Un nouveau biosimilaire, Truxima rituximab), donne des résultats comparables au médicament de référence, Rituxanrituximab), et permet à la FDA de faire un pas de plus vers l'élargissement de l'accès des patients aux médicaments.

Notre équipe partage son point de vue sur ce que nous faisons à TheSocialMedwork.

Nouvelles positives pour les patients atteints de FAP à un stade précoce ; les résultats d'une étude portugaise montrent qu'une greffe de foie ou le Vyndaqel peuvent prolonger la durée de survie.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) fait l'objet d'un examen prioritaire par la FDA en tant que traitement unique de l'amyotrophie spinale de type 1 (SMA).

L'Australie rembourse les médicaments contre la mucoviscidose.

La Commission européenne a approuvé Alunbrig brigatinib) pour le traitement d'un type spécifique de cancer du poumon.

Une étude de phase avancée testant Bavencio avelumab) n'a pas atteint ses objectifs principaux chez les patientes atteintes de certaines formes de cancer de l'ovaire.

Dans une étude exploratoire,ocrelizumab) a ralenti la perte de fonction des membres supérieurs chez des patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SPP).

Les médecins détiennent la clé de l'accès aux nouveaux médicaments.

Comment deux professeurs imaginent un monde meilleur pour les acteurs de l'industrie médicale. 

"Ces résultats permettent de mieux comprendre cette maladie et fournissent un cadre génétique pour la conception d'essais cliniques visant à mettre au point des traitements plus efficaces de la MPAL". 

"En bref, cela permettra de produire des médicaments pour lesquels nous pouvons être beaucoup plus confiants quant aux modifications apportées, de sorte que les effets secondaires puissent être minimisés à l'avenir.

Comprendre pourquoi l'approbation n'est pas nécessairement synonyme de disponibilité et ce que vous pouvez faire si un médicament est approuvé mais n'est pas disponible dans votre pays.

Mourir pour survivre" a été une superproduction improbable, documentant le sort d'un patient atteint de leucémie qui se met en danger pour importer des médicaments anticancéreux coûteux pour lui-même et ses compatriotes.

Des chercheurs font état d'une classification réussie des patientes atteintes d'un triple cancer du sein qui, pour la première fois, permettrait aux médecins de distinguer celles qui peuvent être guéries de celles qui risquent de subir une rechute. 

Selon les chercheurs de l'étude, environ un tiers des patients pourraient bénéficier de cette thérapie qui peut offrir des rémissions, soulager les symptômes et sauver des vies.

"Il s'agit d'une excellente piste d'exploration, en particulier pour les 30 % d'enfants qui éprouvent des difficultés ou ne parviennent pas à s'en sortir avec les thérapies standard.

Ces résultats nous permettent de mieux comprendre comment le cerveau est affecté par la maladie de Parkinson...

"Ces résultats offrent une lueur d'espoir aux personnes atteintes d'une forme de sclérose en plaques qui entraîne une incapacité à long terme, mais pour laquelle il n'existe pas beaucoup d'options thérapeutiques".

"En jetant les bases d'une conception plus rationnelle et d'une compréhension plus approfondie du traitement par ultrasons focalisés, notre travail pourrait contribuer à améliorer le traitement de toute tumeur cérébrale - primaire ou métastatique - et pourrait également révolutionner les approches de l'immunothérapie des tumeurs en améliorant l'administration localisée de cellules immunitaires tueuses de tumeurs".

"Ces résultats d'un épanouissement mental incroyable, même dans le contexte du cancer, sont un merveilleux témoignage de la résilience des patients et un message encourageant pour les patients, leurs familles et leurs prestataires de soins de santé", a déclaré Fuller-Thomson.

"Le plus beau, c'est que notre candidat-médicament combiné a été beaucoup plus efficace que l'un des médicaments anticancéreux les plus puissants sur le marché", a déclaré Jonathan Sessler.

"Nous avons été ravis de constater un changement aussi spectaculaire, même après une seule dose du nouveau médicament. Presque tous les signes de leucémie des souris de laboratoire ont disparu du jour au lendemain", a déclaré le professeur Ben-Neriah.

"Nos résultats pourraient permettre d'améliorer l'ingénierie future des cellules CAR T contre les tumeurs ....".

"Nous pensons avoir trouvé l'approche la plus pertinente pour l'homme, dans la mesure où nos modèles de dysfonctionnement génétique imitent l'étiologie de la maladie de Parkinson plutôt que sa pathologie....