Une nouvelle étude utilise des ultrasons focalisés pour administrer des médicaments anticancéreux à travers la barrière hémato-encéphalique

Une étude a analysé l'utilisation d'ultrasons focalisés pour améliorer l'administration de médicaments anticancéreux à travers la barrière hémato-encéphalique dans les tumeurs cérébrales.

Le rapport, publié dans la revue PNAS, utilise des techniques avancées et la modélisation mathématique pour évaluer le potentiel de cette approche thérapeutique peu invasive dans un modèle animal de métastases cérébrales du cancer du sein. "La barrière hémato-encéphalique est un défi dans le traitement des tumeurs malignes du cerveau, car elle peut entraver l'administration de médicaments", explique Costas Arvanitis, PhD, co-auteur de la correspondance et co-responsable de l'étude.

Dans leurs expériences, des chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH) ont exploré la capacité des ultrasons focalisés à améliorer l'administration de deux types de médicaments anticancéreux : la doxorubicine, un médicament de chimiothérapie courant, et un médicament plus ciblé, le T-DM1. L'approche a permis d'améliorer l'administration des deux médicaments à travers les parois des vaisseaux sanguins, avec une amélioration encore plus importante pour la plus petite molécule de doxorubicine, ainsi que la distribution des deux médicaments à l'intérieur des tumeurs cérébrales elles-mêmes.

Pour la première fois, les expériences de l'équipe du MGH ont montré que les ultrasons focalisés amélioraient la capacité des médicaments à traverser les cellules qui tapissent lesvaisseaux sanguins de la tumeur, amenant ces cellules à absorber la doxorubicine. "En jetant les bases d'une conception plus rationnelle et d'une compréhension plus approfondie des traitements à base d'ultrasons focalisés, nos travaux pourraient contribuer à améliorer le traitement de toute tumeur cérébrale - primaire ou métastatique - et pourraient également révolutionner les approches de l'immunothérapie des tumeurs en améliorant l'administration localisée de cellules immunitaires tueuses de tumeurs".

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