Le mystère d'une leucémie à haut risque est résolu

Les chercheurs ont découvert les voies d'accès et identifié les mutations associées à une forme déconcertante de leucémie aiguë.

Jude ont identifié les mutations qui définissent les deux sous-types les plus courants de leucémie aiguë à phénotype mixte (LAPM) : B/myéloïde et T/myéloïde. La recherche a montré que les mutations étaient présentes dans les cellules sanguines "immatures", y compris les cellules souches sanguines (hématopoïétiques) qui donnent naissance à tous les autres types de cellules sanguines. Cette découverte contribue à résoudre une caractéristique inexpliquée de la MPAL, à savoir pourquoi les cellules leucémiques présentent à la fois des caractéristiques myéloïdes et lymphoïdes.

"Ces résultats suggèrent que la mutation fondatrice se produit tôt dans le développement des cellules sanguines, dans certains cas dans les cellules souches hématopoïétiques, et qu'elle entraîne une leucémie aiguë présentant des caractéristiques des cellules myéloïdes et lymphoïdes", a déclaré le docteur Thomas Alexander, anciennement de l'hôpital St. 

D'une manière plus générale, la recherche s'ajoute aux preuves issues de la génétique du cancer pour soutenir un modèle de développement du système sanguin dans lequel le destin des cellules sanguines (progénitrices) en développement est déterminé plus tard dans le processus de développement que ce qui avait été reconnu précédemment.

"Ces résultats permettent de mieux comprendre cette maladie et fournissent un cadre génétique pour la conception d'essais cliniques visant à mettre au point des traitements plus efficaces de la MPAL", a déclaré le Dr Hiroto Inaba, membre associé du département d'oncologie de l'hôpital St.

Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont proposé de mettre à jour les classifications des leucémies aiguës de l'Organisation mondiale de la santé pour y inclure trois nouveaux sous-types de MPAL.

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