Quels sont les nouveaux médicaments contre le cancer du poumon (et comment les obtenir en Pologne) ?

Le cancer du poumon est la première cause de mortalité en Pologne, avec environ 21 000 décès par an ¹. Malgré les progrès récents en matière de traitement, de nombreux patients restent confrontés à des difficultés. Entre autres, en raison des retards dans l'accès aux médicaments de pointe.

La bonne nouvelle est que les patients atteints de cancer du poumon en Pologne peuvent avoir accès à certains des médicaments les plus récents et les plus avancés au monde. Même s'ils ne sont pas encore approuvés ou disponibles localement. Dans cet article, vous découvrirez quelques-uns des derniers traitements révolutionnaires pour différents types de cancer du poumon et comment les obtenir en Pologne.

Quelles sont les nouvelles immunothérapies pour le cancer du poumon dans le monde [2025] ?

Au cours de la dernière décennie, l'immunothérapie a transformé le traitement du cancer du poumon, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), bien que des progrès aient également été réalisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules (CPPC). Ces traitements aident le système immunitaire à reconnaître et à détruire les cellules cancéreuses, améliorant ainsi la survie et la qualité de vie de nombreux patients.

Voici quelques-unes des dernières immunothérapies approuvées contre le cancer du poumon qui ont un impact au niveau mondial.

#1 : Imdelltra (tarlatamab) - pour les patients qui ont épuisé les autres options

Imdelltra (tarlatamab) est une immunothérapie innovante destinée aux adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) avancé qui s'est aggravé malgré une chimiothérapie antérieure à base de platine ^2.

Imdelltra est le premier d'une nouvelle classe de médicaments appelés activateurs bispécifiques de cellules T. Il s'agit d'un type d'immunothérapie ciblée conçu pour diriger les cellules immunitaires vers une attaque plus efficace du cancer. Il s'agit d'un type d'immunothérapie ciblée conçu pour inciter les cellules immunitaires à attaquer plus efficacement le cancer. Il y parvient en interagissant à la fois avec la protéine CD3 des cellules T et avec DLL3, une protéine surexprimée par certaines cellules cancéreuses, alors qu'elle est à peine présente dans les cellules saines ³.

Quelle est l'efficacité d'Imdelltra (tarlatamab) dans le traitement du cancer du poumon ?

Sur la base des résultats des essais cliniques disponibles, voici ce que nous savons de son efficacité :

• 40% des patients traités avec Imdelltra ont vu leur tumeur diminuer ou disparaître ;
• La durée médiane de la réponse était de 9,7 mois ;
• Pour 68 % des patients, la réponse au traitement a duré au moins 6 mois ^4.

Imdelltra est-il disponible en Pologne ?

En mars 2025, l'Imdelltra n'est pas encore approuvé dans l'UE ni disponible en Pologne. Il n'est actuellement autorisé qu'aux États-Unis et, depuis janvier 2025, au Royaume-Uni ⁵.

Cependant, si votre oncologue considère que ce médicament est adapté à votre état, vous pouvez l'obtenir immédiatement en Pologne. Si vous avez déjà une ordonnance, nous pouvons vous aider à commencer ci-dessous.

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#2 : Hetronifly (seribantumab) - un nouveau médicament contre le cancer du poumon à petites cellules

Approuvé dans l'UE en février 2025, Hetronifly (seribantumab) est indiqué comme traitement de première ligne du cancer du poumon à petites cellules au stade extensif (ES-SCLC), en association avec le carboplatine et l'étoposide. Hetronifly est actuellement le seul anticorps monoclonal anti-PD-1 approuvé dans l'UE pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules ⁶.

Quelle est l'efficacité de Hetronifly ?

Sur la base des résultats de l'essai clinique de phase 3 ASTRUM-005, voici ce que nous savons du taux de réussite du seribantumab dans le traitement du SCLC :

• La médiane de survie globale était de 15,4 mois pour les patients sous Hetronifly, contre 10,9 mois dans le groupe placebo ;
• La médiane de survie sans progression a été de 5,7 mois pour le groupe Hetronifly, contre 4,3 mois pour le groupe placebo ^7.

