Médicaments pour la SLA

Ce sont quelques-uns des médicaments utilisés pour traiter les patients atteints de SLA. Il ne s'agit pas d'une liste ou d'un guide exhaustif.

edaravone-Radicut/Radicava
edaravone (Radicut/Radicava)

Un éliminateur de radicaux approuvé par le PMDA japonais et par la FDA américaine pour le traitement de la SLA.

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edaravone-générique
edaravone générique

Une version générique de edaravone, produite par plusieurs fabricants. Il est approuvé par la PMDA japonaise pour le traitement de l'infarctus cérébral.

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Ibudilast-Ketas
Ibudilast (Ketas)

Elle a un effet anti-inflammatoire et neuroprotecteur sur le cerveau. Il a reçu la désignation de médicament orphelin* pour le traitement de la SLA par l'EMA européenne et la FDA américaine.

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Tudcabil-Tudca
Tudcabil (Tudca)

Un sel biliaire qui se trouve naturellement dans le corps. Il a été désigné orphelin* par l'Autorité européenne des médicaments (EMA) pour le traitement de la SLA.

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Plus d'informations sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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Les médicaments génériques sont des médicaments créés pour être identiques à un médicament de marque déjà commercialisé en ce qui concerne la forme de dosage, la sécurité, la force, la voie d'administration, la qualité, les caractéristiques de performance et l'utilisation prévue. Un médicament générique fonctionne de la même manière et offre le même bénéfice clinique que sa version de marque.

* Les médicaments orphelins sont des médicaments qui ciblent des conditions si rares qu'il est peu probable qu'ils génèrent un profit suffisant pour justifier les coûts de recherche et de développement. Chaque organisme de réglementation (par exemple la FDA ou l'EMA) dispose d'un processus indépendant pour attribuer le statut de médicament orphelin. Les promoteurs de ces médicaments reçoivent des incitations de la part des agences pour soutenir et faciliter le développement et l'autorisation de ces thérapies.

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