Une nouvelle étude utilise des ultrasons focalisés pour délivrer des médicaments anticancéreux à travers la barrière hémato-encéphalique

Une étude a analysé l'utilisation d'ultrasons focalisés pour améliorer l'administration de médicaments anticancéreux à travers la barrière hémato-encéphalique dans les tumeurs cérébrales.

Le rapport, qui a été publié dans PNAS, utilise des techniques avancées et la modélisation mathématique pour suivre le potentiel de cette approche de traitement peu invasive dans un modèle animal de métastase cérébrale du cancer du sein. "La barrière hémato-encéphalique est un défi dans le traitement des tumeurs cérébrales malignes, car elle peut entraver l'administration des médicaments", déclare le co-correspondant et co-auteur principal Costas Arvanitis, PhD.

Dans leurs expériences, les chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH) ont étudié la capacité des ultrasons focalisés à améliorer l'administration de deux types de médicaments anticancéreux : la doxorubicine, un médicament de chimiothérapie courant, et le T-DM1, un médicament plus ciblé. L'approche a permis d'améliorer la distribution des deux médicaments à travers les parois des vaisseaux sanguins, avec une amélioration encore plus importante pour la plus petite molécule de doxorubicine, elle a également amélioré la distribution des deux médicaments au sein de la tumeur : les tumeurs cérébrales elles-mêmes.

Pour la première fois, les expériences de l'équipe du MGH ont montré que les ultrasons focalisés amélioraient la capacité des médicaments à passer à travers les cellules quitapissent les vaisseaux sanguins des tumeurs, amenant ces cellules à absorber la doxorubicine."En jetant les bases d'une conception plus rationnelle et d'une compréhension plus approfondie du traitement par ultrasons focalisés, nos travaux pourraient contribuer à améliorer le traitement de toute tumeur cérébrale - primaire ou métastatique - et pourraient également révolutionner les approches de l'immunothérapie des tumeurs en améliorant la délivrance localisée de cellules immunitaires tueuses de tumeurs".

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