Un médicament contre le cancer du poumon reçoit un avis favorable dans l'UE

Dernière mise à jour : 01 novembre 2019

Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.

Apprendre comment

En avril 2018, Vizimpro dacomitinib) a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en tant que traitement de première intention des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique positif pour l'EGFR et présentant des mutations de suppression de l'exon 19 ou de substitution de l'exon 21 L858R de l'EGFR. Il a également été approuvé aux États-Unis et au Japon.

En janvier dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a rendu un avis positif sur l'utilisation de Vizimpro dacomitinib). Ce médicament sera bientôt disponible dans l'Union européenne. Pour plus d'informations sur Vizimpro dacomitinib), cliquez ici.