Qu'est-ce que l'alectinib Alecensa) et pourquoi les dernières nouvelles sont-elles positives pour les patients atteints de cancer du poumon ?
Dernière mise à jour : 01 novembre 2019
Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentQuelle est l'efficacité de l'alectinib Alecensa) ? Dernières nouvelles et mises à jour
Tout récemment, le 12 octobre, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé l'extension de l'approbation d'un médicament appelé alectinib Alecensa) comme traitement de première ligne pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé et positif pour le gène ALK. L'autorisation de mise sur le marché de l'EMA suivra bientôt.
Bien que cette recommandation soit prometteuse pour les patients atteints de cancer du poumon, il se peut que l alectinib ne soit pas encore disponible pour tous les patients atteints de CPNPC en même temps. Les retards dans la mise à disposition sont dus à de multiples difficultés. Toutefois, il est possible pour les patients d'importer des médicaments sur la base d'un "patient désigné", à condition qu'ils bénéficient des conseils appropriés et qu'ils soient légalement en règle. Si vous souhaitez vous procurer un médicament qui n'est pas encore disponible dans votre pays, vous trouverez sur notre page d 'accueil des informations sur la manière dont nous pouvons vous aider. Notre équipe livre quotidiennement des médicaments non encore approuvés en provenance du monde entier, avec un service très apprécié par les médecins et les patients.
Que signifie donc cette recommandation et pourquoi est-elle importante pour les patients atteints de cancer du poumon dans le monde entier ?
A propos des derniers progrès d'Alecensa alectinib)
Alectinib est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, et dont le type de CPNPC est causé par une anomalie du gène de la lymphome kinase anaplasique (ALK).
Pour l'instant, il n'est autorisé que pour les patients qui ont déjà pris le médicament crizotinibmais dont le CPNPC s'est aggravé, ou qui ne tolèrent pas le crizotinib.
Le Crizotinib est actuellement considéré par beaucoup comme le médicament de choix pour traiter les patients atteints de ce type de cancer du poumon, car il a donné les meilleurs résultats à ce jour. Cependant, le fait que l alectinib soit recommandé comme traitement de première ligne reflète le fait qu'il a donné de meilleurs résultats en termes de réponses que le crizotinib chez les patients non traités. Il s'agit là d'une excellente nouvelle potentielle.
Explication médicale rapide : "première ligne" signifie qu'un médicament peut être administré à un patient en tant que toute première option de traitement ; "deuxième ligne" (pensez à "second in line") signifie que le médicament n'est une option qu'après que le patient a essayé le premier traitement, troisième ligne après les deux premiers médicaments, et ainsi de suite.
Que signifie cette recommandation pour les patients ?
L'EMA dispose à présent d'environ 60 jours pour préparer toute la documentation nécessaire et délivrer l'autorisation de mise sur le marché d'Alecensa alectinib) en tant que traitement de première intention pour le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif.
La bonne nouvelle pour les patients en dehors de l'UE est que les agences réglementaires d'autres pays (par exemple la FDA aux États-Unis, la TGA en Australie) suivront probablement le mouvement et délivreront la même autorisation dans les mois à venir. Il s'agit souvent de l'approche standard pour l'approbation des médicaments par les agences réglementaires.
En tant que plateforme mondiale de patients pour les médicaments nouvellement approuvés, everyone.org suit de près les progrès de l'Alectinib , et nous informerons notre communauté de patients dès qu'il y aura des nouvelles.
Pour plus d'informations sur l'alectinib Alecensa), y compris sur son efficacité, consultez notre page produit.
