Un nouveau médicament pour la maladie d'Alzheimer ?

Présentation d'une percée connue sous le nom de "CT1812".

La semaine dernière, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a mis en place un processus accéléré de mise au point d'une substance pour la maladie d'Alzheimer, appelée "CT1812", afin d'accélérer l'examen des médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait, dans le but de les faire parvenir plus rapidement aux patients. 

Qu'est-ce que le CT1812 et quels sont les résultats obtenus jusqu'à présent ?

Le CT1812 est un substance administrée par voie orale conçu pour diminuer la dégénérescence cérébrale de la maladie d'Alzheimer causée par des protéines toxiques appelées bêta-amyloïdes. Lorsqu'il a été testé sur des rats, il a semblé non seulement arrêter la progression de la maladie, mais aussi inverser la perte de mémoire.

Jusqu'à présent, deux essais sur l'homme ont été menés en Australie. Le premier un ont testé la sécurité et la tolérabilité de la substance, et ont été présentés l'année dernière par l'entreprise qui les a développés, Thérapeutique de la cognition. Les résultats ont montré que des doses uniques allant jusqu'à 1 120 mg et des doses multiples allant jusqu'à 840 mg étaient bien tolérées chez les patients en bonne santé. procès a testé des adultes atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée et sera présenté à la Essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer à Boston du 1er au 4 novembre.

Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer pourront-elles bientôt avoir accès à ce médicament ?

Ce traitement en est encore à ses tout premiers stades de développement - il n'est même pas encore techniquement classé comme médicament, c'est pourquoi il n'a même pas de nom, juste un numéro - il doit donc encore être testé de manière plus approfondie avant de pouvoir être mis à la disposition des gens pour les soigner. La plupart des médicaments passent par quatre phases d'essais cliniques sur l'homme avant de pouvoir être soumis à l'approbation d'un pays. Le CT1812 est maintenant en phase 1-2.

Alors pourquoi cette nouvelle fait-elle autant de bruit ?

Malheureusement, il n'existe pas beaucoup de médicaments pour la maladie d'Alzheimer, qui touche 47 millions de personnes dans le monde, et tout développement de nouveaux médicaments potentiels pour cette maladie pourrait donc avoir un impact significatif. C'est pourquoi la FDA a accordé au CT1812 le statut de "procédure accélérée", dans le but d'examiner le nouveau médicament potentiel et, s'il s'avère efficace, de l'approuver plus rapidement.

Une chose est sûre : nous suivrons le développement du C1812 et, s'il est approuvé, nous travaillerons dur pour le trouver et le fournir, afin que les patients vivant dans le reste du monde puissent également être traités avec lui le plus rapidement possible.