Ces résultats soulignent l'importance potentielle du seribantumab en tant que traitement de première intention pour améliorer la survie globale des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules.

Hetronifly est-il disponible en Pologne ?

Malgré sa récente approbation par l'UE, Hetronifly n'est pas encore disponible en Pologne. En moyenne, il faut 888 jours entre l'approbation de l'EMA et la mise à disposition d'un médicament oncologique aux patients polonais. Bien que ce délai puisse varier d'un médicament à l'autre, il ne serait pas surprenant que l'Hetronifly ne soit disponible en Pologne qu'aux alentours de 2027.

Cela dit, si vous disposez d'une ordonnance médicale, vous pouvez peut-être accéder légalement au traitement immédiatement. Contactez notre équipe d'experts en accès aux médicaments pour obtenir de l'aide.

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Quelles sont les thérapies ciblées les plus récentes pour le cancer du poumon dans le monde [2025] ?

Outre l'immunothérapie, de nouvelles thérapies ciblées ont également été mises au point ces dernières années pour s'attaquer à des mutations génétiques spécifiques responsables du cancer du poumon. Ces traitements permettent d'offrir aux patients des options plus personnalisées et souvent plus efficaces.

Voici quelques-uns des derniers médicaments ciblés contre le cancer du poumon.

#1 : Lazcluze/Leclaza (lazertinib) - la nouvelle pilule pour le CBNPC EGFR-positif

Le lazertinib est une thérapie ciblée orale de troisième génération pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec des mutations de l'EGFR. Il a été approuvé pour la première fois en Corée du Sud en 2021 et, depuis lors, il a également été approuvé par la FDA et l'EMA.

Quelle est l'efficacité du lazertinib dans le traitement du cancer du poumon ?

Les études cliniques montrent que le lazertinib (Leclaza/Lazcluze), seul ou en association avec Rybrevant (amivantamab), offre des résultats prometteurs dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutation de l'EGFR :

• En traitement de première intention (étude LASER301) :
  • Survie médiane sans progression (PFS) : 20,6 mois avec Lazertinib vs. 9,7 mois avec gefitinib.
  • Durée médiane de la réponse : 19,4 mois avec le lazertinib contre 8,3 mois avec le gefitinib.
  • Taux de survie à 18 mois : 80% avec Lazertinib vs. 72% avec gefitinib ⁸.
• En association avec Rybrevant (essai MARIPOSA) :
  • Survie sans progression : 23,7 mois avec Lazertinib + Rybrevant vs. 16,6 mois avec osimertinib.
  • Durée médiane de la réponse : 25,8 mois avec Lazertinib + Rybrevant vs. 16,8 mois avec osimertinib.
  • Survie globale (SG) : La survie devrait être prolongée de plus d'un an par rapport à Tagrisso osimertinib), avec un potentiel de plus de quatre ans, approchant des résultats curatifs pour certains patients ⁹.
• En traitement de deuxième intention (en cas de mutation T970M de l'EGFR) :
  • Taux de contrôle de la maladie : 72,8 % des patients ont présenté une maladie stable ou une diminution de la tumeur.
  • Taux de survie sans progression : 81,7 % à 6 mois et 65,1 % à 12 mois.

Ces résultats positionnent le Lazertinib - en particulier lorsqu'il est associé au Rybrevant - comme une alternative solide au Tagrisso. Et comme une nouvelle norme potentielle pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté par l'EGFR.

Le Lazertinib est-il disponible en Pologne ?

L'approbation du Lazertinib par l'EMA est attendue d'un jour à l'autre. Le CHMP a recommandé d'accorder l'autorisation de mise sur le marché en novembre 2024, et l'officialisation de l'approbation prend environ deux mois ¹⁰. Cependant, en Pologne, le temps d'attente moyen pour l'accès public après l'approbation de l'EMA est de plus de 800 jours.

Heureusement, avec une ordonnance valide, vous pouvez obtenir le médicament immédiatement. Commencez par en faire la demande ci-dessous.

