravone pour la SLA

    Radicut/Radicava (edaravone), dont il a été démontré qu'il ralentit la progression de la SLA, est désormais autorisé pour les patients en Chine.

    Les pouces du drapeau chinois - un geste de la main

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  12. Le SMC rejette deux médicaments contre la mucoviscidose

    Orkambi et Symkevi ont été rejetés par le Consortium écossais des médicaments (SMC), qui a conclu que les coûts étaient supérieurs aux avantages.

    Une fille aux cheveux roux sous oxygène

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  13. L'EMA recommande l'approbation de Vitrakvi (larotrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) recommandé par le CHMP pour l'approbation dans l'UE.

    Approbation de l'UE : un geste de la main

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  14. Le MN-166 (ibudilast) va entrer en phase III des essais cliniques pour la SEP progressive.

    MN-166 (ibudilast) fera partie de l'essai clinique de phase III sur des sujets atteints de sclérose en plaques progressive secondaire sans rechute. 

    échantillons de pipettes

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  15. Libtayo (cemiplimab) : Le seul traitement approuvé par l'UE pour le CSCC avancé

    Un nouveau médicament contre le cancer de la peau est désormais approuvé dans l'UE pour les adultes atteints d'un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé.

    Approbation de l'UE : un geste de la main

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  16. Étude de phase 2 : effets de Ibudilast dans la SEP progressive.

    L'essai clinique de phase 2 montre que ibudilast est lié à un ralentissement de 48 % de la progression de l'atrophie cérébrale par rapport au placebo chez les patients atteints de SEP progressive.

    IRM rouge du cerveau

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  17. Vyndaqel (tafamidis) : Un traitement contre l'amylose approuvé par la FDA

    Vyndaqel (tafamidis) est désormais autorisé aux États-Unis après que des études ont montré une augmentation du taux de survie et une réduction de la durée d'hospitalisation due à des problèmes cardiaques.

    Le drapeau américain fait un geste d'encouragement

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  18. La FDA donne son feu vert aux essais cliniques de phase 2b/3 du MN166 (ibudilast).

    L'approbation de la prochaine phase d'essais cliniques rapproche les patients atteints de SLA de l'accès à un nouveau traitement dont il est prouvé qu'il ralentit la progression de la maladie.

    FDA Ibudilast molécule et pilules

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  19. Kalydeco (ivacaftor) maintenant approuvé au Canada pour les enfants âgés de 1 à 2 ans

    Sur la base des résultats prometteurs des essais cliniques de phase III, Santé Canada a décidé d'étendre l'utilisation de Kalydeco (ivacaftor) aux enfants âgés de 1 à 2 ans. 

    bambin dans un parc avec des bulles

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  20. Les enfants atteints de mucoviscidose ont une chance de mieux respirer

    Un essai clinique récent indique que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) peut, de manière sûre et efficace, détacher le mucus épais et collant chez les enfants de 6 à 11 ans.

    fille courant dans un champ

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  21. Un nouveau médicament contre le cancer cible les biomarqueurs tumoraux partout dans le corps

    Le nouveau médicament anticancéreux à diagnostic de site, Vitrakvi (larotrectinib), obtient une autorisation accélérée de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

    Le drapeau américain fait un geste d'encouragement

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  22. La médecine du cancer du poumon reçoit un avis positif dans l'UE

    L'évaluation du CHMP soutient l'approbation par l'EMA du médicament contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

    Approbation de l'UE : un geste de la main

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  23. Une nouvelle étude soutient la décision de la FDA d'approuver Copiktra (duvelisib)

    Un essai de phase III montre que le site Copiktra (duvelisib) peut être une option pour les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique et de lymphome lymphocytaire de petite taille récidivants ou réfractaires.

    femme souriant ensoleillée

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  24. Onpattro (patisiran) : le premier ARNi thérapeutique approuvé dans l'Union européenne

    Onpattro (patisiran) est le premier traitement de sa catégorie qui ralentit la progression de l'amylose héréditaire de la transthyrétine (hATTR).

    Approbation de l'UE : un geste de la main

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  25. Le médicament contre le cancer, Lartruvo (olaratumab), ne prolonge pas la vie

    La FDA et l'EMA ne recommandent pas l'utilisation du Lartruvo (olaratumab) en combinaison avec la chimiothérapie pour les nouveaux patients atteints de STS, faute d'avoir démontré un bénéfice clair par rapport à la chimiothérapie seule.

    vieux banc

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  26. Informations sur le remboursement sur Spinraza (nusinersen)

    Plus de 50 pays ont approuvé Spinraza (nusinersen), mais tous ne l'ont pas mis à la disposition des patients qui en ont besoin.

    stéthoscope sur l'argent et carte médicale

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  27. Erleada (apalutamide) reçoit un avis positif de l'EMA.

    Les nouveaux médicaments montrent des améliorations statistiquement significatives pour les patients atteints d'un cancer de la prostate.

    Un homme éclairé sur la montagne, les bras en l'air

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  28. Truxima (rituximab) obtient l'approbation de la FDA en tant que premier biosimilaire pour le lymphome non hodgkinien.

    Un nouveau biosimilaire, Truxima (rituximab), présente des résultats comparables à ceux du médicament de référence, le Rituxan (rituximab), et permet à la FDA de faire un pas de plus vers l'élargissement de l'accès des patients aux médicaments.

    timbre approuvé avec des étoiles

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  29. Vyndaqel (tafamidis) prolonge la vie des patients atteints de FAP

    Les résultats d'une étude portugaise montrent qu'une transplantation hépatique ou le site Vyndaqel peuvent prolonger la survie des patients atteints de PAF au stade précoce.

    grand-père pointant vers la mer

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  30. Une nouvelle thérapie génique à l'horizon pour la SMA

    Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) pour recevoir un examen prioritaire de la FDA comme traitement unique de l'amyotrophie spinale de type 1 (SMA).

    bébé à l'extérieur, s'approchant du spectateur

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