Ressources

Lorsqu'un nouveau médicament est approuvé pour être utilisé et vendu dans une région spécifique, il reçoit généralement un nom de marque de la société pharmaceutique qui l'a découvert ou développé.

Un vaccin personnalisé qui stimule le système immunitaire des patients a presque doublé le nombre de femmes survivant au cancer de l'ovaire de deux ans.

Après une décision négative antérieure, NICE recommande maintenant l'utilisation par le NHS de l'immunothérapie de Roche Tecentriq pour le cancer du poumon.

Rubraca (rucaparib), déjà approuvé comme traitement du cancer de l'ovaire BRCA positif, a été approuvé comme traitement d'entretien du cancer de l'ovaire indépendamment de la mutation BRCA. 

La FDA approuve Blincyto (blinatumomab) pour les patients atteints de LAL à cellules B, qui sont en rémission mais présentent encore une maladie résiduelle minimale.

La FDA approuve Tasigna (nilotinib) pour certains patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique.

La FDA approuve la seringue de Lucentis (injection de ranibizumab) de Genentech pour l'œdème maculaire diabétique et la rétinopathie diabétique.

Un expert de la LLC explique les derniers développements en matière de traitement dans ce domaine.

La FDA élargit l'approbation de Adcetris (brentuximab vedotin) pour le traitement de première ligne du lymphome de Hodgkin classique de stade III ou IV en association avec la chimiothérapie.

Un expert met l'accent sur un mode de vie sain dans le traitement du cancer de la prostate.

La FDA a approuvé un nouveau traitement contre le VIH pour les patients dont les options thérapeutiques sont limitées.

Kymriah, la première thérapie cellulaire CAR-T approuvée par la FDA, montre des résultats prometteurs dans le traitement des enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

La Food and Drug Administration (FDA) a étendu l'autorisation de Verzenio (abemaciclib) pour en faire un traitement de première intention pour certains types de cancer du sein avancé ou métastatique.

L'institut britannique NICE donne 3 avis favorables dans le domaine du cancer de la thyroïde : Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) et Lenvima (lenvatinib).

La FDA approuve Osmolex ER (amantadine) pour le traitement de la maladie de Parkinson et des réactions extrapyramidales d'origine médicamenteuse. 

Imfinzi (durvalumab), déjà autorisé pour certains cancers de la vessie, est maintenant approuvé par la FDA pour certains patients atteints de cancer du poumon.

Baisse des prix de 38 médicaments

Lors d'un essai récent, 80 % des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) positive pour le MRD et traités avec un médicament appelé Blincyto (blinatumomab) ont obtenu une réponse complète.

La FDA a approuvé Erleada (apalutamide) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate qui ne s'est pas propagé, mais qui continue à se développer malgré un traitement par hormonothérapie.

Le Scottish Medicines Consortium (SMC) a approuvé Mavenclad (cladribine) comme traitement de la sclérose en plaques récurrente hautement active.

En 2015, on estime que 221 200 personnes aux États-Unis recevront un diagnostic de cancer du poumon, ce qui représente 13 % de tous les diagnostics de cancer.

Les scientifiques qui expérimentent un traitement innovant du cancer ont mis au point une injection ciblée qui a déjà permis d'éliminer des tumeurs chez la souris.

Le tout premier patient traité avec un nouveau type de thérapie cellulaire CAR-T dans le cadre d'un essai clinique inédit est désormais en rémission.

Vous vous souvenez de l'hypospray de Star Trek ? C'est peut-être proche de la réalité.

Une nouvelle association de médicaments donne des résultats positifs dans le cancer du sein ER/HER2-Positif.

Le médicament expérimental de Roche (balovaptan) vient de recevoir la désignation Breakthrough Therapy Designation, ce qui le place potentiellement sur une voie plus rapide vers la commercialisation en tant que premier traitement pharmacologique des troubles du spectre autistique (TSA). Pharmatimes, 30/01/2018.

Après l'approbation de l'EMA fin 2017, la FDA a maintenant également approuvé Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) pour certains cancers du tube digestif.

Le potentiel des agents neuroprotecteurs pour une toute nouvelle forme de traitement.

Une liste des médicaments que TheSocialMedwork mettra bientôt à disposition.

Un nouveau test permet de détecter le cancer des ovaires et sept autres cancers à partir d'un simple échantillon de sang.