COMMUNIQUÉ DE PRESSE : Un nouvel espoir pour les Australiennes atteintes d'un cancer des ovaires et d'un sarcome des tissus mous

Un nouvel espoir pour les Australiens atteints d'un cancer des ovaires et d'un sarcome des tissus mous

31 janvier 2017

everyone.org - une nouvelle entreprise sociale de type "Dallas Buyers Club" récemment lancée en Australie - offre aux personnes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou d'un sarcome des tissus mous une solution de rechange à leur traitement, en leur donnant accès à de nouveaux traitements médicaux innovants, approuvés aux États-Unis et en Europe, qui ne sont actuellement pas disponibles ici.

À condition qu'il existe une prescription médicale et que le médicament soit destiné à un usage personnel, everyone.org travaille dans le cadre du programme d'importation personnelle de la TGA pour aider les patients à se procurer et à importer légalement et en toute sécurité Rubraca (pour le cancer ovarien BRCA mutant avancé) et Lartruvo (pour le sarcome des tissus mous, un cancer affectant les tissus mous tels que les muscles, les tendons et les vaisseaux lymphatiques).

Rubraca (ou Rucaparib) a été approuvé par la FDA le 19 décembre.2016 ; et Lartuvo (ou Olaratumab) a été approuvé par la FDA le 19 octobre 2016.octobreoctobre 2016 et par l'EMA le 9novembre, 2016.

"Dans le monde, environ 50 000 femmes souffrent d'un cancer de l'ovaire BRCA mutant avancé - environ 220 en Australie", a déclaré My Sjaak Vink, fondateur et directeur de everyone.org. "Rubraca est un médicament de précision très innovant, qui montre une réduction complète ou partielle de la tumeur chez 54% des patients (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). everyone.org est heureux de pouvoir offrir ce médicament aux Australiens atteints de cette maladie rare. "En outre, everyone.org peut désormais proposer Lartruvo aux patients australiens atteints de sarcomes des tissus mous", poursuit M. Vink. "En Australie, on compte environ 1 500 patients par an. Les études cliniques sur Lartruvo montrent un taux de survie de plus de 12 mois."

L'entreprise sociale basée aux Pays-Bas a déjà aidé des patients aux États-Unis, en Europe et en Chine à accéder à d'autres médicaments potentiellement vitaux grâce à des lois d'importation personnelle respectivement similaires. Son équipe de médecins et de pharmaciens recherche régulièrement les produits thérapeutiques les plus récents et les plus innovants au niveau mondial, en ne recherchant et en ne livrant que ceux qui ont été approuvés par des organismes réputés tels que la FDA et l'EMA, et produits par le fabricant d'origine. Ils sont en mesure de livrer un médicament aux patients de presque tous les pays du monde dans les semaines qui suivent son approbation initiale, soit environ deux ans plus vite que le temps estimé actuellement nécessaire pour qu'il soit disponible dans une pharmacie australienne.

Le fondateur et PDG de everyone.org, M. Sjaak Vink, a créé cette entreprise novatrice en 2014 après avoir vu un ami d'enfance mourir trop tôt parce qu'il ne pouvait pas avoir accès à de nouveaux médicaments déjà approuvés à l'étranger. 

"Malheureusement, les patients ne mettent pas la main sur les traitements les plus récents et les plus innovants, car les gens ne sont pas au courant du régime d'importation personnelle", explique le co-fondateur, M. Sjaak Vink. "Il peut également être difficile de trouver un fournisseur qui soit autorisé et disposé à fournir et à expédier un seul traitement pour un patient. Il s'agit en fait de remettre le pouvoir entre les mains des patients - ces personnes ont épuisé toutes les options de traitement possibles dans leur pays d'origine, et pour elles, le choix du moment est primordial".

Malheureusement, une approche véritablement harmonisée à l'échelle mondiale en matière d'approbation des médicaments pourrait prendre des décennies ; en attendant, certains patients disposant d'une option de traitement viable pourraient en bénéficier.

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