On pense que cette immunothérapie et sa double approche de la lutte contre le cancer constitueront un complément notable aux traitements immuno-oncologiques existants.

Les chercheurs pensent que ces différences sont dues à un environnement tumoral moins immunosuppressif chez les patients plus âgés.

La dernière approbation rend la précédente "approbation temporaire" une approbation complète, sans que d'autres résultats soient nécessaires.

Le TRO de 52% (IC 95%, 41-62) incluait un taux de réponse complète de 40% et un taux de réponse partielle de 12%.

La FDA a approuvé un dispositif portable pour traiter les symptômes de sevrage tels que l'agitation, l'anxiété, la dépression et les envies d'opiacés.

Selon les chercheurs, l'ajout du site Keytruda (pembrolizumab) dans cette étude a presque doublé le taux de réponse à la chimiothérapie chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.

L'étude a montré que le gain de survie relative était presque doublé chez les hommes, par rapport aux patientes, indépendamment du type de cancer et des médicaments administrés.

Tagrisso (osimertinib) a été approuvé en Europe pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) muté par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en tant que traitement de première ligne. 

Un nouveau traitement préventif de la migraine, Aimovig (erenumab-aooe), offre des possibilités prometteuses pour certains migraineux.

De nouveaux résultats cliniques montrent que Durvalumab a amélioré la survie (par rapport à un placebo) chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.

Le tout premier traitement préventif de la migraine chez l'adulte, Aimovig (erenumab-aooe) est désormais approuvé par la Food and Drug Administration.

Lucemyra (chlorhydrate de lofexidine), désormais approuvé par la Food and Drug Administration, pourrait soulager (et redonner espoir) aux patients présentant des symptômes de sevrage dus à une dépendance aux opiacés.

Cela permettra d'offrir une thérapie alternative très nécessaire pour une maladie débilitante dont les options de traitement sont limitées. 



La colite ulcéreuse modérément à sévèrement active peut désormais être traitée par Xeljanz (tofacitinib), suite à l'autorisation élargie de la Food and Drug Administration (FDA). Il s'agit d'une alternative thérapeutique indispensable pour une maladie débilitante dont les options thérapeutiques sont limitées.

"Nous testons actuellement le cancer du foie à l'aide d'une échographie et d'un marqueur protéique sanguin appelé alpha-fœtoprotéine", explique John Kisiel, M.D., gastroentérologue à la Mayo Clinic. "Malheureusement, ces tests ne sont pas très sensibles pour les cancers du foie à un stade curable, et la plupart des patients qui ont besoin de ce test ne l'ont pas facilement à disposition ou [ne sont] pas en mesure de le recevoir assez souvent pour être efficace." La nouvelle avancée de l'équipe ouvre la porte au développement ultérieur d'un test ADN. 

Ce nouveau développement pourrait augmenter les chances des patients de discuter de la maladie avec leur médecin...



Une nouvelle notice comprenant des informations et des données sur le psoriasis dans la zone génitale a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA). 

Une équipe de chercheurs de l'Institut Leibniz d'écologie des eaux douces et des pêches intérieures (IGB) a réussi à démontrer expérimentalement (en laboratoire) que la diversité génétique rend les populations plus résistantes aux maladies.

 

Des chercheurs ont construit un capteur ingérable équipé de bactéries génétiquement modifiées qui peut diagnostiquer des saignements dans l'estomac ou d'autres problèmes gastro-intestinaux. Des capteurs à très faible puissance portant des bactéries génétiquement modifiées peuvent détecter des saignements gastriques. 

 

L'Entomological Society of America rapporte aujourd'hui qu'une nouvelle étude du CDC (Centre for Disease Control) aux États-Unis montre que les vêtements traités à la perméthrine peuvent empêcher les tiques de piquer. Cela réduirait ainsi la transmission de maladies comme la maladie de Lyme. Les tests de laboratoire ont montré que les tiques porteuses de germes ne peuvent pas se déplacer correctement après avoir été en contact avec des vêtements traités, ce qui les rend léthargiques et interfère probablement avec leur capacité à piquer. 



 

Annonce de service pour les changements de prix de 12 médicaments. Pour 9 médicaments, nous avons négocié des prix plus bas pour les patients, et pour 3 médicaments, des augmentations. 

 

"Médicaments non approuvés", "usage compassionnel", "médicaments d'accès précoce"...

Un vaccin personnalisé qui stimule le système immunitaire des patients a presque doublé le nombre de femmes survivant au cancer de l'ovaire de deux ans.

Après une décision négative antérieure, NICE recommande maintenant l'utilisation par le NHS de l'immunothérapie de Roche Tecentriq pour le cancer du poumon.

Rubraca (rucaparib), déjà approuvé comme traitement du cancer de l'ovaire BRCA positif, a été approuvé comme traitement d'entretien du cancer de l'ovaire indépendamment de la mutation BRCA. 

La FDA approuve Blincyto (blinatumomab) pour les patients atteints de LAL à cellules B, qui sont en rémission mais présentent encore une maladie résiduelle minimale.

La FDA approuve Tasigna (nilotinib) pour certains patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique.

La FDA approuve la seringue de Lucentis (injection de ranibizumab) de Genentech pour l'œdème maculaire diabétique et la rétinopathie diabétique.

Un expert de la LLC explique les derniers développements en matière de traitement dans ce domaine.

La FDA élargit l'approbation de Adcetris (brentuximab vedotin) pour le traitement de première ligne du lymphome de Hodgkin classique de stade III ou IV en association avec la chimiothérapie.

Un expert met l'accent sur un mode de vie sain dans le traitement du cancer de la prostate.