De nouveaux médicaments bientôt disponibles !

Dernière mise à jour : 01 novembre 2019

Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.

Apprendre comment

Nouveaux médicaments

En prévision de la nouvelle année, nous avons fourni une liste préliminaire spéciale des médicaments à venir qui, nous en sommes sûrs, seront utiles aux patients du monde entier. 

1. Soluté ophtalmique de latanoprostène (Vyzulta)

Vyzulta (solution ophtalmique de bunod latanoprostène) est un analogue de prostaglandine approuvé par la FDA le 2 novembre 2017, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Ce sont les premières gouttes oculaires qui réduisent la pression oculaire à être approuvées depuis un certain temps. Le produit est destiné à être facilement appliqué une fois par jour. 

2. Télotristat éthyle (Xermelo)

Le Xermelo (telotristat éthyl) est un inhibiteur de la tryptophane hydroxylase indiqué pour les adultes souffrant de diarrhées graves associées à une affection appelée syndrome carcinoïde. Le syndrome carcinoïde est un ensemble de symptômes parfois observés chez les personnes atteintes de tumeurs carcinoïdes, dont les tumeurs libèrent des quantités excessives de l'hormone sérotonine, entraînant une diarrhée, des rougeurs au visage et des crampes. 
Le Xermelo est utilisé avec d'autres médicaments, appelés analogues de la somatostatine, lorsque ces médicaments ne suffisent pas à eux seuls à contrôler la diarrhée. Le télotristat inhibe les enzymes nécessaires à la production de sérotonine et, en réduisant la production de sérotonine, il soulage les symptômes de l'affection. C'est le premier traitement oral de ce type pour le syndrome carcinoïde - une pilule qu'il est recommandé de prendre trois fois par jour avec de la nourriture.   

3. Copanlisib (Aliqopa)

Aliqopa (copanlisib) est un inhibiteur de kinase approuvé par la FDA le 14 septembre 2017, pour le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire en rechute et ayant reçu au moins deux traitements antérieurs dits systémiques. Le lymphome folliculaire est la forme la plus courante de lymphome non hodgkinien (LNH) à croissance lente, représentant environ 12 % de tous les LNH à cellules B. 
Au cours des essais cliniques, les patients ont reçu copanlisib à la dose de 60 mg les jours 1, 8 et 15, répétée tous les 28 jours. Après 16 semaines, ils ont été examinés pour déterminer leur réponse au traitement. La plupart des patients ont vu leurs lésions rétrécir en réponse au traitement par copanlisib. Le taux de réponse global de 59,2% comprenait des réponses complètes chez 12,0% des patients et des réponses partielles chez 47,2% des patients. En outre, 29,6 % des patients ont présenté une maladie stable, ce qui donne un taux de contrôle de la maladie de 85,9 %.''  

4. Abemaciclib (Verzenio)

Verzenio (abemaciclib) est un inhibiteur de kinase approuvé par la FDA le 28 septembre 2017 pour le traitement des femmes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux (HR) positifs et à récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatifs :
- En combinaison avec une thérapie endocrinienne, appelée fulvestrant, chez les patients dont la maladie progresse après une thérapie endocrinienne
- En monothérapie chez les patients dont la maladie progresse après un traitement endocrinien et une chimiothérapie antérieure dans un contexte métastatique
- Les doses de départ recommandées sont de 150 mg deux fois par jour en association avec le fulvestrant ou de 200 mg deux fois par jour en monothérapie. 
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