Étude de phase 2 : Effets de l'Ibudilast dans la SEP progressive

Lors de la réunion de l'American Academy of Neurology de cette année, le chercheur principal de la Cleveland Clinic, Robert Fox, MD, a décrit les résultats de l'essai clinique de phase 2 de 96 semaines appelé SPRINT-MS. 255 patients de 28 sites à travers les États-Unis, atteints de sclérose en plaques primaire ou secondaire progressive (SEP-PP ou SEP-SP), ont été traités par ibudilast (également connu sous le nom de MN-166 ou Ketas) et ont été étudiés pendant une période totale de deux ans.

Le résultat principal était la progression de l'atrophie cérébrale et, selon le Dr Fox, les résultats ont indiqué que l ibudilast était lié à un "ralentissement de 48% de la progression de l'atrophie cérébrale par rapport au placebo".

Les patients atteints de la SEP-PP ont bénéficié davantage du traitement que ceux atteints de la SEP-SP, ces derniers n'ayant montré "pratiquement aucun ralentissement de l'atrophie cérébrale". En outre, les patients atteints de SEP-PP dans le groupe placebo ont doublé le taux d'atrophie par rapport aux patients atteints de SEP-SP dans le groupe placebo. Les effets différents du traitement chez les patients atteints de la SEP-PP par rapport à ceux atteints de la SEP-SP ne sont pas bien compris et l'on ne sait pas comment cela se traduira dans un essai de phase 3.

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