Ocrevus (ocrelizumab) aide à préserver les fonctions de la main et du bras dans la SPP.
Cladribine (Mavenclad)
Un médicament pour la sclérose en plaques récurrente
Obtenir un devis gratuitLa sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central, qui affecte les signaux envoyés entre le cerveau et le corps. Lorsque la sclérose en plaques est très active, cladribine (qui est vendu sous le nom de Mavenclad), peut être une option.
Une nouvelle option à faible impact pour la SEP récurrente hautement active
Cladribine (Mavenclad) est un médicament destiné à traiter la sclérose en plaques récurrente (SPR) chez les patients dont la maladie est très active. Les essais cliniques ont montré qu'il peut assurer et maintenir jusqu'à 4 ans de contrôle de la maladie avec un traitement oral de 20 jours maximum et qu'il nécessite peu de surveillance. Le médicament est classé comme "à faible impact" car il est censé avoir moins d'impact sur la vie quotidienne des patients par rapport aux options de médication quotidienne. Cladribine (Mavenclad) est approuvé par la FDA (États-Unis), l'EMA (Europe) et la TGA (Australie). Bien qu'il ne soit pas disponible dans le monde entier, les patients auxquels il n'est pas accessible peuvent importer ce médicament dans leur pays, en toute sécurité et légalité.
Qu'est-ce que cladribine (Mavenclad) ?
Cladribine (Mavenclad) est un médicament utilisé pour traiter la sclérose en plaques récurrente (SPR) très active*. Le système immunitaire du patient est censé être l'une des principales causes de la maladie. Les cellules immunitaires appelées lymphocytes jouent un rôle clé dans ce processus. Cladribine (Mavenclad) est ce que l'on appelle un analogue nucléosidique de la désoxyadénosine, ce qui signifie qu'il a une structure chimique similaire à l'une des substances nécessaires à la constitution de l'ADN (purine). La prise de cladribine (Mavenclad) entraîne la mort des lymphocytes, ce qui ralentit la progression de la sclérose en plaques.
Le principe actif, cladribine, est autorisé dans l'UE, aux États-Unis et en Australie, entre autres, sous forme de perfusion intraveineuse pour le traitement de certaines leucémies (cancers affectant les lymphocytes).
En savoir plus sur les coûts et la livraison
* La sclérose en plaques récurrente (SEP) est définie comme hautement active lorsque : soit deux poussées ou plus sont survenues au cours de l'année précédente OU une ou plusieurs poussées sont survenues alors que le patient recevait un traitement de fond, ainsi que l'apparition de certaines lésions cérébrales.
Quelle est l'efficacité de cladribine (Mavenclad) ?
L'étude clinique a porté sur un total de 1 326 patients atteints de sclérose en plaques rémittente ayant subi au moins une poussée au cours des 12 mois précédents. Les patients ont pris soit cladribine (Mavenclad), soit un placebo.
Pour plus de détails, consultez les informations relatives à la prescription en bas de page.
À quels effets secondaires dois-je m'attendre avec
cladribine (Mavenclad) ?
Les effets indésirables comprennent l'herpès, la lymphopénie (faible nombre de lymphocytes), la neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles), les éruptions cutanées et l'alopécie. La lymphopénie (faible nombre de lymphocytes) peut être grave.
Veuillez noter que ce guide n'a pas pour but d'être exhaustif. Consultez votre médecin traitant et les informations de prescription pour obtenir tous les détails sur les effets secondaires.
Comment prendre le site cladribine (Mavenclad) ?
La quantité de cladribine (Mavenclad) à prendre dépend du poids corporel du patient, ce qui a un effet sur le nombre de jours par semaine où il reçoit le traitement.
- Sur une période de 2 ans : Un total de 3,5 mg par kg de poids corporel, réparti sur 2 ans (1,75 mg/kg par an).
- Année 1 et 2 : deux semaines de traitement, une à la première et une à la cinquième semaine de chaque année de traitement.
- Chaque semaine de traitement : 4 ou 5 jours (selon la quantité à prendre) pendant lesquels un patient reçoit 1 ou 2 comprimés en une seule dose quotidienne.
- Après les 2 années de traitement : Aucun autre traitement par cladribine (Mavenclad) n'est nécessaire au cours des années 3 et 4. Le traitement après la quatrième année n'a pas été étudié.
Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'un plan de traitement. Pour un plan de traitement personnalisé, consultez votre médecin. Pour plus de détails, vous pouvez également consulter les informations complètes sur la prescription au bas de la page.
Comment fonctionne le site cladribine (Mavenclad) ?
Pour plus d'informations sur le mode d'action de cladribine (Mavenclad), consultez votre médecin ou les informations de prescription au bas de la page. Il ne s'agit pas d'une explication scientifique exhaustive.
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