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#N°2 : Augtyro (repotrectinib)

Approuvé dans l'UE en janvier 2025, Augtyro (repotrectinib) traite le CBNPC ROS1-positif, un sous-type de cancer du poumon rare et difficile à traiter. Augtyro est également approuvé comme traitement pour les patients atteints de cancers solides présentant une mutation du gène NTRK. Ce médicament est particulièrement adapté aux patients dont le cancer est devenu résistant aux précédents inhibiteurs de la NTRK ¹¹.

Quelle est l'efficacité d'Augtyro contre le cancer du poumon ?

Sur la base des résultats de l'essai clinique TRIDENT-1, voici ce que nous savons du taux de réussite du repotrectinib :

• 77 % des patients qui n'avaient jamais été traités avec un inhibiteur de ROS1 ont vu leur tumeur régresser ;
• La réponse au traitement a duré en moyenne 34 mois ;
• 49 % des patients qui avaient déjà reçu un inhibiteur de ROS1 ont vu leur tumeur régresser. La réponse au traitement a duré en moyenne 15 mois ¹¹.

Augtyro est-il disponible en Pologne ?

Augtyro (repotrectinib) est autorisé dans l'UE depuis janvier 2025. Cependant, il n'est pas encore disponible en Pologne. Cela peut prendre de quelques mois à quelques années.

Cependant, avec une prescription médicale, vous pouvez obtenir le médicament pour votre usage personnel sans attendre. Commencez par introduire une demande ci-dessous.

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Toujours les meilleurs et les plus récents médicaments contre le cancer du poumon

Il faut parfois des années pour que les nouveaux traitements contre le cancer du poumon soient disponibles en Pologne, même après l'approbation de l'EMA. Mais en tant que patient, vous n'avez pas à attendre. Votre médecin peut vous prescrire un médicament avant même qu'il ne soit enregistré localement, et vous pouvez l'obtenir immédiatement pour votre usage personnel, grâce à la réglementation relative à l'importation de patients désignés.

Si vous ou l'un de vos proches avez besoin d'aide pour accéder aux nouveaux traitements contre le cancer du poumon en Pologne, l'équipe de Everyone.org est prête à vous aider à chaque étape.

Références :

1.  Pyenson, Bruce, et al. Cost and Effectiveness of Lung Cancer Screening in Poland : a 15-year projection. Milliman, 8 novembre 2024.
2. HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION. Accessdata.fda.gov, consulté le 4 mars 2025.
3. Le succès commercial de l'Imdelltra Tarlatamab va stimuler le marché des thérapies ciblées sur la DLL3. BioSpace, consulté le 4 mars 2025. 
4. IMDELLTRA™ (tarlatamab-dlle) : Thérapie BiTE® ciblant la DLL3 pour l'ES-SCLC 2L+. ImdelltraHCP. Consulté le 4 mars 2025.
5. Le tarlatamab obtient l'approbation du Royaume-Uni pour le traitement de l'ES-SCLC précédemment traité. OncLive, 6 janvier 2025.
6. Le serplulimab approuvé dans l'UE pour le traitement de première ligne du cancer du poumon à petites cellules au stade extensif (ES-SCLC) -Media. Henlius.com, 5 février 2025.
7. Effet du serplulimab en première intention par rapport au placebo ajouté à la chimiothérapie sur la survie des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé : L'essai clinique randomisé ASTRUM-005. PubMed, 27 septembre 2022.
8. Lazertinib versus Gefitinib en traitement de première ligne chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé muté dans l'EGFR : Results From LASER301. PubMed, 10 septembre 2023.
9. Leclaza, médicament sud-coréen approuvé par la FDA, permet une avancée dans la survie des patients atteints de cancer du poumon. Chosun.com, 15 janvier 2025.
10. Lazcluze | Agence européenne des médicaments (EMA). Agence européenne des médicaments, 15 novembre 2024.
11. Augtyro | Agence européenne des médicaments (EMA). Agence européenne des médicaments, 28 janvier 2025.