Un nouveau médicament contre le cancer cible les biomarqueurs tumoraux partout dans le corps
Dernière mise à jour : 01 novembre 2019
Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentVitrakvi larotrectinib) est utilisé pour traiter les adultes et les enfants atteints de cancers présentant une caractéristique génétique spécifique. Les thérapies de diagnostic tissulaire sont une innovation récente. Il s'agit de médicaments capables de traiter différents types de tumeurs sur la base d'une caractéristique génétique commune. Cela permet une administration plus ciblée des médicaments lors du traitement de plusieurs formes de cancers, quelle que soit leur localisation.
Ce médicament a été récemment approuvé par la FDA et est indiqué pour le traitement des tumeurs solides qui présentent une fusion du gène du récepteur neurotrophique tyrosine kinase (NTRK). Les gènes NTRK peuvent fusionner avec d'autres gènes de manière anormale, ce qui favorise la croissance de la tumeur. Avant Vitrakvi larotrectinib), il n'existait aucun traitement pour les cancers exprimant cette mutation. Grâce à l'autorisation accélérée, Vitrakvi larotrectinib) peut désormais être utilisé pour traiter des maladies graves pour lesquelles il n'existait pas d'autres solutions appropriées auparavant.
Le commissaire de la FDA, Scott Gottlieb, a commenté Vitrakvi larotrectinib) en ces termes : "Son approbation reflète les progrès réalisés dans l'utilisation des biomarqueurs pour guider le développement des médicaments et l'administration plus ciblée des médicaments : "Son approbation reflète les progrès réalisés dans l'utilisation des biomarqueurs pour guider le développement des médicaments et l'administration plus ciblée des médicaments. Nous avons désormais la capacité de nous assurer que les bons patients reçoivent le bon traitement au bon moment. Ce type de programme de développement de médicaments, qui a recruté des patients présentant des tumeurs différentes mais une mutation génétique commune, n'aurait pas été possible il y a dix ans, car nous en savions beaucoup moins sur ces mutations cancéreuses".
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