L'immunothérapie nivolumab a été liée à la diminution du réservoir de VIH chez un patient atteint d'un cancer du poumon. 

Dans une étude pilote, l'immunothérapie s'est avérée active chez certaines patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif métastatique et résistant au trastuzumab (Herceptin).

Les allégations selon lesquelles il s'agit d'un traitement révolutionnaire sont-elles fondées ?

Les chercheurs suggèrent que les tumeurs métastatiques dans les poumons peuvent être éradiquées avec succès grâce à la cryothérapie - qui transforme littéralement les masses en boules de glace qui sont ensuite résorbées par le corps.

La FDA a approuvé le premier biosimilaire pour le traitement de certains cancers du sein et de l'estomac.

Mavenclad (cladribine) est devenu le traitement de choix de la sclérose en plaques pour un neurologue sur cinq en Allemagne et au Royaume-Uni. Pendant ce temps, de nombreux neurologues européens attendent Ocrevus (ocrelizumab).

Une étude de phase 3 sur le cancer du poumon a montré que l'utilisation de Imfinzi (durvalumab) comme traitement de consolidation réduisait de 48 % le risque de progression de la maladie.

La FDA approuve Juluca (dolutégravir et rilpivirine) pour le traitement d'entretien de certains patients infectés par le VIH-1.

Présentation d'une percée connue sous le nom de "CT1812".

Ocrevus (ocrelizumab) a été approuvé aux États-Unis par la FDA. en mars 2017 pour le traitement des adultes atteints de formes récurrentes ou progressives primaires de SEP, sur la base de trois essais cliniques.

En attendant l'arrivée de edaravone dans les pharmacies américaines, les patients peuvent accéder à edaravone dès maintenant via TheSocialMedwork.

Avec la récente baisse des nouveaux diagnostics de VIH liés à l'achat de PrEP par l'intermédiaire de clubs d'acheteurs en ligne, l'ajout de PrEP à la liste des médicaments essentiels de l'OMS et la récente approbation de PrEP générique aux États-Unis - voici ce que vous devez savoir.

PTC Therapeutics annonce le lancement d'Emflaza pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) dans les prochaines semaines, avec un prix net attendu de 35 000 dollars.

Quels sont les résultats des études cliniques qui ont conduit à l'approbation de edaravone, et comment les patients peuvent-ils y avoir accès dans leur pays ?

Pour la première fois en 22 ans, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé un médicament pour traiter les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, une maladie des neurones moteurs caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires.

Les derniers événements concernant le prix d'un traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Le PBS, le programme national australien chargé de fournir des prescriptions subventionnées, a annoncé l'ajout de plusieurs nouveaux médicaments

Des résultats prometteurs issus de multiples études

L'approbation par la FDA d'un nouveau médicament prometteur offre un nouvel espoir aux patients atteints de myélome multiple qui ont déjà subi divers traitements. 

Un nouveau traitement qui cible un type spécifique de cancer du poumon a reçu l'approbation de la FDA. 

Dimanche, l'ancien président des États-Unis et lauréat du prix Nobel de la paix a proclamé à une classe de catéchisme qu'il n'avait pas de cancer.

L'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation de edaravone dans le traitement de la SLA au Japon.

Des résultats impressionnants ont été publiés la semaine dernière concernant deux nouvelles immunothérapies.