L'histoire d'Abdur

Dernière mise à jour : 13 octobre 2022

L'histoire d'Abdur

Vous pouvez accéder légalement à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.

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Mon oncle, Abdur, vit à Lahore, au Pakistan, et a été diagnostiqué comme sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie du motoneurone, en octobre 2016. C'est une âme gentille et compatissante - il a une empathie étonnante pour les travailleurs, les personnes handicapées et les orphelins. Lorsqu'il a été diagnostiqué, il était extrêmement patient et calme, et il a fait preuve d'une grande foi tout au long de ce voyage difficile, croyant qu'il est "destiné à être".

"Mon oncle vit mieux avec la SLA"

Après avoir suivi de multiples traitements dans différents pays et, finalement, un traitement au Japon qui a échoué, j'ai trouvé everyone.org sur Facebook et découvert qu'ils pouvaient fournir à mon oncle le site edaravone (Radicut).

La réponse à ma demande a été rapide et professionnelle. Dès le début, l'équipe de soutien nous a guidés tout au long du processus. Ils nous ont tout simplifié : de la commande à la facturation, en passant par la logistique et la livraison. Nous n'avons eu absolument aucune difficulté.

Mon oncle est maintenant assez stable. Bien qu'il soit en fauteuil roulant, il peut manger, boire et dormir et les médicaments lui ont également permis de penser plus clairement. Il semble plus "présent" qu'avant. C'est vraiment un médicament de premier ordre et il a pu mieux vivre avec la SLA.

everyone.org nous a aidés de la manière la plus humaine et la plus aimable qui soit. Je recommanderais ce service à d'autres personnes, car les patients peuvent bénéficier de l'accès à ce service.

Jamshaid Ali Khan
Date : Juin 2018
Médecine : edaravone (Radicut / Radicava)