Options d'accès pour les sarcomes des tissus mous

Le sarcome des tissus mous (STS) est un groupe de tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous. Les tissus mous comprennent les muscles, les tendons, la graisse, les vaisseaux sanguins et lymphatiques, les nerfs et le revêtement des articulations (tissu synovial). Comme les tissus mous sont présents partout dans le corps, les sarcomes des tissus mous peuvent apparaître n'importe où, mais sont plus fréquents dans les bras, les jambes et l'abdomen1. Le sarcome des tissus mous est-il un cancer rare ? Oui, le sarcome des tissus mous est un cancer rare, représentant moins de 1 % de tous les cancers. Les sarcomes des tissus mous peuvent survenir aussi bien chez les adultes que chez les enfants. Comment traite-t-on les sarcomes des tissus mous ? Il existe plus de 50 types de sarcomes des tissus mous. Ils peuvent se produire n'importe où dans le corps, mais on les trouve le plus souvent dans les bras et les jambes, et... Lire la suite " dans l'abdomen. La plupart des cas sont traités par chirurgie, mais selon la taille, le type, la localisation et l'agressivité de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent également être recommandées.

Tazverik (tazemetostat)
Sarcome des tissus mous

€34,652.80
Fyarro (particules de sirolimus liées aux protéines (liées à l'albumine))
Sarcome des tissus mous

€10,737.61
Ogsiveo (nirogacestat)
Sarcome des tissus mous

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