Jemperli vs Keytruda pour le cancer de l'endomètre : Quelle est la différence ?
Dernière mise à jour : 15 janvier 2024
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Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentSi vous avez exploré les traitements du cancer de l'endomètre dMMR/MSI-H, vous avez probablement rencontré la chimiothérapie comme la norme. Mais les récentes approbations par la FDA de Jemperli dostarlimab) et de Keytruda pembrolizumab) changent la donne.
Ces deux médicaments d'immunothérapie ont fait l'objet d'une grande attention de la part des médias. Alors que les médias les qualifient parfois de "médicaments miracles", il est essentiel de ne pas se laisser impressionner et de s'en tenir aux faits 12.
Si vous cherchez un moyen simple et rapide de comprendre la différence entre Jemperli et Keytruda, vous êtes au bon endroit.
Dans cet article, nous allons comparer les deux médicaments dans le contexte du cancer de l'endomètre.
Jemperli vs Keytruda: A quoi servent-ils ?
Similitudes
Jemperli dostarlimab et Keytrudapembrolizumab) sont tous deux prescrits comme traitements de deuxième intention du cancer de l'endomètre avancé présentant une instabilité des microsatellites élevée (MSI-H) ou un défaut de réparation des mésappariements (dMMR).
Différences
- Seul Jemperli peut également être utilisé comme traitement de première intention. Il est prescrit en même temps qu'une chimiothérapie (carboplatine et paclitaxel) aux patientes adultes atteintes d'un cancer de l'endomètre dMMR/MSI-H primaire avancé.
- Seul Keytruda est approuvé pour le traitement du cancer de l'endomètre avancé présentant un défaut de réparation des mésappariements (pMMR). Dans ce cas, Keytruda est utilisé comme traitement de deuxième intention, en association avec la chimiothérapielenvatinib).
Dostarlimab vs Pembrolizumab: Comment fonctionnent-ils ?
Les deux médicaments sont des immunothérapies et leurs principes actifs - le dostarlimab et le pembrolizumab - agissent de manière similaire.
Lorsque les cellules T (un type de cellule immunitaire) entrent en contact avec certaines substances (PD-L1 et PD-L2), elles peuvent être "désactivées" et cesser de lutter contre les menaces, telles que les tumeurs. Certaines tumeurs peuvent augmenter la présence de PD-L1 et de PD-L2 pour désactiver les cellules T et leur permettre de se développer sans être dérangées.
Le Dostarlimab et le pembrolizumab visent à prévenir ce phénomène en se fixant sur l'interrupteur (récepteur PD-1) des lymphocytes T. Cela permet au système immunitaire de rester actif contre la tumeur 5,6. Cela permet au système immunitaire de rester actif contre la tumeur 5,6.
Quelle est l'efficacité de Jemperli et Keytruda pour le cancer de l'endomètre ?
Résultats de l'essai clinique du Keytruda
-
Cancer de l'endomètre MSI-H/dMMR avancé
La sécurité et l'efficacité de Keytruda dans le cancer de l'endomètre avancé MSI-H/dMMR ont été testées dans le cadre d'un essai clinique. Les participants ont reçu 200 mg de Keytruda une fois toutes les 3 semaines.
Les résultats de l'essai clinique ont montré que 46 % des patients ont vu leur tumeur diminuer partiellement ou complètement. La réponse au traitement a duré au moins un an chez 68% des patients, et au moins 2 ans chez 44% d'entre eux 2.
- Cancer de l'endomètre pMMR avancé
Selon les résultats publiés d'un essai de phase 3, les patients traités par Keytruda(pebrulizumab) en association avec une chimiothérapie ont présenté un taux médian de survie sans progression de 13,1 mois, contre 8,7 mois pour les patients traités par un placebo en association avec une chimiothérapie 1.
Résultats des essais cliniques de Jemperli
Jemperli a été testé dans deux essais cliniques (RUBY et GARNET).
