Que se passe-t-il après une chimiothérapie à base de platine ?
Niraparib Zejula)
Traitement d'entretien du cancer des ovaires, des trompes de Fallope
et du cancer péritonéal primaire
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Les traitements d'entretien du cancer de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire sont importants pour les patients en rémission car ils peuvent ralentir le retour ou la progression du cancer. Zejula niraparib) est l'un de ces traitements et offre une alternative à l'approche "observer et attendre".
Un médicament oral à prise unique quotidienne qui aide à prévenir le cancer
Le Niraparib Zejula) est un traitement d'entretien. Cela signifie qu'il n'est pas utilisé pour traiter le cancer en premier lieu, mais qu'il est prescrit aux femmes qui prennent d'autres médicaments pour traiter leur cancer et qui répondent bien au traitement. Ces patientes peuvent prendre du niraparib Zejula) une fois par jour dans le but de prolonger le temps avant que le cancer ne réapparaisse ou ne progresse. Le Niraparib Zejula) est approuvé aux États-Unis par la FDA et en Europe par l'EMA. Bien qu'il ne soit pas disponible dans le monde entier, les patients pour lesquels il n'est pas accessible peuvent importer ce médicament dans leur pays, en toute sécurité et légalité.
Qu'est-ce que le niraparib Zejula) ?
Le Niraparib Zejula) est un médicament destiné aux patients adultes atteints d'un cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou d'un cancer péritonéal primaire, qui ont répondu complètement ou partiellement à une chimiothérapie à base de platine. Les cellules endommagées (y compris les cellules cancéreuses) s'appuient sur certains mécanismes pour se réparer, notamment : l'utilisation des enzymes PARP pour aider à l'autoréparation. Un autre mécanisme de réparation des cellules endommagées implique les gènes BRCA. Chez certains patients, les gènes BRCA peuvent être déficients, ce qui laisse les cellules dépendre de la "voie PARP" pour la réparation. Niraparib Zejula) est un inhibiteur de PARP* conçu pour arrêter les enzymes PARP. Il s'est avéré efficace à la fois dans les cellules présentant ou non des déficiences dans les gènes BRCA, avec de meilleurs résultats lorsque les déficiences étaient présentes. Il s'agit d'un médicament oral à prendre une fois par jour, ce qui a moins d'impact sur la qualité de vie du patient qu'une perfusion.
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* PARP = poly(ADP-ribose) polymérase
Quelle est l'efficacité du niraparib Zejula) ?
Le Niraparib Zejula) a été testé sur 553 femmes atteintes d'un cancer épithélial récurrent de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire. Ces femmes avaient reçu au moins deux traitements de chimiothérapie à base de platine et avaient obtenu une réponse complète ou partielle à leur dernier traitement de chimiothérapie.
Les participantes à l'essai clinique ont été divisées en deux groupes selon qu'elles présentaient une mutation du gène BRCA (BRCA-positif ou BRCA-négatif), un gène impliqué dans la réparation de l'ADN endommagé. Dans les deux groupes, certaines femmes ont reçu du niraparib Zejula) et d'autres un placebo. Au cours de l'essai, les femmes ayant reçu le niraparib Zejula) ont connu une période plus longue avant que leurs tumeurs ne s'aggravent, par rapport aux femmes ayant reçu le placebo.
De plus, le risque de progression de la maladie a diminué chez les femmes qui ont pris du niraparib Zejula) par rapport à celles qui ont pris le placebo. La réduction de la progression de la maladie était de 74% chez les femmes BRCA-positives et de 55% chez les femmes BRCA-négatives.
Survie sans progression
Pour plus de détails, voir les informations de prescription au bas de la page.
Quels sont les effets secondaires auxquels je peux m'attendre
avec le niraparib Zejula?
Les effets secondaires les plus fréquents sont les suivants : numération sanguine anormale, palpitations, troubles gastro-intestinaux, douleurs musculaires, douleurs dorsales, fatigue, diminution de l'appétit, distorsion du sens du goût, infection des voies urinaires, élévation des AST/ALT, maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, rhinopharyngite, dyspnée (respiration difficile), toux, éruptions cutanées et hypertension. Les effets indésirables graves comprennent la thrombocytopénie, l'anémie et le syndrome myélodysplasique/la leucémie myéloïde aiguë (SMD/LMA).
Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'un guide exhaustif. Consultez votre médecin traitant et les informations de prescription au bas de la page pour obtenir des détails complets sur les effets secondaires.
Comment le niraparib Zejula) est-il pris ?
Le Niraparib Zejula) est un médicament oral à prendre quotidiennement. La dose recommandée, selon les informations de prescription, est de 300 mg par jour.
Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'un plan de traitement. Pour un plan de traitement personnalisé, consultez votre médecin. Pour plus de détails, vous pouvez également consulter les informations de prescription complètes au bas de la page.
Comment le niraparib Zejula) agit-il ?
Les inhibiteurs de la PARP peuvent empêcher les cellules cancéreuses de réparer leur ADN endommagé, ce qui peut entraîner la mort des cellules cancéreuses. Cela peut ralentir le retour ou la progression du cancer.
Pour plus d'informations sur le mode d'action du niraparib Zejula), consultez votre médecin ou les informations de prescription en bas de page. Il ne s'agit pas d'une explication scientifique exhaustive.
Plus d'informations sur le niraparib Zejula)
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Pourquoi le niraparib Zejula est-il important pour les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire récurrent ?
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