LAlectinib approuvé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif

Un nouveau traitement ciblant un type spécifique de cancer du poumon a reçu l'approbation de la FDA. L'Alectinib a été approuvé aux États-Unis pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK (lymphome anaplasique kinase) positif dont la maladie s'est aggravée après un traitement au crizotinib ou qui ne le tolèrent pas.¹.

Alectinib pour le cancer du poumon non à petites cellules ALK positif

Le gène ALK (anaplastic lymphoma kinase) est une mutation génétique qui peut se produire dans diverses cellules cancéreuses, y compris les cellules cancéreuses du poumon. Les mutations du gène ALK sont présentes chez environ 5 % des patients atteints de CPNPC.

L'Alectinib est un médicament oral qui bloque l'activité de la protéine ALK, ce qui peut empêcher les cellules du cancer du poumon non à petites cellules de se développer et de se ^propager1. Son autorisation offre une nouvelle thérapie aux patients qui n'auraient eu que peu d'options thérapeutiques si leur maladie ne répondait plus au traitement par crizotinib. En outre, les essais cliniques ont mis en évidence un effet sur les tumeurs qui s'étaient propagées au ^cerveau1, ce qui est fréquent chez les patients métastatiques atteints de CPNPC ^ALK-positif2.

Si vous habitez en dehors des États-Unis, vous pouvez commander l'alectinib sur le site thesocialmedwork.com sur présentation d'une ordonnance médicale.

De plus amples informations sur la sécurité et l'efficacité de l'alectinib sont disponibles sur les liens suivants :

everyone.org