L'essai RUBY a testé Jemperli associé à une chimiothérapie par rapport à un placebo associé à une chimiothérapie dans le traitement du cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent dMMR/MSI-H.
Dans l'essai RUBY, Jemperli et la chimiothérapie ont montré, selon les rapports, une réduction de 71 % du risque de progression de la maladie ou de décès, par rapport au placebo et à la chimiothérapie. Les patients traités par Jemperli et chimiothérapie ont rapporté une survie médiane sans progression (PFS) de 30,3 mois, contre 7,7 mois pour les patients traités par placebo et chimiothérapie.
Dans l'ensemble, 73,8 % des patients traités avec Jemperli et la chimiothérapie ont répondu au traitement (47,6 % partiellement et 26,2 % complètement). Pour 61,3 % des patients, cet effet était encore observé et rapporté après plus d'un an 3.
L'étude GARNET visait à tester Jemperli en tant que traitement de deuxième intention autonome pour le cancer de l'endomètre dMMR/MSI-H avancé ou récurrent.
Dans les rapports de l'essai GARNET, 45,4 % des patients ont répondu au traitement Jemperli (29,8 % partiellement et 15,6 % complètement). 85,9 % des patients ayant répondu au traitement ont conservé le même effet après un an. 54,7% - après 2 ans 4.
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Jemperli vs Keytruda: Sécurité et effets secondaires
Selon leurs informations de prescription, voici les effets secondaires les plus courants de Jemperli dostarlimab) et Keytrudapembrolizumab) :
Effets secondaires de Jemperli
En association avec le carboplatine et le paclitaxel (chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre primaire avancé ou récurrent dMMR/MSI-H) :
- éruption cutanée ;
- diarrhée ;
- l'hypothyroïdie ;
- hypertension (pression artérielle élevée) 6.
D'après les résultats publiés de l'étude, des effets indésirables mortels sont survenus chez 6 % des patients recevant Jemperli en association avec une chimiothérapie. Des effets indésirables graves ont été observés chez 13 % des patients 6.
En cas d'utilisation en monothérapie (chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre récurrent ou avancé dMMR) :
- la fatigue ;
- anémie ;
- diarrhée ;
- nausées 6.
Des effets indésirables mortels sont survenus chez 0,7 % des patients traités par Jemperli seul, et des effets indésirables graves chez 38 % des patients 6.
Effets secondaires du Keytruda
En cas d'association avec le lenvatinib (chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre pMMR avancé) :
- l'hypothyroïdie ;
- l'hypertension (pression artérielle élevée) ;
- la fatigue ;
- diarrhée ;
- les troubles musculo-squelettiques ;
- nausées ;
- une diminution de l'appétit ;
- stomatite ;
- la perte de poids ;
- des douleurs à l'estomac ;
- infection des voies urinaires ;
- protéinurie ;
- constipation ;
- maux de tête ;
- des événements hémorragiques ;
- érythrodysesthésie palmo-plantaire ;
- dysphonie ;
- éruption cutanée ;
- hépatoxicité ;
- lésions rénales aiguës 5.
Au cours de l'essai clinique de Keytruda, des effets indésirables mortels sont survenus chez 4,7 % des patients traités par Keytruda et par chimiothérapie. Des effets indésirables graves ont été observés chez 50 % des patients 5.
En cas d'utilisation en monothérapie (chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé dMMR/MSI-H) :
- la fatigue ;
- les douleurs musculo-squelettiques ;
- éruption cutanée ;
- diarrhée ;
- pyrexie ;
- toux ;
- une diminution de l'appétit ;
- prurit ;
- dyspnée ;
- constipation ;
- des douleurs, y compris des douleurs d'estomac ;
- nausées ;
- l'hypothyroïdie 5.
Sur la base de ces données, il semble que Jemperli ait un profil de sécurité plus favorable que Keytruda pour le traitement du cancer de l'endomètre.
