Product Catalog [{"id":"599","name":"Ogsiveo","price":47277,"sku":"Ogsiveo (nirogacestat)","brand":false,"position":1,"category":"Medicines\/Oncology\/Soft Tissue Sarcoma"},{"id":"504","name":"Fyarro","price":10737.61,"sku":"Fyarro (sirolimus protein-bound particles) (albumin-bound)","brand":"Aadi Bioscience","position":2,"category":"Medicines\/Oncology\/Soft Tissue Sarcoma"},{"id":"340","name":"Tazverik","price":34652.8,"sku":"Tazverik (tazemetostat)","brand":"Epizyme inc.","position":3,"category":"Medicines\/Oncology\/Soft Tissue Sarcoma"}]

Options d'accès pour les sarcomes des tissus mous

Le sarcome des tissus mous (STS) est un groupe de tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous. Les tissus mous comprennent les muscles, les tendons, la graisse, les vaisseaux sanguins et lymphatiques, les nerfs et le revêtement des articulations (tissu synovial). Les tissus mous étant omniprésents dans le corps, les sarcomes des tissus mous peuvent apparaître n'importe où, mais ils sont plus fréquents dans les bras, les jambes et l'abdomen1. Le sarcome des tissus mous est-il un cancer rare ? Oui, le sarcome des tissus mous est un cancer rare, représentant moins de 1 % de tous les cancers. Les sarcomes des tissus mous peuvent survenir chez l'adulte comme chez l'enfant. Comment les sarcomes des tissus mous sont-ils traités ? Il existe plus de 50 types de sarcomes des tissus mous. Ils peuvent survenir n'importe où dans le corps, mais on les trouve le plus souvent dans les bras et les jambes, et... Lire la suite " dans l'abdomen. La plupart des cas sont traités par chirurgie, mais en fonction de la taille, du type, de la localisation et de l'agressivité de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent également être recommandées.
  1. Tazverik
    Tazverik tazemetostat)
    Sarcome des tissus mous
    €34,652.80
  2. Ogsiveo
    Ogsiveo (nirogacestat)
    Sarcome des tissus mous
    Price available on request
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