Présentation d'une percée connue sous le nom de "CT1812".

Ocrevus (ocrelizumab) a été approuvé aux États-Unis par la FDA. en mars 2017 pour le traitement des adultes atteints de formes récurrentes ou progressives primaires de SEP, sur la base de trois essais cliniques.

En attendant l'arrivée de edaravone dans les pharmacies américaines, les patients peuvent accéder à edaravone dès maintenant via TheSocialMedwork.

Quels sont les résultats des études cliniques qui ont conduit à l'approbation de edaravone, et comment les patients peuvent-ils y avoir accès dans leur pays ?

Pour la première fois en 22 ans, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé un médicament pour traiter les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, une maladie des neurones moteurs caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires.

Des résultats prometteurs issus de multiples études

L'approbation par la FDA d'un nouveau médicament prometteur offre un nouvel espoir aux patients atteints de myélome multiple qui ont déjà subi divers traitements. 

Un nouveau traitement qui cible un type spécifique de cancer du poumon a reçu l'approbation de la FDA. 

L'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation de edaravone dans le traitement de la SLA au Japon.