Jemperli vs Keytruda: Comparaison des prix
Lorsqu'il s'agit de médicaments qui ne sont pas encore largement disponibles, il est difficile d'indiquer un prix exact. Les coûts finaux ont tendance à varier en fonction de votre lieu de résidence, de vos fournisseurs ou de votre couverture d'assurance. Les prix indiqués ci-dessous sont purement indicatifs.
Combien coûte Jemperli ?
Pour vous donner une idée, un flacon unidose de Jemperli (500 mg) coûte environ 6 798 euros. Un traitement d'un an nécessiterait environ 16 flacons (6 x 500 mg toutes les 3 semaines, suivis de 5 x 1000 mg toutes les 6 semaines). Sur la base de ce calcul, le coût annuel du traitement par Jemperli s'élèverait à environ 108 768 euros par patient.
Combien coûte Keytruda ?
En ce qui concerne le Keytruda, un flacon de 100 mg de ce médicament coûte environ 4 226 euros. La posologie recommandée pour les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre est de 200 mg toutes les 3 semaines ou de 400 mg toutes les 6 semaines. En fonction du plan d'administration recommandé par votre médecin, le coût annuel du traitement par Keytruda se situe entre 120 863 et 145 374 euros par patiente.
Où Jemperli et Keytruda sont-ils approuvés pour le traitement du cancer de l'endomètre ?
Jemperlidostarlimab) est approuvé par la FDA aux États-Unis et par l'EMA en Europe 10, 11.
Keytruda pembrolizumab) bénéficie d'une autorisation plus large, notamment aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Canada, en Australie et en Nouvelle-Zélande 7,8,9.
Il convient de noter que les autorisations mentionnées ici ne concernent que l'utilisation des médicaments dans le traitement du cancer de l'endomètre. Jemperli et Keytruda ont tous deux été approuvés pour le traitement d'autres types de cancer. Ces autorisations peuvent varier d'un pays à l'autre.
Jemperli ou Keytruda n'est pas (encore) approuvé ou disponible dans votre pays ? Si vous et votre médecin pensez que ces traitements pourraient vous être bénéfiques, prenez contact avec notre équipe d'experts en accès aux médicaments. Nous pouvons vous apporter un soutien personnalisé et trouver le médicament qui vous convient.
Références :
- Pembrolizumab plus chimiothérapie dans le cancer avancé de l'endomètre. The New England Journal of Medicine, 8 juin 2023.
- Résultats des essais cliniques sur le cancer de l'endomètre MSI-H/dMMR avancé. Keytruda.com, consulté le 4 septembre 2023.
- Résultats de l'essai RUBY. Jemperli, consulté le 4 septembre 2023.
- Efficacité de GARNET et conception de l'étude. Jemperli, consulté le 4 septembre 2023.
- Points forts des informations de prescription [PDF]. Keytruda, consulté le 4 septembre 2023.
- JEMPERLI (dostarlimab) injection. GSKPro pour les professionnels de la santé, consulté le 4 septembre 2023.
- La combinaison Lenvima de Merck et d'Eisai obtient simultanément le feu vert des États-Unis, du Canada et de l'Australie. Fierce Pharma, consulté le 4 septembre 2023.
- Keytruda: En attente de la décision de la CE | Agence européenne des médicaments. Agence européenne des médicaments, 21 juillet 2023.
- La FDA approuve le pembrolizumab pour le traitement du carcinome endométrial avancé. FDA, 21 mars 2022.
- Jemperli | Agence européenne des médicaments. Agence européenne des médicaments, 21 avril 2021.
- La FDA approuve l'immunothérapie pour le cancer de l'endomètre avec un biomarqueur spécifique. FDA, 22 avril 2021.
- LeDostarlimab , un médicament miracle : Un nouvel espoir dans le traitement du cancer. NCBI, 8 août 2022.