L'histoire de Hein

Hein Jamboers a été diagnostiqué avec un mélanome en 2009.

Il a été opéré, mais la tumeur est revenue ; on lui a dit qu'il lui restait trois mois à vivre. Hein a visité d'autres hôpitaux pour obtenir un deuxième avis, mais tous ont convenu qu'il n'y avait rien à faire.

Hein a commencé à étudier lui-même les possibilités de traitement et est tombé sur l'histoire d'une femme belge qui avait été traitée avec un médicament expérimental, qui n'avait pas encore été approuvé en Europe.

Il l'a retrouvée, a parlé à son médecin et a été orienté vers un autre hôpital, l'Institut néerlandais du cancer (NKI). Il a finalement été traité avec le même médicament que le patient belge, mais cela n'a eu aucun effet sur lui.

Heureusement, Hein a ensuite été invité à être l'un des trois premiers patients aux Pays-Bas à subir un tout nouveau médicament - encore à ses débuts. Ce médicament récolterait ses cellules immunitaires, les cultiverait à l'extérieur de son corps et les réinjecterait en plus grand nombre. Au début, les effets secondaires étaient graves, et il a été transféré aux soins intensifs. Mais par miracle, le traitement a réussi : les tumeurs ont diminué et Hein a été déclaré exempt de cancer six mois plus tard.

Depuis, Hein est devenu un défenseur des patients atteints de mélanome, racontant son histoire aux Pays-Bas, à l'étranger et à tous ceux qui veulent bien l'écouter. Alors que de nombreux médecins s'inquiètent de savoir où orienter les gens, Hein ne l'est pas. "Je sais combien il est difficile de trouver des informations et je suis donc heureux de raconter mon histoire chaque fois que je le peux. On m'a dit qu'il ne me restait que trois mois à vivre. C'était en 2011. Je suis toujours là et je profite de la vie au maximum chaque jour".