Alunbrig brigatinib approuvé en Europe pour un autre type de cancer du poumon

Alunbrig brigatinib) a été approuvé par la Commission européenne pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif et traités précédemment par un autre médicament contre le cancer du poumon.

Dans un essai clinique, les patients ont montré un taux de réponse positive de 56 % et ont survécu 34 mois en moyenne lorsqu'ils ont été traités avec une dose de 180 mg de brigatinib. Jesús Gómez-Navarro, MD, vice-président, responsable de la recherche et du développement clinique en oncologie chez Takeda, a déclaré : "La décision de la Commission européenne d'approuver Alunbrig pour les patients atteints de CPNPC ALK-positif constitue une avancée significative pour les patients européens touchés par cette maladie potentiellement mortelle".

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