Options d'accès à la maladie de Huntington

À propos de la maladie de Huntington La maladie de Huntington est une affection cérébrale progressive héréditaire qui entraîne la mort de neurones. Elle apparaît généralement dans la trentaine ou la quarantaine et se caractérise par des mouvements incontrôlés, des problèmes émotionnels et une perte des capacités cognitives. Les personnes atteintes de la forme adulte de la maladie de Huntington vivent généralement 15 à 20 ans après l'apparition des signes et des symptômes, tandis que les personnes touchées par la forme juvénile, moins courante, qui se manifeste pendant l'enfance ou l'adolescence, vivent généralement 10 à 15 ans après l'apparition des symptômes. La prévalence de la maladie de Huntington varie fortement d'une région géographique à l'autre, ce qui peut être attribué en partie à des différences dans la détermination des cas... Read more " et/ou des critères de diagnostic, mais il existe des preuves cohérentes d'une incidence plus faible dans les populations asiatiques. Il est également prouvé que sa prévalence a augmenté en Australie, en Amérique du Nord et en Europe occidentale au cours des 50 dernières années environ.

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