"Le meilleur, c'est que notre médicament combiné était beaucoup plus efficace que l'un des plus puissants médicaments contre le cancer sur le marché", a déclaré Jonathan Sessler

"Nous avons été ravis de constater un changement aussi spectaculaire, même après une seule dose du nouveau médicament. Presque tous les signes de leucémie des souris de laboratoire ont disparu du jour au lendemain", a déclaré le professeur Ben-Neriah.

"Nos conclusions pourraient permettre d'améliorer la future ingénierie des cellules T CAR contre les tumeurs...."

"Nous pensons avoir trouvé l'approche la plus pertinente pour l'homme, dans la mesure où nos modèles de dysfonctionnement des gènes imitent l'étiologie de la maladie de Parkinson plutôt que sa pathologie....

Cela ouvre de nouvelles stratégies de traitement pour les maladies qui impliquent une altération de la capacité de l'organisme à se décomposer...

Selon l'équipe de recherche, cette avancée permet de mieux comprendre la nature individualisée de la maladie. 

Des prix plus bas ont été négociés et fournis dans le cadre de notre mission permanente visant à rendre les médicaments plus accessibles. 
 

2018 a été une bonne année pour les nouveaux traitements contre le cancer, selon l'AACR américaine. 
 

Kisqali est désormais le seul inhibiteur de CDK4/6 à être utilisé avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des femmes pré, péri ou post-ménopausées aux États-Unis.

Cette approbation marque une avancée significative dans le domaine de la neurologie - et une avancée que les patients souffrant de migraines accueilleront sans doute avec plaisir.

Le nouveau médicament préventif de la migraine Aimovig (erenumab) a été approuvé par l'EMA. Lire la suite...
 

7 besoins de connaissances sur la migraine ainsi que des mises à jour sur les derniers développements en matière de traitement

Les images spectaculaires avant/après montrent l'incroyable réponse de huit hommes à un traitement de pointe. 

On pense que cette immunothérapie et sa double approche de la lutte contre le cancer constitueront un complément notable aux traitements immuno-oncologiques existants.

Les chercheurs pensent que ces différences sont dues à un environnement tumoral moins immunosuppressif chez les patients plus âgés.

La dernière approbation rend la précédente "approbation temporaire" une approbation complète, sans que d'autres résultats soient nécessaires.

Le TRO de 52% (IC 95%, 41-62) incluait un taux de réponse complète de 40% et un taux de réponse partielle de 12%.

La FDA a approuvé un dispositif portable pour traiter les symptômes de sevrage tels que l'agitation, l'anxiété, la dépression et les envies d'opiacés.

Selon les chercheurs, l'ajout du site Keytruda (pembrolizumab) dans cette étude a presque doublé le taux de réponse à la chimiothérapie chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.

L'étude a montré que le gain de survie relative était presque doublé chez les hommes, par rapport aux patientes, indépendamment du type de cancer et des médicaments administrés.

Tagrisso (osimertinib) a été approuvé en Europe pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) muté par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en tant que traitement de première ligne. 

Un nouveau traitement préventif de la migraine, Aimovig (erenumab-aooe), offre des possibilités prometteuses pour certains migraineux.

De nouveaux résultats cliniques montrent que Durvalumab a amélioré la survie (par rapport à un placebo) chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.

Le tout premier traitement préventif de la migraine chez l'adulte, Aimovig (erenumab-aooe) est désormais approuvé par la Food and Drug Administration.

Lucemyra (chlorhydrate de lofexidine), désormais approuvé par la Food and Drug Administration, pourrait soulager (et redonner espoir) aux patients présentant des symptômes de sevrage dus à une dépendance aux opiacés.

Cela permettra d'offrir une thérapie alternative très nécessaire pour une maladie débilitante dont les options de traitement sont limitées. 



La colite ulcéreuse modérément à sévèrement active peut désormais être traitée par Xeljanz (tofacitinib), suite à l'autorisation élargie de la Food and Drug Administration (FDA). Il s'agit d'une alternative thérapeutique indispensable pour une maladie débilitante dont les options thérapeutiques sont limitées.

"Nous testons actuellement le cancer du foie à l'aide d'une échographie et d'un marqueur protéique sanguin appelé alpha-fœtoprotéine", explique John Kisiel, M.D., gastroentérologue à la Mayo Clinic. "Malheureusement, ces tests ne sont pas très sensibles pour les cancers du foie à un stade curable, et la plupart des patients qui ont besoin de ce test ne l'ont pas facilement à disposition ou [ne sont] pas en mesure de le recevoir assez souvent pour être efficace." La nouvelle avancée de l'équipe ouvre la porte au développement ultérieur d'un test ADN.