Les images spectaculaires avant et après montrent l'incroyable réaction de huit hommes à un traitement de pointe. 

On pense que cette immunothérapie et sa double approche de la lutte contre le cancer constitueront un complément notable aux traitements immuno-oncologiques existants.

Les chercheurs pensent que ces différences sont dues à un environnement tumoral moins immunosuppressif chez les patients plus âgés.

La dernière approbation transforme l'approbation temporaire précédente en une approbation complète, sans que d'autres résultats soient nécessaires.

L'ORR de 52 % (IC 95 %, 41-62) comprenait un taux de réponse complète de 40 % et un taux de réponse partielle de 12 %.

La FDA a approuvé un dispositif portable pour traiter les symptômes de sevrage tels que l'agitation, l'anxiété, la dépression et les envies d'opiacés.

Les chercheurs affirment que l'ajout de Keytruda pembrolizumab dans cette étude a presque doublé le taux de réponse à la chimiothérapie pour les patients atteints de CPNPC.

L'étude a montré que le gain de survie relative était presque doublé chez les hommes par rapport aux femmes, quel que soit le type de cancer et les médicaments administrés.

Tagrisso osimertinib) a été approuvé en Europe pour le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). 

Un nouveau traitement préventif de la migraine, Aimovig erenumab, offre des possibilités prometteuses pour certaines personnes souffrant de migraine.

De nouveaux résultats cliniques montrent que Durvalumab a amélioré la survie (par rapport à un placebo) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.

Aimovig erenumab, le tout premier traitement préventif de la migraine chez l'adulte, est désormais approuvé par la Food and Drug Administration.

Lucemyra (chlorhydrate de lofexidine), désormais approuvé par la Food and Drug Administration, peut apporter un soulagement (et un nouvel espoir) aux patients présentant des symptômes de sevrage liés à une dépendance aux opioïdes.

Il s'agira d'une thérapie alternative très attendue pour une maladie débilitante dont les options thérapeutiques sont limitées. 



La colite ulcéreuse modérément à sévèrement active peut désormais être traitée avec Xeljanz tofacitinib), suite à l'approbation élargie de la Food and Drug Administration (FDA). Il s'agit d'une thérapie alternative très attendue pour une maladie débilitante dont les options thérapeutiques sont limitées.

"Nous testons actuellement le cancer du foie à l'aide de l'échographie et d'un marqueur protéique sanguin appelé alpha-fœtoprotéine", explique le docteur John Kisiel, gastro-entérologue à la Mayo Clinic. "Malheureusement, ces tests ne sont pas très sensibles pour les cancers du foie à un stade curable, et la plupart des patients qui ont besoin de ces tests n'y ont pas facilement accès ou ne peuvent pas les recevoir assez souvent pour qu'ils soient efficaces. La nouvelle avancée de l'équipe ouvre la voie à la poursuite du développement d'un test ADN. 

Ce nouveau développement pourrait augmenter les chances que les patients discutent de la maladie avec leur médecin...



La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une nouvelle notice d'information qui comprend des informations/données sur le psoriasis dans la région génitale. 

Une équipe de chercheurs de l'Institut Leibniz d'écologie des eaux douces et des pêches continentales (IGB) a réussi à démontrer expérimentalement (en laboratoire) que la diversité génétique rend les populations plus résistantes aux maladies.

 

Des chercheurs ont construit un capteur ingérable équipé de bactéries génétiquement modifiées qui peut diagnostiquer des saignements dans l'estomac ou d'autres problèmes gastro-intestinaux. Des capteurs à très faible puissance équipés de bactéries génétiquement modifiées peuvent détecter les saignements gastriques. 

 

L'Entomological Society of America rapporte aujourd'hui qu'une nouvelle étude du CDC (Centre for Disease Control) aux États-Unis montre que les vêtements traités à la perméthrine peuvent empêcher les tiques de mordre. La transmission de maladies telles que la maladie de Lyme s'en trouverait ainsi réduite. Des tests en laboratoire ont montré que les tiques porteuses de germes ne peuvent pas se déplacer correctement après avoir été en contact avec des vêtements traités, ce qui les ralentit et entrave probablement leur capacité à mordre. 



 

Avis de service pour les changements de prix de 12 médicaments. Pour 9 médicaments, nous avons négocié des baisses de prix pour les patients, et pour 3 médicaments, des augmentations. 

 

Médicaments non approuvés", "usage compassionnel", "médicaments d'accès rapide"...

Un vaccin personnalisé qui stimule le système immunitaire du patient a presque doublé le nombre de femmes survivant à un cancer de l'ovaire.

Après une première décision négative, le NICE recommande désormais l'utilisation par le NHS de l'immunothérapie Tecentriq de Roche pour le traitement du cancer du poumon.

Rubraca rucaparib), déjà approuvé comme traitement du cancer de l'ovaire BRCA positif, a été approuvé comme traitement d'entretien du cancer de l'ovaire indépendamment de la mutation BRCA. 

La FDA approuve Blincyto blinatumomab) pour les patients atteints de LAL à cellules B, qui sont en rémission mais ont encore une maladie résiduelle minimale.

La FDA approuve Tasigna nilotinib) pour certains patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique.

La FDA approuve la seringue de Lucentis (injection de ranibizumab) de Genentech pour l'œdème maculaire diabétique et la rétinopathie diabétique.