Options d'accès à la maladie de Huntington

À propos de la maladie de Huntington La maladie de Huntington est une maladie cérébrale héréditaire progressive qui entraîne la mort des neurones. Elle apparaît généralement vers la trentaine ou la quarantaine et se caractérise par des mouvements incontrôlés, des troubles émotionnels et une perte des capacités cognitives. Les personnes atteintes de la forme adulte de la maladie de Huntington vivent généralement entre 15 et 20 ans après l'apparition des signes et des symptômes, tandis que les personnes atteintes de la forme juvénile, moins fréquente, qui débute dans l'enfance ou l'adolescence, vivent généralement entre 10 et 15 ans après l'apparition des symptômes. La prévalence de la maladie de Huntington varie considérablement d'une région géographique à l'autre, ce qui s'explique en partie par les différences de... Lire la suite " et/ou les critères de diagnostic, mais il existe des preuves constantes d'une incidence plus faible dans les populations asiatiques. Il est également prouvé que sa prévalence a augmenté en Australie, en Amérique du Nord et en Europe occidentale au cours des quelque 50 dernières années.

Nous ne trouvons pas de produits correspondant à la sélection.

En savoir plus sur les derniers traitements de la maladie de Huntington