L'histoire de Hein
Dernière mise à jour : 13 octobre 2022
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Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentUn mélanome a été diagnostiqué chez Hein Jamboers en 2009.
Il a été opéré, mais la tumeur est réapparue ; on lui a dit qu'il ne lui restait que trois mois à vivre. Hein s'est rendu dans d'autres hôpitaux pour obtenir un deuxième avis, mais tous ont convenu qu'il n'y avait rien à faire.
Hein a commencé à étudier les possibilités de traitement et est tombé sur l'histoire d'une femme belge qui avait été traitée avec un médicament expérimental, qui n'avait pas encore été approuvé en Europe.
Il l'a retrouvée, a parlé à son médecin et a été envoyé dans un autre hôpital, l'Institut néerlandais du cancer (NKI). Il a finalement été traité avec le même médicament que le patient belge, mais celui-ci n'a eu aucun effet sur lui.
Heureusement, Hein a ensuite été invité à faire partie des trois premiers patients aux Pays-Bas à recevoir un tout nouveau médicament, qui en est encore à ses premiers stades de développement. Ce médicament consiste à prélever ses cellules immunitaires, à les cultiver en dehors de son corps, puis à les réinjecter en plus grand nombre. Au début, les effets secondaires ont été graves et le patient a été transféré en soins intensifs. Miraculeusement, cependant, le traitement a réussi - les tumeurs ont diminué et Hein a été déclaré exempt de cancer six mois plus tard.
Depuis, Hein est devenu un défenseur des patients atteints de mélanome, partageant son histoire aux Pays-Bas, à l'étranger et avec tous ceux qui veulent bien l'écouter. Alors que de nombreux médecins s'inquiètent de savoir où orienter les patients, Hein ne s'inquiète pas. "Je sais à quel point il est difficile de trouver des informations et je suis donc heureux de raconter mon histoire chaque fois que je le peux. On m'a dit qu'il ne me restait que trois mois à vivre. C'était en 2011. Je suis toujours là et je profite pleinement de la vie chaque jour".