Erenumab Aimovig) désormais autorisé dans l'Union européenne

Dernières nouvelles : Aimovig approuvé en Europe

Aimovig erenumab), un nouveau médicament innovant pour l'injection contre la migraine, est désormais approuvé par l'EMA pour l'Union européenne.

Suite à l'avis positif rendu le 31 mai 2018 par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le médicament a été examiné par la Commission européenne, qui a finalisé hier le processus et approuvé le médicament. Aimovig erenumab) a été spécifiquement indiqué "...pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois".

Cette décision s'applique aux 28 États membres de l'Union européenne ainsi qu'à l'Islande, à la Norvège et au Liechtenstein. Chaque État membre peut maintenant entamer ses discussions sur les prix avec le fabricant et les évaluations du rapport coût-efficacité. Ces négociations post-approbation peuvent prendre jusqu'à 12 mois avant que les médicaments nouvellement approuvés dans l'UE ne soient mis à disposition (ce qui est défini comme la première vente). Dans certains pays européens, il se peut que le médicament ne soit jamais disponible.

Si vous résidez dans l'UE et que vous souhaitez obtenir Aimovig rapidement, vous pouvez le commander dès aujourd'hui sur notre site web. Pour les personnes résidant en dehors de l'UE, nous pouvons également vous aider. Notre service rend les nouveaux médicaments disponibles dans le monde entier.

Vous pouvez en savoir plus sur Aimovig erenumab) sur le site de l'EMA.