Comment obtenir le dostarlimab en Russie : Tout ce qu'il faut savoir

Si vous êtes atteint d'un cancer déficient en réparation des mésappariements (dMMR), vous avez certainement déjà entendu parler du dostarlimab .

Cette nouvelle thérapie a été approuvée pour la première fois aux États-Unis en 2021 pour le traitement du cancer de l'endomètre. Plus tard la même année, elle a également été approuvée pour une utilisation dans les tumeurs solides dMMR, y compris le cancer colorectal et d'autres cancers gastro-intestinaux ¹. À la fin de l'année 2024, le dostarlimab a continué à susciter l'enthousiasme de la communauté du traitement du cancer. Il a fait état d'une efficacité de 100 % dans le traitement du cancer du rectum dMMR ou MSI-H au cours d'un essai de phase 2 ².

Mais que signifient toutes ces autorisations pour les patients russes ? Le dostarlimab y est-il autorisé ? Et comment obtenir le traitement avant qu'il ne soit disponible pour les patients russes ?

Quels types de cancer le dostarlimab peut-il traiter ?

Actuellement, le dostarlimab est approuvé pour les indications suivantes.

Cancer de l'endomètre :

• en association avec le carboplatine et le paclitaxel, suivi de Jemperli en monothérapie, pour les patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récidivant.
• en monothérapie pour les patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre récurrent ou avancé dMMR qui a progressé après un traitement antérieur à base de platine et qui ne sont pas candidates à une chirurgie curative ou à une radiothérapie ^3.

Tumeurs solides récurrentes/avancées présentant un défaut de réparation des mésappariements (dMMR) :

• En monothérapie pour les patients adultes atteints de tumeurs solides récurrentes/avancées dMMR (y compris le cancer colorectal et d'autres cancers gastro-intestinaux), après un traitement antérieur ³.

Le dostarlimab est-il autorisé pour le cancer du rectum ?

Pas encore. Cependant, en décembre 2024, la FDA lui a accordé la désignation de Breakthrough Therapy Designation aux États-Unis pour le traitement du cancer du rectum dMMR/MSI-H. Cette désignation est fondée sur les résultats d'un essai clinique de phase 2, qui a démontré une efficacité de 100 % pour cette population de patients 2 . Cette désignation était basée sur les résultats d'un essai clinique de phase 2, qui a démontré une efficacité de 100 % dans cette population de patients ^2.

Si le dostarlimab obtient des résultats similaires dans l'essai de phase 2 AZUR-1 en cours, la voie vers l'autorisation d'utilisation dans le cancer du rectum devrait être claire.

Le dostarlimab est-il autorisé en Russie ?

À partir de janvier 2025, non. Toutefois, cela ne signifie pas que les patients en Russie ne peuvent pas commencer un traitement avec ce médicament.

Si votre médecin traitant estime que le traitement peut être bénéfique pour votre état, il a le droit de vous le prescrire et il existe des moyens rapides, sûrs et légaux d'accéder au médicament en Russie, même s'il n'est pas encore disponible dans le pays.

Votre médecin en Russie peut-il prescrire le dostarlimab pour le cancer du rectum ?

En théorie, oui. Bien que le médicament ne soit pas encore approuvé pour cette indication, votre médecin est habilité à le prescrire pour une utilisation non indiquée sur l'étiquette. Il peut le faire sur la base des résultats des essais cliniques disponibles, d'une éventuelle consultation avec un collègue impliqué dans les études cliniques, ainsi qu'en tenant compte de votre situation personnelle.

Comment acheter du dostarlimab en Russie ?

Êtes-vous atteinte d'un cancer de l'endomètre ou d'un cancer solide dMMR/MSI-H ? Si Jemperli dostarlimab) vous a été prescrit, vous pouvez y avoir accès avant qu'il ne soit approuvé ou disponible en Russie. C'est possible grâce à la réglementation sur l'importation de patients désignés (Named Patient Import regulation).

En vertu de ce règlement, les patients souffrant d'une maladie mortelle ou débilitante peuvent acheter et importer des médicaments de l'étranger, à condition que ces médicaments.. :

• sont approuvés quelque part dans le monde ;
• n'ont pas d'alternative locale ;
• sont réservés à un usage personnel ;
• sont prescrits par le médecin traitant du patient.

Si vous avez une ordonnance pour le dostarlimab, vous pouvez l'acheter immédiatement via Everyone.org. Il vous suffit de cliquer sur le bouton ci-dessous.

Options de livraison pour le dostarlimab en Russie

Lorsque vous commandez du dostarlimab depuis la Russie (ou au nom d'un patient basé en Russie), il existe deux options de livraison. La première consiste à envoyer le médicament directement à une pharmacie en Russie. L'autre option consiste à mettre le médicament à disposition dans l'une de nos pharmacies partenaires en Europe (Allemagne, Pays-Bas ou Luxembourg).

Voici les différences.

Expédition du dostarlimab en Russie

Everyone.org peut vous aider à expédier dostarlimab en Russie. Notez toutefois qu'un permis d'importation est nécessaire. En tant que patient, vous êtes responsable, avec votre médecin, de la demande de ce permis directement auprès du ministère russe de la santé.

Officiellement, l'obtention d'un permis d'importation en Russie prend entre 7 et 30 jours.

Retrait du dostarlimab auprès de nos pharmacies partenaires

Everyone.org peut également mettre le médicament à disposition dans l'une de nos pharmacies partenaires (en Allemagne, aux Pays-Bas ou au Luxembourg). Le patient ou toute personne agissant en son nom peut aller chercher le médicament et l'apporter lui-même en Russie. Dans ce cas, un permis d'importation n'est généralement pas nécessaire, ce qui peut être une option plus rapide si vous êtes pressé par le temps.

Vous cherchez à acheter dostarlimab en Russie ? Partagez votre ordonnance avec notre équipe d'experts, afin que nous puissions vous aider à obtenir le médicament dont vous avez besoin immédiatement.

Références :

1. Jemperli FDA Approval History. Drugs.com, consulté le 15 janvier 2025.
2. LeDostarlimab reçoit la désignation de thérapie révolutionnaire pour le cancer du rectum. Cancer Network, consulté le 15 janvier 2025.
3. POINTS FORTS DE L'INFORMATION SUR LA PRESCRIPTION. GSKPro pour les professionnels de la santé, consulté le 15 janvier 2025.